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吃花生=給 NAD+充電?2周打通肝-腎NAD+通路,護腎抗衰雙管齊下!

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最近,荷蘭一項關于花生的研究引起了廣泛的關注——馬斯特里赫特大學的學者們發(fā)現(xiàn),每天60克帶皮烤花生能改善老年人的大腦血流和記憶??茖W家們把功勞歸于花生中的L-精氨酸、多酚和不飽和脂肪酸[1]。

但鮮有人知的是,花生中還藏著另一個秘密:煙酸。

作為NAD+合成的重要前體,煙酸在體內(nèi)的代謝旅程遠比我們想象的復雜。而一篇來自《Cell》子刊的研究[2],則發(fā)現(xiàn)了一條超越煙酸本身的新型代謝通路:通過肝、腎以及一種名為“煙酸核苷”(NaR)的分子,在全身范圍內(nèi)動態(tài)調(diào)節(jié)NAD?水平,保護全身器官、抗擊衰老!



來自肝與腎的NAD+接力賽

NAD+的重要性相信大家早已耳熟能詳,簡單來說,它是細胞內(nèi)幾乎半數(shù)的基礎生化反應的參與者;它是ATP生成時的遞電子體;它是細胞DNA修復的原料。所以說,如果身體中有充足的NAD+,我們的衰老進程也會放緩。

而聊到NAD+代謝,就不得不提到全身NAD+代謝的中樞器官——肝臟,它可以分解NAD+,產(chǎn)生煙酰胺(Nicotinamide, NAM),后者再通過血液循環(huán)被其他器官攝取并用于合成自身NAD+,形成一個“回收再利用”的NAD+循環(huán)。


圖注:肝臟中NAD+和Nicotinamide(煙酰胺)生成途徑的示意圖(①色氨酸從頭合成途徑;②利用煙酸的 Preiss-Handler途徑;③利用煙酰胺或是NR的補救途徑)

盤點了上述的NAD+合成途徑,細心的你一定會發(fā)現(xiàn)一個“命門”:無論從哪兒開始,最終都得經(jīng)由 NMNAT1 (NMN腺苷酸轉移酶)來生成 NAD+。所以……要是NMNAT1出了問題,身體不可避免就會出現(xiàn)NAD+降低,以及底物(NaMN 和 NMN)大量累積的局面。


圖注:LKO為肝臟NMNAT1基因敲除鼠,表明該基因異常

雖然實錘NMNAT1缺失會破壞肝臟自身的NAD +合成,但隨后的實驗,卻讓整個代謝途徑疑云重重:

LKO小鼠在口服經(jīng)過標記的色氨酸(NAD+從頭合成途徑的起始原料,當身體利用這些色氨酸進行代謝時,所有由它轉化而來的下游產(chǎn)物均會帶上標記)后,小鼠全身的NAD+穩(wěn)態(tài)和循環(huán)煙酰胺(Nicotinamide)水平卻未發(fā)生明顯變化(變化的只有肝臟)……


圖注:各組織NAD+與下游煙酰胺水平未有明顯變化

有點蹊蹺,因為敲除后肝臟基本也已“熄火”,但全身NAD+卻依然穩(wěn)健……通過代謝組學以及質(zhì)譜分析,科學家們發(fā)現(xiàn):在LKO小鼠的肝臟與血清中,有一個含量急劇升高(約30倍)的分子——煙酸核苷 (Nicotinic acid Riboside, NaR)。


NaMN一多,NaR也跟著同步上漲,怎么回事?觀察兩者的化學式,這NaMN到NaR,不就是脫掉一個磷酸基團的事?而這類反應通常由NT5C家族的成員催化。來個合理推測:NaMN是不是有很大可能通過脫去磷酸基團,變成了NaR。


圖注:與如胞苷一磷酸到胞苷的脫磷酸化過程類似(圖左),推測NaMN可能通過脫磷酸化轉化為 NaR

盡管只是基于類似過程的推斷,但到了這個節(jié)骨眼……不驗證一下簡直對不起觀眾!干擾NT5C2表達,然后追蹤 NaR 的生成,結果發(fā)現(xiàn),無論是敲除NT5C2還是抑制劑處理,均有效抑制肝細胞內(nèi)NaR的產(chǎn)生以及向外的釋放。


圖注:紅框中Con、LKO代表對照鼠與NMNAT1基因敲除鼠(NaMN降低)

所以,當肝臟NMNAT1功能受損導致NaMN大量累積時,肝臟就會啟動應急方案:利用NT5C2酶,將NaMN脫去磷酸基團,生成NaR,并將其釋放到血液循環(huán)中。但還沒完,血液循環(huán)中的NaR,會在哪里派上用場,形成NAD+或是煙酰胺?


答案是:腎臟。結果表明,腎臟是唯一一個能夠快速且大量地將標記的NaR轉化為標記 NaAD(NAD+ 合成的直接前體)的器官(并且腎臟中還檢測到了高水平的標記 NAD+)。

再看看LKO小鼠的情況:循環(huán)中的NaR幾乎貢獻了腎臟中全部的NaAD (約100%) 和絕大部分的NAD+ (約75%) 。


圖注:雖然肝臟功能受影響,腎臟依然能有效地利用循環(huán)中的NaR(左圖表明NaR已被標記)來合成NAD+

要想把 NaR 成功轉化為 NAD+,自然也少不了酶的幫忙。整個過程需要 NRK1、NMNAT1、NADSYN 這三個酶的協(xié)同。其中最關鍵的酶,就是將NaR磷酸化為NaMN的——NRK1。


圖注:NMRK1基因(編碼NRK1酶)表達的降低抑制了腎細胞將NaR轉化為標記的NaAD與NAD+的能力

在利用NaR制造出NAD+后,腎臟的使命并未結束,它還會進一步將這些 NAD+分解代謝,轉化為煙酰胺(NAM)。緊接著把這些 NAM 重新釋放到血液循環(huán)中,供身體其他組織按需取用,合成它們各自所需的 NAD+,從而實現(xiàn)循環(huán)利用!


圖注:腎靜脈血中的NaR濃度低于動脈血 (Log?(V/A) < 0),表明腎臟從血液中凈攝取了NaR ;腎靜脈血中的煙酰胺濃度高于動脈血 (Log?(V/A) > 0),表明腎臟向血液中凈釋放了煙酰胺

看了這么多,派派來個小總結:腎臟能高效捕獲肝臟產(chǎn)生的 NaR,并通過 NRK1 酶磷酸化 NaR,再沿著經(jīng)典 Preiss-Handler 途徑(NaR → NaMN → NaAD → NAD+)轉化為 NAD+。這樣一來,就算肝臟NAD+合成出現(xiàn)bug,腎臟也能盡力維持整個身體的NAD+穩(wěn)態(tài)。


圖注:上圖為肝功能正常,下圖為肝功能異常時,腎維持全身NAD+穩(wěn)態(tài)的方法


NaR與衰老

科普完肝—腎軸和NaR的前世今生,各位是不是也嗅到了一絲不尋常的氣息?我們都知道NAD+ 水平會隨著衰老降低,那這條新發(fā)現(xiàn)的NaR補給線,跟衰老之間是不是也有關系?不賣關子了,直接告訴你:有!而且隨著衰老,這個系統(tǒng)似乎也受到了影響。


No.1

NaR水平降低

第一個因衰老出現(xiàn)問題的是血液循環(huán)里 NaR 的水平,檢測了不同年齡段小鼠的血清樣本后,科學家們發(fā)現(xiàn)與年輕小鼠(3個月齡)相比,衰老的小鼠(25個月齡)血清中的 NaR 濃度明顯出現(xiàn)降低


No.2

肝臟產(chǎn)能不足

血液中NaR減少……聰明的你很快就能想到!大概率是肝臟產(chǎn)能不行,確實如此,科學家們追蹤了標記色氨酸在肝臟中的代謝路徑后發(fā)現(xiàn):衰老小鼠將標記色氨酸轉化為標記NaR的效率遠低于年輕小鼠。


圖注:隨著衰老,合成NaR的多種酶表達降低

No.3

NaR通路下游的連鎖反應

腎臟這邊情況也不容樂觀……衰老小鼠的腎臟里,除了總的NAD+與煙酰胺水平都低于年輕小鼠以外,新生成的標記NaMN、標記NaAD、標記NAD+的水平也同樣降低。說明即使起始原料(色氨酸)充足,衰老的腎臟也難以高效地將其轉化為最終的NAD+。


看到這里,是不是也為這條隨衰老而失靈的新NAD+補充通路感到一絲擔憂?也不用太慌,既然已經(jīng)找到問題根源——NaR減少,那通過外部補充NaR,能否逆轉或改善這些與衰老相關的負面變化?



除了 NaR,還有B計劃?

將煙酸核苷(NaR)直接添加到年老小鼠的飲用水中,讓小鼠開懷暢飲兩周后,科學家們發(fā)現(xiàn),外源NaR補充不僅有效提升體內(nèi)循環(huán)NaR與下游代謝物(NaAD、煙酰胺)水平,還能維持全身多組織的NAD+穩(wěn)態(tài)(特別是腎臟)


NAD+水平的提升,最終就體現(xiàn)在器官功能的改善上。研究發(fā)現(xiàn),補充NaR能降低老年鼠鼠腎臟中與損傷、Y癥相關的標志物基因(如Kim1、Fgl2)的表達水平。同時,腎臟中F4/80陽性巨噬細胞(一種Y癥細胞)的浸潤也明顯減少,表明小鼠腎臟功能好轉。


圖注:補充NaR恢復衰老小鼠腎臟功能

更重要的是,補充 NaR 展現(xiàn)了顯著的臨床意義!老年小鼠的尿白蛋白/肌酐比值(ACR,衡量腎臟濾過功能損傷和蛋白尿的重要指標)在補充 NaR 后出現(xiàn)降低。腎臟功能得到了實質(zhì)性的改善。


圖注:注意紅黃柱子的對比

以上,直接補充NaR確實有著非常巨大的應用前景,但坦白來說,目前市場上可能還沒有像其他NAD+前體那樣成熟和廣泛可得的膳食補充劑。

那么,有沒有其他方法也能激活這條“肝-腎NaR軸”? 當然,而且接下來登場的這位,大家絕對熟悉!就是我們聽過無數(shù)遍的 NAD+ 前體——煙酸(Niacin,也稱維生素B3,Preiss-Handler途徑的起始物)。

給野生型小鼠口服煙酸后,學家們發(fā)現(xiàn)其肝臟中NaMN(NaR的前體)、NaR的水平都有所增加并且因為煙酸的補充,腎臟中的NaMN、NaAD和NAD+水平均出現(xiàn)升高。表明煙酸對肝-腎NaR軸的積極效果。


而且,煙酸還廣泛存在于多種我們?nèi)粘=佑|的食物中(比如花生、金槍魚以及動物內(nèi)臟等)[3]:


圖注:上下滑動查看,標紅的為煙酸含量較高的食物

所以通過均衡飲食,多攝入這些富含煙酸的食物,不僅能滿足我們身體對維生素 B3 的基本需求,或許還能在一定程度上支持“肝-腎NaR軸”,維持體內(nèi)的NAD+水平,延緩腎衰,為我們的抗衰大業(yè)添磚加瓦!


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