2025年11月，由華夏時報主辦的第五屆華夏大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展暨康復服務大會在北京落下帷幕。在這場匯聚行業(yè)領軍者的盛會中，Mirxes覓瑞（股票代碼：2629.HK）憑借創(chuàng)新的無創(chuàng)胃癌早篩解決方案脫穎而出，斬獲“2025年度生物科技創(chuàng)新典型案例”殊榮。這一獎項不僅是對其核心技術(shù)突破的認可，更標志著以覓瑞為代表的微小核酸（miRNA）技術(shù)，正引領癌癥早篩領域進入無創(chuàng)精準新時代。而此前不久，覓瑞核心產(chǎn)品“覓小衛(wèi)?”（GASTROClear?）拿下了國內(nèi)首張胃癌早篩體外診斷（IVD）注冊證，早已為這次獲獎“埋下伏筆”。

作為國內(nèi)首個獲批國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）第三類醫(yī)療器械注冊證的無創(chuàng)胃癌早篩產(chǎn)品，覓小衛(wèi)?的誕生直接填補了我國無創(chuàng)胃癌早篩領域的技術(shù)空白。不同于傳統(tǒng)胃鏡侵入性強、基層普及率低的痛點，這款產(chǎn)品僅需采集少量外周血，就能實現(xiàn)對胃癌高風險人群的精準篩查。

覓小衛(wèi)?的臨床數(shù)據(jù)亦經(jīng)得起萬人級別的考驗。覓小衛(wèi)?在國內(nèi)的臨床試驗招募了約1萬名受試者，最終交出“檢測靈敏度85%、陰性預測值99.4%”的亮眼答卷——這意味著它既能精準識別早期胃癌風險，減少漏診可能，又能有效降低假陽性率，避免過度醫(yī)療。事實上，這款產(chǎn)品的“認可度”早已突破國界：2019年獲新加坡衛(wèi)生科學局（HSA）批準，隨后相繼通過歐盟CE認證、美國FDA突破性醫(yī)療器械認定及泰國FDA批準，而2025年9月拿下的中國NMPA注冊證，更是讓它成為“連接全球技術(shù)與中國臨床需求”的標桿，為我國超5億胃癌高風險人群（年齡≥45歲且符合高發(fā)地區(qū)居住、家族病史等條件）提供了更易接受的篩查選擇。

在胃癌發(fā)病率與死亡率居高不下的背景下，“早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療”是降低死亡率的關(guān)鍵，而覓小衛(wèi)?的獲批與普及，不僅能推動胃癌篩查從“有創(chuàng)”向“無創(chuàng)”轉(zhuǎn)型，更能通過適配各級醫(yī)院、體檢中心及基層醫(yī)療機構(gòu)，讓早篩服務下沉至更廣闊的市場。正如其品牌理念“把癌癥攔截在早期”，覓瑞以miRNA技術(shù)為筆，正在書寫“科技賦能健康”的新答卷——而此次獲獎，或許只是其引領行業(yè)革新的新起點。

從技術(shù)研發(fā)到商業(yè)化落地，覓瑞的發(fā)展路徑清晰且穩(wěn)健。這家成立于2014年的RNA生物科技企業(yè)，如今業(yè)務已經(jīng)覆蓋東亞、東南亞及歐美市場。2025年5月在香港交易所主板上市時，更是以“公開發(fā)行當日市值突破10億美元”的成績，成為東南亞生物科技行業(yè)首個“獨角獸”企業(yè)，同年9月被納入恒生綜合指數(shù)與港股通，進一步獲得國際資本市場的認可。而此次斬獲“2025年度生物科技創(chuàng)新典型案例”，更預示著其未來的更大潛力。