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六大類藥物暗藏“血糖危機”!一文厘清如何應(yīng)對

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全面梳理致高血糖藥物與應(yīng)對策略。

撰文:藥學服務(wù)者

藥源性高血糖是指由于藥物使用導(dǎo)致的血糖異常升高,甚至誘發(fā)糖尿病的現(xiàn)象。哪些藥物會引起高血糖,出現(xiàn)高血糖該如何處理,今天我們盤點下幾類常見的藥物。

一、糖皮質(zhì)激素類藥物[1,2]

1.代表藥物:潑尼松、地塞米松

2.作用機制

(1)促進肝臟糖原異生,增加肝糖原輸出。

(2)抑制外周組織對葡萄糖的攝取和利用。

(3)干擾胰島β細胞功能,拮抗胰島素作用,降低胰島素的敏感性。

3.風險特點

以餐后血糖升高為主,表現(xiàn)為劑量依賴性、療程相關(guān)性、個體差異性,中高劑量、長療程使用以及患有糖尿病、肥胖等疾病的患者更容易出現(xiàn)高血糖風險,甚至出現(xiàn)類固醇性糖尿病,停藥后通??赡孓D(zhuǎn)。

4.應(yīng)對措施

(1)優(yōu)化給藥方案,結(jié)合患者病情,選擇局部給藥方式替代全身用藥。

(2)采用最低有效劑量和最短療程,避免大劑量沖擊治療。

(3)本身患有糖尿病的患者可增加降糖藥或胰島素劑量,非糖尿病患者可通過飲食和運動調(diào)整,必要時聯(lián)用降糖藥。

二、調(diào)脂藥物[3,4]

1.代表藥物:阿托伐他汀、非諾貝特

2.作用機制

(1)抑制肝臟HMG-CoA還原酶,減少甲羥戊酸生成,干擾胰島素信號傳導(dǎo),降低肌肉和脂肪組織對葡萄糖的攝取。

(2)直接抑制胰島β細胞功能,減少胰島素分泌,導(dǎo)致血糖調(diào)節(jié)失衡。

(3)干擾肝臟糖原代謝,導(dǎo)致空腹血糖升高。

3.風險特點

(1)他汀類藥物對血糖的影響有劑量相關(guān)性、種類差異性、個體易感性。他汀類藥物給藥劑量越高,血糖升高風險越大。阿托伐他汀等親脂性他汀對血糖的影響相對較大,瑞舒伐他汀、匹伐他汀、普伐他汀等親水性他汀對血糖影響相對較小。

(2)代謝綜合征、肥胖有糖尿病家族史者等存在多個糖尿病危險因素的人群,服用調(diào)脂藥物發(fā)生高血糖的風險更高。

4.應(yīng)對措施

(1)優(yōu)化用藥方案,換用對血糖影響較小的調(diào)脂藥物如依折麥布、前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(PCSK9)抑制劑,他汀類藥物優(yōu)先選擇匹伐他汀或普伐他汀。

(2)減少給藥劑量避免高強度他汀類藥物,可以中低強度他汀并聯(lián)合依折麥布等藥物治療。

三、降壓藥物[5,6]

1.代表藥物:氫氯噻嗪、普萘洛爾

2.作用機制

(1)噻嗪類利尿劑通過降低細胞內(nèi)鉀離子濃度,抑制胰島β細胞的胰島素分泌;降低肌肉、脂肪組織對胰島素的敏感性,減少葡萄糖攝取,促進肝臟糖原分解,升高空腹血糖。

(2)β受體阻滯劑可阻斷β?受體,直接減少胰島素分泌;阻斷交感神經(jīng)對低血糖的反應(yīng),掩蓋低血糖癥狀;抑制肌肉組織對葡萄糖的攝取和氧化,升高餐后血糖。

3.風險特點

(1)具有劑量依賴性和種類差異性,噻嗪類利尿劑高劑量顯著增加高血糖風險,非選擇性β阻滯劑較選擇性β1阻滯劑對血糖影響相對大。

(2)長期使用降壓藥、患者胰島素抵抗、肥胖等風險的患者,發(fā)生高血糖的風險更高。

4.應(yīng)對措施

(1)優(yōu)先選用對血糖影響小的降壓藥,如血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)/血管緊張素II受體拮抗劑(ARB)類、長效鈣通道阻滯劑(CCB)類。

(2)避免噻嗪類利尿劑與β受體阻滯劑合用。使用利尿劑時,選擇小劑量(如氫氯噻嗪≤12.5mg/d)或換用吲達帕胺,并聯(lián)合保鉀利尿劑減少低鉀血癥。使用β受體阻滯劑時,優(yōu)先選擇選擇性β?受體阻滯劑或αβ聯(lián)合阻滯劑。

四、抗感染藥[7,8]

1.代表藥物:莫西沙星、氟康唑

2.作用機制

(1)阻斷胰島β細胞的ATP敏感鉀通道,抑制胰島素分泌。

(2)促進肝糖原分解和糖異生,升高空腹血糖。

3.風險特點

氟喹諾酮類抗感染藥發(fā)生高血糖的風險相對高,老年人、糖尿病患者、長期用藥者發(fā)生高血糖的風險更高。

4.應(yīng)對措施

(1)優(yōu)先選用對血糖影響較小的抗感染藥,如青霉素類、頭孢類,避免在高危人群中使用高風險藥物。

(2)避免長期、大劑量使用氟喹諾酮類等高風險藥物,避免高危人群中使用高風險藥物。

五、抗精神病藥物[9,10]

1.代表藥物:氯氮平、奧氮平

2.作用機制

(1)促進腹型肥胖,增加游離脂肪酸釋放,抑制肌肉細胞的胰島素信號通路,導(dǎo)致葡萄糖攝取減少。

(2)阻斷胰腺β細胞的鈣通道或干擾ATP敏感鉀通道,減少胰島素釋放。

(3)影響中樞神經(jīng)遞質(zhì)和下丘腦-垂體-腎上腺軸,間接干擾糖代謝。

3.風險特點

具有劑量相關(guān)性、不可逆性。大劑量使用時高血糖風險增加,長期使用可能導(dǎo)致β細胞功能永久性下降。

4.應(yīng)對措施

(1)優(yōu)先選用對血糖影響較小的阿立哌唑、齊拉西酮等藥物,避免將氯氮平、奧氮平用于高風險人群。如必需使用高風險藥物,可同時加用降糖藥。

(2)伴有體重增加者,可聯(lián)用二甲雙胍以改善胰島素抵抗和減少體重增長。

六、免疫抑制劑[11,12]

1.代表藥物:他克莫司、環(huán)孢素

2.作用機制

(1)直接抑制胰島β細胞功能,減少胰島素分泌。

(2)干擾PI3K/Akt通路,抑制骨骼肌和肝臟的胰島素敏感性。

3.風險特點

具有時間相性,一般用藥一月后容易出現(xiàn)血糖升高。器官移植患者因需長期大劑量使用,新發(fā)糖尿病風險增加。

4.應(yīng)對措施

(1)個體化用藥,根據(jù)患者血糖情況調(diào)整免疫抑制劑劑量,必要時更換為對血糖影響較小的藥物(如嗎替麥考酚酯)。

(2)器官移植患者需終身監(jiān)測血糖,結(jié)合飲食、運動等生活方式干預(yù),對于血糖升高者,需根據(jù)移植器官類型及肝腎功能狀態(tài)選擇適合的藥物。

參考文獻:

[1]Clore JN, Thurby-Hay L. Glucocorticoid-induced hyperglycemia[J]. Endocr Pract. 2009,15(5):469-474.

[2]Liu XX, et al. Molecular mechanisms of glucocorticoid-induced insulin resistance[J]. Nat Rev Endocrinol. 2023,19(8):453-467.

[3]Preiss D, Seshasai SR, Welsh P, et al. Risk of incident diabetes with intensive-dose compared with moderate-dose statin therapy: a meta-analysis[J]. JAMA. 2011,305(24):2556-2564.

[4]European Association for the Study of Diabetes. Statin-associated hyperglycaemia: mechanistic insights and clinical implications[J]. Diabetologia. 2023,66(3):429-441.

[5]中國高血壓防治指南修訂委員會,高血壓聯(lián)盟(中國),中國醫(yī)療保健國際交流促進會高血壓病學分會,等.中國高血壓防治指南(2024年修訂版)[J].中華高血壓雜志(中英文),2024,32(7):603-700.

[6]European Society of Hypertension. 2023 ESH Guidelines for the management of arterial hypertension. J Hypertens[J]. 2023, 41(6): 1105-1144.

[7]Heikkil? J, et al. Use of fluoroquinolones and risk of severe dysglycemia: a nested case-control study[J]. JAMA, 2004, 291 (10): 1203-1209.

[8]王浩,劉芳.唑類抗真菌藥對糖代謝的影響及應(yīng)對策略[J]. 中國醫(yī)院藥學雜志, 2020, 40 (12): 1376-1379.

[9]European Psychiatric Association. Guidelines for screening and monitoring of cardiometabolic risk in schizophrenia[J]. Eur Psychiatry. 2023,66(1):1-24.

[10]De Hert M, et al. Metabolic and cardiovascular adverse effects associated with antipsychotic drugs[J].Nat Rev Endocrinol. 2022,18(6):403-414.

[11]Hwang JL. Tacrolimus Disrupts Mitochondrial Function in Pancreatic β-cells[J]. J Clin Invest 2022;132(8):e156329.American Diabetes [12]Association. Post-Transplant Diabetes Management[J]. Diabetes Care 2024,47(Suppl 1):S189-S201.

責任編輯丨蕾蕾

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