2025年12月29日，和鉑醫(yī)藥宣布與煙臺(tái)藍(lán)納成生物技術(shù)股份有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)“藍(lán)納成”）達(dá)成長(zhǎng)期戰(zhàn)略合作，雙方將利用各自資源及優(yōu)勢(shì)，共同推進(jìn)新一代放射性核素偶聯(lián)藥物（Radionuclide Drug Conjugates，RDCs）開(kāi)發(fā)。

相較于傳統(tǒng)放療，RDC利用腫瘤抗原特異性分子配體，將放射性核素精準(zhǔn)遞送至病灶內(nèi)部進(jìn)行放射治療，有效降低對(duì)周?chē)＝M織的損傷。

與抗體偶聯(lián)藥物（ADC）相比，RDC的放射性核素還可對(duì)靶細(xì)胞鄰近的腫瘤細(xì)胞及其微環(huán)境產(chǎn)生殺傷作用，即使這些細(xì)胞本身不表達(dá)靶抗原，從而在機(jī)制上提供了克服腫瘤異質(zhì)性和耐藥性的潛在優(yōu)勢(shì)。這一技術(shù)同時(shí)具備實(shí)現(xiàn)診療一體化的潛力。

和鉑醫(yī)藥專(zhuān)有的Harbour Mice?技術(shù)平臺(tái)能夠生成經(jīng)典抗體（H2L2）和僅重鏈（HCAb）形式的全人源單克隆抗體，無(wú)需額外的人源化步驟或復(fù)雜的抗體工程改造。其中，HCAb抗體大小僅為傳統(tǒng)IgG抗體的一半，為新一代抗體療法的開(kāi)發(fā)提供了顯著優(yōu)勢(shì)。在RDC的開(kāi)發(fā)中，全人源抗體所具有的低免疫原性、優(yōu)異的組織穿透能力、以及高特異性與穩(wěn)定性，能夠顯著提升靶向遞送效率，從而在增強(qiáng)療效的同時(shí)，有效降低藥物的毒副作用。

藍(lán)納成于2021年創(chuàng)立，是一家處于臨床階段的生物科技公司，致力于腫瘤診療一體化放射性藥物的發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)及商業(yè)化。藍(lán)納成的研發(fā)引擎整合靶點(diǎn)驗(yàn)證、放射性同位素選擇及連接器設(shè)計(jì)，通過(guò)自主開(kāi)發(fā)的藥代動(dòng)力學(xué)改造技術(shù)及雙靶點(diǎn)藥物開(kāi)發(fā)技術(shù)進(jìn)一步強(qiáng)化，從而增強(qiáng)藥代動(dòng)力學(xué)特性，并推進(jìn)雙靶點(diǎn)候選核藥的開(kāi)發(fā)。通過(guò)控股股東東誠(chéng)藥業(yè)支援的研發(fā)、穩(wěn)定放射性同位素供應(yīng)及在煙臺(tái)興建中的GMP生產(chǎn)能力的端對(duì)端整合，進(jìn)一步鞏固優(yōu)勢(shì)，確保放射性藥物的延續(xù)性、可擴(kuò)展性及加速創(chuàng)新。