“活過五年，堪稱奇跡！”

如果你或家人不幸罹患多發(fā)性骨髓瘤（MM），可能聽說過這種病“無藥可治”的殘酷現(xiàn)實(shí)。骨痛、貧血、腎衰竭……這種血液癌癥讓無數(shù)患者和家庭陷入絕望，平均生存期僅約一年。然而，一款由中國傳奇生物研發(fā)、強(qiáng)生公司驗(yàn)證的免疫療法——西達(dá)基奧侖賽（Carvykti），正在改寫這一“絕癥”的命運(yùn)！它讓97名患者的中位生存期延長到驚人的60.7個(gè)月，其中32人五年未復(fù)發(fā)，堪稱“接近治愈”。但這背后，高達(dá)50萬美元的治療費(fèi)用卻讓人望而卻步，尤其對發(fā)展中國家的患者來說，這究竟是希望之光，還是遙不可及的夢想？

中國創(chuàng)新，點(diǎn)燃希望

多發(fā)性骨髓瘤是一種骨髓中漿細(xì)胞惡性增殖的癌癥，患者常面臨骨骼破壞、腎功能衰竭等嚴(yán)重癥狀。盡管傳統(tǒng)治療如化療、蛋白酶體抑制劑和免疫調(diào)節(jié)劑能暫時(shí)緩解病情，但復(fù)發(fā)幾乎不可避免，患者預(yù)后極差。然而，傳奇生物的西達(dá)基奧侖賽卻帶來了突破。

這款CAR-T細(xì)胞療法通過改造患者自身的T細(xì)胞，使其精準(zhǔn)攻擊癌細(xì)胞表面的BCMA（B細(xì)胞成熟抗原），實(shí)現(xiàn)“定向爆破”。在強(qiáng)生主導(dǎo)的CARTITUDE-1臨床試驗(yàn)中，97名復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者接受了一次性輸注，結(jié)果令人振奮：

98%的客觀緩解率，幾乎所有患者病情得到控制；

78%達(dá)到嚴(yán)格完全緩解（sCR），癌細(xì)胞幾乎“清零”；

中位生存期60.7個(gè)月，遠(yuǎn)超傳統(tǒng)療法的1年生存期；

32人五年未復(fù)發(fā)，部分患者甚至可能實(shí)現(xiàn)“功能性治愈”。

這樣的數(shù)據(jù)，不僅讓全球血液學(xué)界為之震動，也讓無數(shù)患者看到了生的希望。中國企業(yè)傳奇生物，用自主研發(fā)的創(chuàng)新藥，站上了全球抗癌舞臺的C位！

50萬美元的天價(jià)，擋住多少人的生路？

西達(dá)基奧侖賽的成功無疑是醫(yī)學(xué)史上的里程碑，但它的價(jià)格卻像一道高墻。在美國，一針西達(dá)基奧侖賽的費(fèi)用高達(dá)46.5萬美元（約合人民幣300萬），還不包括住院、隨訪等額外成本。對于發(fā)展中國家的患者來說，這個(gè)價(jià)格幾乎是天文數(shù)字。

以中國為例，盡管西達(dá)基奧侖賽已于2024年8月獲批在國內(nèi)上市，定價(jià)尚未公布，但參考國內(nèi)其他CAR-T療法（如阿基侖賽120萬/針、瑞基奧侖賽129萬/針），普通 Edison 價(jià)格仍可能讓普通家庭望而卻步。更別提在一些欠發(fā)達(dá)地區(qū)，醫(yī)療資源匱乏，連基本化療都難以負(fù)擔(dān)。

高昂的成本源于CAR-T療法的復(fù)雜工藝：從提取患者T細(xì)胞、基因改造到回輸，涉及高精尖技術(shù)和個(gè)性化生產(chǎn)，成本居高不下。即便如此，如此高價(jià)仍讓許多患者家庭背負(fù)沉重經(jīng)濟(jì)壓力，甚至不得不放棄治療。

發(fā)展中國家患者怎么辦？

對于發(fā)展中國家的患者，西達(dá)基奧侖賽的“天價(jià)”標(biāo)簽無疑是一道難以逾越的鴻溝。但希望并非全無，以下是一些可能的解決之道：

醫(yī)保談判與價(jià)格下調(diào)：中國每年新增約2.3萬多發(fā)性骨髓瘤患者，市場需求巨大。隨著2024年國家醫(yī)保談判的推進(jìn)，西達(dá)基奧侖賽有望通過談判納入醫(yī)保，降低患者自費(fèi)比例。

本土化生產(chǎn)降成本：傳奇生物已在中國建立GMP標(biāo)準(zhǔn)廠房，未來本土生產(chǎn)可能降低部分物流和制造成本。

慈善援助與臨床試驗(yàn)：一些藥企和基金會提供患者援助計(jì)劃，符合條件的患者可申請費(fèi)用減免。此外，參與臨床試驗(yàn)可能獲得免費(fèi)或低價(jià)治療機(jī)會。

政策支持：近期，中國降低CAR-T相關(guān)材料進(jìn)口關(guān)稅，顯示政府在推動創(chuàng)新療法可及性上的努力。未來或有更多政策支持，如補(bǔ)貼或分期付款機(jī)制。

從“天價(jià)”到“可及”的路還有多遠(yuǎn)？

西達(dá)基奧侖賽的成功不僅是科學(xué)的勝利，也是中國生物醫(yī)藥崛起的象征。它讓我們看到，曾經(jīng)的“絕癥”并非無解，創(chuàng)新療法能大幅延長生命，甚至帶來治愈的可能。然而，高昂的費(fèi)用提醒我們，醫(yī)學(xué)突破的背后，公平與可及性仍是全球性難題。

對患者和家屬來說，了解疾病、關(guān)注最新治療進(jìn)展、積極尋找援助渠道，是爭取生存機(jī)會的關(guān)鍵。**你是否也在為高昂的醫(yī)療費(fèi)用而焦慮？歡迎留言分享你的故事或看法！**讓我們一起期待，未來的某一天，創(chuàng)新藥不再是少數(shù)人的特權(quán)，而是每個(gè)患者都能觸及的希望。