緩解率超95%！雙抗組合療法達(dá)3期臨床主要終點(diǎn)

Genmab今日宣布了3期臨床試驗(yàn)EPCORE FL-1取得積極結(jié)果。該研究評(píng)估了皮下注射雙特異性抗體epcoritamab聯(lián)合利妥昔單抗和來(lái)那度胺（R2方案）與單用R2方案在治療復(fù)發(fā)或難治性（R/R）濾泡性淋巴瘤（FL）成人患者中的療效。研究達(dá)到總緩解率（ORR，p<0.0001）和無(wú)進(jìn)展生存期（PFS，HR=0.21，p<0.0001）的雙重主要終點(diǎn)，在兩個(gè)終點(diǎn)上均表現(xiàn)出具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的改善，使疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了79%。相關(guān)數(shù)據(jù)將提交至第67屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)展示，并將作為全球監(jiān)管申報(bào)的基礎(chǔ)。

此外，美國(guó)FDA已受理epcoritamab聯(lián)合R2方案的補(bǔ)充生物制品許可申請(qǐng)（sBLA），適用于接受過(guò)至少一種系統(tǒng)治療后的R/R FL患者，這一申請(qǐng)同時(shí)獲得優(yōu)先審評(píng)資格。該sBLA的提交基于首次中期分析數(shù)據(jù)，該分析顯示該組合在總緩解率方面達(dá)到95.7%（p<0.0001），在無(wú)進(jìn)展生存期方面也顯示出顯著改善（HR=0.21，p<0.0001，基于意向治療人群）。新聞稿指出，如獲批準(zhǔn)，epcoritamab聯(lián)合R2方案將成為FDA批準(zhǔn)的首個(gè)用于R/R FL患者二線治療的雙特異性抗體組合療法。

Epcoritamab是一種IgG1型雙特異性抗體，由Genmab公司和艾伯維（AbbVie）聯(lián)合開(kāi)發(fā)，并通過(guò)皮下注射方式給藥。Genmab的DuoBody-CD3技術(shù)旨在將細(xì)胞毒性T細(xì)胞特異性引導(dǎo)至靶細(xì)胞，以激發(fā)免疫反應(yīng)。Epcoritamab可同時(shí)結(jié)合T細(xì)胞表面的CD3和B細(xì)胞表面的CD20，進(jìn)而誘導(dǎo)T細(xì)胞介導(dǎo)的CD20陽(yáng)性細(xì)胞殺傷。

體重平均降低12.4%，禮來(lái)口服GLP-1受體激動(dòng)劑3期臨床結(jié)果公布

禮來(lái)公司（Eli Lilly and Company）今日公布了3期臨床試驗(yàn)ATTAIN-1的積極頂線結(jié)果。該試驗(yàn)評(píng)估了在無(wú)糖尿病的情況下，使用在研口服胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動(dòng)劑orforglipron治療3127名患有肥胖或超重，并伴有體重相關(guān)健康問(wèn)題成年人的效果。結(jié)果顯示，在第72周時(shí)，orforglipron的三種劑量組均達(dá)到了主要終點(diǎn)和所有關(guān)鍵次要終點(diǎn)，相較安慰劑在配合健康飲食與體育鍛煉的基礎(chǔ)上，實(shí)現(xiàn)了具有臨床意義的體重減輕。

在ATTAIN-1試驗(yàn)中，orforglipron在降低體重方面顯著優(yōu)于安慰劑，達(dá)到了主要終點(diǎn)。接受最高劑量orforglipron治療的受試者在72周時(shí)體重平均下降27.3磅（12.4%）。在一項(xiàng)關(guān)鍵次要終點(diǎn)中，59.6%的高劑量orforglipron治療組受試者體重至少下降10%，其中39.6%的受試者體重至少下降15%。除顯著減重外，orforglipron還在匯總分析中顯示出對(duì)心血管風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)指標(biāo)的改善作用，包括非高密度脂蛋白膽固醇、甘油三酯和收縮壓的降低。在一項(xiàng)預(yù)設(shè)的探索性分析中，orforglipron的最高劑量使高敏C反應(yīng)蛋白（hsCRP）水平降低了47.7%。

▲ATTAIN-1試驗(yàn)的主要療效結(jié)果（圖片來(lái)源：參考資料[2]）

Orforglipron是一種在研、每日一次的小分子（非肽類(lèi)）口服GLP-1受體激動(dòng)劑，可在全天任何時(shí)間服用，無(wú)需飲食或飲水方面的限制。ATTAIN-1試驗(yàn)的詳細(xì)結(jié)果將于下月在2025年歐洲糖尿病研究協(xié)會(huì)（EASD）年會(huì)上公布。

mRNA新銳完成1.53億美元B輪融資，推進(jìn)抗癌療法開(kāi)發(fā)

Strand Therapeutics今日宣布完成1.53億美元的B輪融資。本輪融資獲得的資金將用于推進(jìn)Strand的研發(fā)管線。其中研發(fā)進(jìn)度最快的項(xiàng)目為STX-001，這是一款可編程mRNA療法，可在腫瘤微環(huán)境中直接表達(dá)細(xì)胞因子白介素-12（IL-12）。公司近期在2025年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上公布了該藥用于晚期實(shí)體瘤患者的初步1期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，結(jié)果顯示出現(xiàn)多例患者獲得RECIST評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)下的臨床緩解（包括完全緩解和完全代謝緩解），多例患者疾病長(zhǎng)期穩(wěn)定，以及在耐藥患者中展現(xiàn)出良好的安全性。

此外，Strand還在今年早些時(shí)候公布了STX-003的臨床前數(shù)據(jù)。STX-003是一款通過(guò)全身給藥，具備腫瘤靶向能力的mRNA療法。該療法通過(guò)編程設(shè)計(jì)避免非靶向遞送（包括避免肝臟分布），初步展現(xiàn)出其可編程mRNA技術(shù)的巨大潛力。在2025年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）和美國(guó)基因與細(xì)胞治療學(xué)會(huì)（ASGCT）年會(huì)上公布的數(shù)據(jù)表明，該候選藥物有望在全身給藥后實(shí)現(xiàn)IL-12在腫瘤部位的靶向表達(dá)，產(chǎn)生有效的抗腫瘤作用，并具備良好耐受性。

參考資料：

[1] Genmab Announces Phase 3 EPCORE? FL-1 Clinical Trial Met Dual Primary Endpoints in Patients with Relapsed/Refractory (R/R) Follicular Lymphoma (FL). Retrieved August 7, 2025, from https://www.globenewswire.com/news-release/2025/08/07/3129424/0/en/Genmab-Announces-Phase-3-EPCORE-FL-1-Clinical-Trial-Met-Dual-Primary-Endpoints-in-Patients-with-Relapsed-Refractory-R-R-Follicular-Lymphoma-FL.html

[2] Lilly's oral GLP-1, orforglipron, delivers weight loss of up to an average of 27.3 lbs in first of two pivotal Phase 3 trials in adults with obesity. Retrieved August 7, 2025, from https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-oral-glp-1--orforglipron-delivers-weight-loss-of-up-to-an-average-of-27-3-lbs-in-first-of-two-pivotal-phase-3-trials-in-adults-with-obesity-302523649.html

[3] Strand Therapeutics Raises $153 Million Series B Financing to Further Advance Programmable mRNA Therapeutic Pipeline. Retrieved August 7, 2025, from https://www.businesswire.com/news/home/20250807475027/en/Strand-Therapeutics-Raises-%24153-Million-Series-B-Financing-to-Further-Advance-Programmable-mRNA-Therapeutic-Pipeline

免責(zé)聲明：本文僅作信息交流之目的，文中觀點(diǎn)不代表藥明康德立場(chǎng)，亦不代表藥明康德支持或反 對(duì)文中觀點(diǎn) 。本文也不是治療方案推薦。如需獲得治療方案指導(dǎo)，請(qǐng)前往正規(guī)醫(yī)院就診。

版權(quán)說(shuō)明：歡迎個(gè)人轉(zhuǎn)發(fā)至朋友圈，謝絕媒體或機(jī)構(gòu)未經(jīng)授權(quán)以任何形式轉(zhuǎn)載至其他平臺(tái)。轉(zhuǎn)載授權(quán)請(qǐng)?jiān)凇杆幟骺档隆刮⑿殴娞?hào)回復(fù)“轉(zhuǎn)載”，獲取轉(zhuǎn)載須知。