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肺鱗癌基因突變的比例有多大?靶向藥的療效如何?

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開篇

肺鱗癌要不要做基因檢測(cè)?家里有礦,不用考慮,直接檢測(cè)就完了,損無非就是一點(diǎn)錢。肺癌29項(xiàng)基因檢測(cè)大約6000元左右,目前是自費(fèi)的。

不過,對(duì)于大多數(shù)人,肺鱗癌要不要做基因檢測(cè),需要考慮2個(gè)問題:

1.肺鱗癌基因突變的比例有多大?假如突變率只有5%,那95%的病人做了也是白花錢。嚴(yán)格地說,也不是白花錢,是錢沒有發(fā)揮治療價(jià)值。

2.做了基因檢測(cè),假如有基因突變,靶向藥的療效如何?

指南的建議

中華醫(yī)學(xué)會(huì)肺癌臨床診療指南(2024版):推薦對(duì)不吸煙、小標(biāo)本或混合型的鱗狀細(xì)胞癌患者進(jìn)行EGFR、ALK、ROS1、BRAFV600和MET14外顯子跳躍檢測(cè)(2A類推薦證據(jù))。

這句話寫在角落里:Ⅳ期NSCLC患者的全身治療那一部分,在分子病理學(xué)檢測(cè)(也就是基因檢測(cè))那部分反而不提肺鱗癌要不要做基因檢測(cè)。

指南寫的很朦朧,首先沒有說明其他鱗癌為什么不做基因檢測(cè);其次,沒有指明什么是小標(biāo)本!

1.不吸煙的肺鱗癌,更容易檢測(cè)到基因突變,突變的比率更高,所以相對(duì)有必要做基因檢測(cè)。有研究顯示,無吸煙史的肺鱗癌患者EGFR突變率高達(dá)14.3%,有吸煙史的則只有 4.8%。

參考文獻(xiàn): Zhou S, Wang H, Jiang W, Yu Q. Clinicopathological Characteristics And EGFR-TKIs Efficacies In Lung Squamous Cell Carcinoma Patients Harboring An EGFR Sensitizing Mutation. Onco Targets Ther . 2019;12:8863-8871. Published 2019 Oct 30. doi:10.2147/OTT.S225760

2.小標(biāo)本雖然沒有定義,其實(shí)就是除了手術(shù)以外,其他方法獲取的肺組織樣本都不大。手術(shù)是完整切除病灶,病理相對(duì)準(zhǔn)確。支氣管鏡、肺穿刺等方法取得的肺組織比較小,很多時(shí)候不能全面的代表病灶的整體性質(zhì),病理顯示鱗癌,其實(shí)可能是腺鱗癌,或者根本就不是鱗癌而是腺癌?;旌嫌邢侔┏煞值姆西[癌,基因突變的可能性會(huì)升高,做基因檢測(cè)的價(jià)值也會(huì)增大。所以推薦小標(biāo)本或混合型的鱗狀細(xì)胞癌患者進(jìn)行基因檢測(cè)。

那這些患者基因突變的可能性有多大,指南沒有說。

有學(xué)者懷疑肺鱗癌不存在EGFR突變

這種懷疑雖然聽著很離譜,但其實(shí)是有科學(xué)依據(jù)的。

主要理由就是:很多時(shí)候,我們?cè)\斷的肺鱗癌里面有腺癌成分,或者

可能是腺鱗癌,或者根本就不是鱗癌而是腺癌。肺鱗癌的EGFR突變,可能根本不是來自鱗癌,而是鱗癌里面的腺癌成分。所以,診斷為肺鱗癌的患者雖然可以檢測(cè)到EGFR突變,肺鱗癌是否存在EGFR突變是有爭(zhēng)議的。

文獻(xiàn)的原話是:Whether EGFR mutation occurs in lung squamous cell carcinoma (SCC) remains a controversial issue.

文獻(xiàn): Cheung AH, Tong JH, Chung LY, et al. EGFR mutation exists in squamous cell lung carcinoma. Pathology . 2020;52(3):323-328. doi:10.1016/j.pathol.2019.12.003

這篇文獻(xiàn)提到很多例子。

Cancer Genome Atlas對(duì)最初提交的213例肺鱗癌腫瘤標(biāo)本進(jìn)行了審查,17%的病理其實(shí)不能確診為肺鱗癌,然而有趣的事情出現(xiàn)了,對(duì)最終確診為肺鱗癌的178例病例進(jìn)行基因檢測(cè),全部沒有EGFR突變。

有學(xué)者回顧性研究95例肺鱗癌,全部沒有EGFR突變,另外有6例肺鱗癌曾經(jīng)被診斷有EGFR突變,對(duì)這6例患者進(jìn)行病理復(fù)查,全部不是鱗癌(為腺癌或病理類型不明確)。

我推測(cè)可能的原因是歐美人群EGFR的突變率本來就很低,樣本量不夠大,所以很多研究沒有EGFR突變!肺鱗癌確實(shí)有EGFR突變,因?yàn)槭中g(shù)確診的肺鱗癌,也有EGFR突變的報(bào)道,雖然可能性很?。ㄉ厦鍯heung AH等 的文獻(xiàn),報(bào)道190例肺鱗癌,只有3例,即1.6%存在EGFR突變)。

肺鱗癌基因突變的可能性有多大?

我查了很多文獻(xiàn),大體如下!


詳細(xì)信息如下!



肺鱗癌EGFR的突變概率波動(dòng)在4.59%~17.2%,不吸煙的患者EGFR的突變率更高。

有學(xué)者進(jìn)行過大規(guī)模的研究,474例亞洲肺鱗癌,EGFR的突變率為4.6%。

文獻(xiàn): Dearden S, Stevens J, Wu YL, Blowers D. Mutation incidence and coincidence in non small-cell lung cancer: meta-analyses by ethnicity and histology (mutMap). Ann Oncol. 2013;24(9):2371-2376. doi:10.1093/annonc/mdt205

突變基因

突變情況,例(百分比)

西方 / 肺腺癌

西方 / 肺鱗癌

亞洲 / 肺腺癌

亞洲 / 肺鱗癌

TP53

164/532 (30.8)

62/113 (54.9)

325/978 (33.2)

64/179 (35.8)

EGFR

940/4890 (19.2)

11/334 (3.3)

1492/3117 ( 47.9 )

22/474 ( 4.6 )

KRAS

613/2352 (26.1)

12/187 (6.4)

236/2114 (11.2)

5/284 (1.8)

LKB1

99/610 (16.2)

13/137 (9.5)

22/550 (4.0)

0/166 (0.0)

EML4-ALK

55/856 (6.4)

4/89 (4.5)

71/1326 (5.4)

5/277 (1.8)

PTEN

25/419 (6.0)

0/12 (0.0)

4/248 (1.6)

12/123 (9.8)

BRAF

66/2028 (3.3)

1/408 (0.2)

5/321 (1.6)

0/124 (0.0)

PIK3CA

6/475 (1.3)

1/71 (1.4)

4/235 (1.7)

8/124 (6.5)

ErbB2

7/505 (1.4)

2/117 (1.7)

20/712 (2.8)

1/259 (0.4)


文獻(xiàn)的原圖如下!


不過,浙江省腫瘤醫(yī)院納入了657例晚期肺鱗癌患者,攜帶EGFR突變的肺鱗癌患者占11.0%。

在另外一個(gè)更大規(guī)模的研究中,1359名中國(guó)肺鱗狀細(xì)胞癌患者中,共有94名被確定為具有EGFR突變,EGFR突變率為6.92%。

94例患者的EGFR突變亞群如下:外顯子19為37.2%(35/94);L858R為39.4%(37/94);T790M為5.3%(5/94);G719X為4.3%(4/94);L861Q為2.1%(2/94);其他突變占11.7%(11/94)。

參考文獻(xiàn): Sun Y, Yin X, Wen MM, et al. EGFR mutations subset in Chinese lung squamous cell carcinoma patients. Mol Med Rep . 2018;17(6):7575-7584. doi:10.3892/mmr.2018.8859

其他外文的報(bào)道如下!


結(jié)合這么多文獻(xiàn),基本80%以上的肺鱗癌,做基因檢測(cè)不會(huì)有什么結(jié)果!不過,至少大約有5%以上的患者能夠檢測(cè)到有一定價(jià)值的突變!

肺鱗癌靶向治療的效果如何?

有學(xué)者探討第一代表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)對(duì)肺鱗狀細(xì)胞癌(lung squamous cell carcinoma,SCC)患者的治療效果,在657例肺鱗癌患者中,接受靶向治療的116例患者(有些患者沒有EGFR突變也接受靶向治療)的中位無進(jìn)展生存期(PFS)和總生存期(OS)分別為3.6個(gè)月和16.2個(gè)月,接受靶向治療的患者與未接受靶向治療的患者的總生存期相似(p=0.839)。

在110例接受第一代EGFR-TKI治療的肺鱗癌患者中,有些患者有EGFR突變有些患者則沒有,EGFR突變患者的無進(jìn)展生存期較長(zhǎng)(p=0.000),但總生存期與EGFR野生型(就是沒有EGFR突變)患者相似(p=0.472)。

由此可見,靶向藥的療效不理想!

參考文獻(xiàn):Si JF, Xiang J, Wei JW, Hao Y, Song ZB. Clinical outcomes of EGFR-TKIs in advanced squamous cell lung cancer. Neoplasma. 2022;69(4):976-982. doi:10.4149/neo_2022_220329N348

有學(xué)者對(duì)北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院的79例晚期或術(shù)后復(fù)發(fā)的接受EGFR-TKI治療的肺鱗癌患者進(jìn)行分析,79例中病情部分緩解6例(8%),穩(wěn)定38例(48%),疾病控制率(DCR)為56% (44/79),中位無進(jìn)展生存期(mPFS)和中位總生存期(mOS)分別為3.7個(gè)月(95% CI為2.0~5.0)和11.5個(gè)月(95%CI為6.6 ~14.2),療效比肺腺癌差,但靶向治療還是可以一定程度延長(zhǎng)生存期。

參考文獻(xiàn):段建春,等.晚期肺鱗癌表皮生長(zhǎng)因子受體突變與其抑制劑療效的關(guān)系[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2012,35(5):323-328.

免疫檢查點(diǎn)程序性死亡受體配體1(programmed death-ligand 1,PDL1)抑制劑在肺鱗狀細(xì)胞癌中均取得了一定療效,但是總體治療反應(yīng)性較差,即使一線治療在化療的基礎(chǔ)上聯(lián)合使用 PD-L1 抑制劑,中位總生存期也僅有 17.1 個(gè)月。

參考文獻(xiàn):劉傳,李琦.肺鱗狀細(xì)胞癌靶向治療研究進(jìn)展[J].腫瘤,2024,44(1):25-33.

在另外一項(xiàng)大規(guī)模的研究中,1359名肺鱗狀細(xì)胞癌患者納入分析,共有94名被確定為具有EGFR突變,靶向治療和化療在患者生存率方面沒有顯著差異(P>0.05),其實(shí)也說明靶向治療是有用的,副作用少,療效還可以和化療相比。

參考文獻(xiàn): Sun Y, Yin X, Wen MM, et al. EGFR mutations subset in Chinese lung squamous cell carcinoma patients. Mol Med Rep . 2018;17(6):7575-7584. doi:10.3892/mmr.2018.8859

總之,相比肺腺癌,肺鱗癌患者使用EGFR-TKIs靶向治療的效果并不顯著,不過,靶向治療的效果和化療相似,可以作為一種選擇。另外,靶向藥在某些特定的肺鱗癌患者(亞洲人、女性、無吸煙史等)中有可能表現(xiàn)出優(yōu)于化療的療效。

小結(jié)

肺鱗癌基因突變的比例大于為5~15%,不是外科手術(shù)診斷的肺鱗癌、不吸煙的患者,基因突變的可能性更大,經(jīng)濟(jì)條件允許的晚期患者,推薦進(jìn)行基因檢測(cè)。

靶向治療的效果和化療相似,可以作為一種選擇。

內(nèi)容來源:小小華佗的小斧頭沒凹

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崔偉醫(yī)學(xué)博士

廣東省人民醫(yī)院 微創(chuàng)介入科

  • 擅長(zhǎng)肺結(jié)節(jié)與肺癌、原發(fā)性肝癌和轉(zhuǎn)移性肝癌、梗阻性黃疸(膽管癌、胰腺癌等)、胃癌、結(jié)直腸癌、血管瘤、子宮肌瘤等良惡性腫瘤的微創(chuàng)介入(灌注化療、栓塞、消融、粒子、支架、濾器、輸液港等)與綜合治療(化療、靶向、免疫等)

  • 微信公眾號(hào)“介入小崔哥”創(chuàng)立人

  • 火爆全網(wǎng)的“腫瘤思維導(dǎo)圖”主編

  • 榮獲2021、2022年度“年度好大夫”稱號(hào)

  • 廣東省器官醫(yī)學(xué)與技術(shù)學(xué)會(huì)腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會(huì) 常務(wù)委員

  • 嶺南血管瘤血管畸形聯(lián)盟 常務(wù)理事

  • 廣東省基層醫(yī)藥學(xué)會(huì)呼吸介入診療專委會(huì) 委員

  • 《中華介入放射學(xué)電子雜志》 通訊編委

  • 主持國(guó)家自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目一項(xiàng)

  • 榮獲廣東省醫(yī)學(xué)科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)一項(xiàng)

  • 曾多次受邀參加國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)會(huì)議,在北美放射學(xué)年會(huì)(RSNA,專業(yè)領(lǐng)域top1)等會(huì)議進(jìn)行口頭報(bào)告

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