新型多癌種血液檢測(cè)Galleri(液體活檢）雖能以高特異性識(shí)別癌癥信號(hào)，但其靈敏度僅有40%，會(huì)漏診多數(shù)病例。目前作為篩查補(bǔ)充機(jī)制，但非萬能早篩方案，需要謹(jǐn)慎看待。關(guān)注詳情。

(群規(guī): 實(shí)名+機(jī)構(gòu))

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一項(xiàng)名為Galleri的新型多癌種血液檢測(cè)技術(shù)引發(fā)了業(yè)界廣泛關(guān)注，其早期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示出巨大潛力，但也揭示了當(dāng)前的檢測(cè)技術(shù)的局限性。

該檢測(cè)由Grail公司開發(fā)，據(jù)稱能識(shí)別50種癌癥早期信號(hào)。在針對(duì)2萬多名50歲以上成年人的Pathfinder 2臨床試驗(yàn)中，其表現(xiàn)引發(fā)兩種不同的解讀。

該檢測(cè)特異性高達(dá)99.6%，意味著在未患癌人群中能極準(zhǔn)確地給出[陰性]結(jié)果。其陽(yáng)性預(yù)測(cè)值（PPV）為62%，即檢測(cè)呈陽(yáng)性的人中有超過一半后續(xù)確診患癌，這在癌癥篩查中是一個(gè)相當(dāng)高比例。

然而，檢測(cè)靈敏度僅為40.4%，這意味著它漏診了約五分之三的癌癥病例。這會(huì)給患者帶來虛假的安全感，可能延誤診斷。

此外，即使單憑99.6%高特異性，若在全英國(guó)50歲以上人群中推廣，仍可能產(chǎn)生超過10萬個(gè)假陽(yáng)性結(jié)果，導(dǎo)致不必要焦慮和后續(xù)侵入性檢查。目前，該檢測(cè)費(fèi)用昂貴(949美元)，而且尚無證據(jù)表明其廣泛應(yīng)用能否真實(shí)降低癌癥死亡率。

Galleri檢測(cè)是癌癥早期檢測(cè)領(lǐng)域的一項(xiàng)進(jìn)步，可作為現(xiàn)有篩查的補(bǔ)充，但因其靈敏度不足和潛在風(fēng)險(xiǎn)，尚不能作為獨(dú)立的、普適性篩查工具，對(duì)此應(yīng)保持謹(jǐn)慎樂觀。

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