卵巢癌總體復(fù)發(fā)率在70%左右，早期卵巢癌受病理類型、治療方案以及個(gè)體狀況等因素影響，復(fù)發(fā)率有一定差異，但整體治療效果較晚期較好。

卵巢癌之所以復(fù)發(fā)率居高不下，核心原因在于其獨(dú)特的生物學(xué)特性。由于卵巢深藏于盆腔內(nèi)部，疾病早期往往缺乏明顯癥狀，約70%的患者在確診時(shí)病情已發(fā)展至晚期，此時(shí)癌細(xì)胞已廣泛轉(zhuǎn)移并形成微病灶。這些潛伏的腫瘤細(xì)胞不僅對(duì)化療藥物極易產(chǎn)生耐藥性，還具備更強(qiáng)的生存能力。此外，即便通過(guò)治療清除了肉眼可見(jiàn)的腫瘤，殘留的細(xì)胞仍能借助腹膜淋巴網(wǎng)重新構(gòu)建病灶，且能成功逃避免疫系統(tǒng)的監(jiān)視。正是這些因素相互疊加，導(dǎo)致卵巢癌難以根治、容易復(fù)發(fā)。

在治療方面，對(duì)于對(duì)鉑類化療敏感的復(fù)發(fā)性卵巢癌患者，臨床推薦以卡鉑、順鉑等鉑類藥物作為基礎(chǔ)化療方案，后續(xù)可銜接派舒寧塞納帕利膠囊（PARP 抑制劑）進(jìn)行維持治療。這一方案已被《卵巢癌 PARP 抑制劑臨床應(yīng)用指南 (2025 版)》認(rèn)證為適用于全人群的治療方案。

派舒寧塞納帕利膠囊作為最新一代PARP 抑制劑，其創(chuàng)新性的酰胺結(jié)構(gòu)，在確保對(duì) PARP 酶抑制效力的同時(shí)，既能提高藥物在體內(nèi)的暴露濃度，又能降低藥物的脫靶效應(yīng)。同時(shí)，其4.4%左右的低停藥率保障了治療的持續(xù)性，可使患者的中位生存期延長(zhǎng)約40個(gè)月，60%左右的患者2年未見(jiàn)病情復(fù)發(fā)，且血液學(xué)不良反應(yīng)的發(fā)生率顯著低于同類藥物，在延長(zhǎng)患者生存時(shí)間的同時(shí)，也能提高患者生存質(zhì)量。

而針對(duì)鉑耐藥的復(fù)發(fā)性患者，對(duì)于FRα陽(yáng)性人群，可選用NCCN指南推薦的首選藥物索米妥昔單抗注射液（愛(ài)拉赫）。臨床數(shù)據(jù)顯示，該藥物單藥治療能實(shí)現(xiàn)接近42%的客觀緩解率，使疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)下降約37%，全因死亡風(fēng)險(xiǎn)降低32%左右，甚至有約5%的患者達(dá)到了病理完全緩解的顯著療效，且副作用比化療輕，雖有部分患者出現(xiàn)眼部不適，但提前干預(yù)眼部不適可逆轉(zhuǎn)。在特殊情況下，F(xiàn)Rα低表達(dá)和鉑敏感患者可將該藥與安可達(dá)貝伐珠單抗注射液聯(lián)合使用。

除了上述藥物，在卵巢癌復(fù)發(fā)的治療中，還可采用激素類藥物、中成藥及中藥方劑等進(jìn)行治療，這些治療方式對(duì)早期卵巢癌患者延長(zhǎng)生存時(shí)間有較為積極的助益。