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權威研究確認新冠疫苗引發(fā)罕見心肌炎疾病的關鍵點

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最新研究明確了mRNA新冠疫苗引發(fā)罕見心肌炎的兩種關鍵免疫通路信號因子(CXCL10和IFN-γ),并在動物模型實驗中通過阻斷它們而減輕臨床癥狀。研究人員強調該副作用極罕見,遠低于感染風險,研究人員希望更深入理解其潛在的風險。關注詳情。


閱讀文摘

盡管mRNA新冠疫苗安全且有效保護作用,但是最新研究明確在極少數情況下可能引發(fā)接種者突發(fā)心肌炎病癥。研究人員已確認并識別出兩種關鍵的免疫信號分子——CXCL10和干擾素-γ(IFN-γ)。在接種后出現心肌炎的患者中,其血液中該分子水平明顯升高。

研究人員通過分析既往臨床病例數據、小鼠動物模型實驗和人類心臟細胞模型發(fā)現,當暴露于輝瑞或莫德納新冠mRNA疫苗時,這些細胞因子會被意外激活。使用抗體阻斷CXCL10和IFN-γ,或使用大豆中天然化合物染料木素,能夠減輕小鼠和實驗室培養(yǎng)心肌細胞的應激與炎癥反應。

新冠疫苗相關性心肌炎非常少見,臨床數據顯示在年輕男性中發(fā)生率較高,但遠低于新冠病毒感染本身導致的心肌炎病癥。研究人員希望更深入理解該罕見副作用的機制。研究的目的并非否定新冠疫苗的總體安全性。研究人員目前正在積極探索染料木素等潛在預防或臨床治療策略。

在這項研究論文發(fā)表之際,mRNA疫苗正面臨一些“政治”審查,但科學家強調,嚴謹研究副作用問題,有助于優(yōu)化新冠疫苗接種的安全性,不應當影響公眾對新冠疫苗接種的信心。


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