12月22日， 先聲藥業(yè)宣布，本集團(tuán)附屬公司江蘇先聲再明醫(yī)藥有限公司（江蘇再明） 于2025年12月19日與Ipsen Pharma簽訂獨(dú)家授權(quán)許可協(xié)議。

根據(jù)該協(xié)議條款，Ipsen將獲得由江蘇再明開發(fā)、靶向LRRC15的抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）SIM0613在大中華區(qū)以外地區(qū)的全球獨(dú)家開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)利。

根據(jù)該協(xié)議條款，本集團(tuán)有權(quán)收取最高達(dá)10.6億美元的款項，其中包括4500萬美元的首付款，以及研發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)化里程碑付款，另可收取分級銷售特許權(quán)使用費(fèi)。

SIM0613是一種靶向富含亮氨酸重復(fù)序列的蛋白15（LRRC15）的新型ADC。LRRC15在多種實體瘤和腫瘤相關(guān)成纖維細(xì)胞（CAF）表面高表達(dá)，但正常細(xì)胞中極少表達(dá)。

從機(jī)制上看，LRRC15參與細(xì)胞間以及細(xì)胞與基質(zhì)間的相互作用，其核心生物學(xué)功能受到TGF-β通路精密調(diào)控，并在成纖維細(xì)胞活化過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。此外，LRRC15在多種實體瘤和間充質(zhì)起源腫瘤中的表達(dá)水平顯著升高，這些特性使其成為腫瘤治療中頗具吸引力的靶點(diǎn)，也吸引了國內(nèi)外藥企競相布局。

SIM0613與LRRC15結(jié)合后，通過內(nèi)吞進(jìn)入腫瘤細(xì)胞并釋放細(xì)胞毒性有效載荷，從而有效殺傷腫瘤細(xì)胞，同時對正常細(xì)胞影響較小。經(jīng)過特殊設(shè)計，SIM0613能夠深入滲透腫瘤及腫瘤相關(guān)成纖維細(xì)胞，在多種臨床前體內(nèi)模型中均展現(xiàn)出顯著的腫瘤消退效果。

先聲藥業(yè)部分管線|圖源:官網(wǎng)

總結(jié)

2025年年初，再鼎醫(yī)藥曾宣布與宜聯(lián)生物達(dá)成戰(zhàn)略合作和全球許可協(xié)議，利用后者的TMALIN? ADC平臺開發(fā)一款針對實體瘤的新型LRRC15 ADC藥物ZL-6201，并順利登上2025 AACR壁報展示環(huán)節(jié)。在LRRC15靶點(diǎn)賽道上，艾伯維曾率先開發(fā)了LRRC15 ADC Samrotamab vedotin，雖然該項目后來退出管線，但臨床上的初步結(jié)果已驗證LRRC15作為實體瘤治療靶點(diǎn)的可行性，為后來者提供了重要的參考和機(jī)會。

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