本次合作將強大的合成生物學(xué)平臺與大規(guī)模單細胞測序技術(shù)相結(jié)合，以攻克變異定位領(lǐng)域長期存在的難題

可擴展且易于獲取的單細胞測序解決方案的領(lǐng)先提供商Parse Biosciences今日宣布與Codebreaker Labs達成合作，雙方將聯(lián)合開發(fā)并驗證一款突破性平臺。該平臺可同時檢測數(shù)千種基因變異，并在單細胞分辨率下測量變異產(chǎn)生的影響。通過結(jié)合Codebreaker的合成生物學(xué)平臺和變異工程能力，以及Parse的Evercode?技術(shù)的規(guī)?；瘍?yōu)勢與易獲取特性，本次合作旨在生成AI開發(fā)者、藥物研發(fā)團隊和臨床研究人員日益尋求的因果關(guān)系數(shù)據(jù)。

當前的基因組學(xué)研究嚴重依賴觀測數(shù)據(jù)，也就是在大規(guī)模人群中出現(xiàn)的變異。但罕見變異和個體特異性變異（這類變異往往僅出現(xiàn)在單一個體或單個家族中）幾乎無法通過這種方式開展研究，原因在于攜帶此類變異的個體數(shù)量過少，無法得出具備統(tǒng)計學(xué)意義的結(jié)論。這就導(dǎo)致即便是基于觀測數(shù)據(jù)集訓(xùn)練出的最先進模型，也會在這類罕見變異的研究中存在盲區(qū)。

這款全新平臺通過規(guī)?；瘶?gòu)建變異模型、測量變異在人類細胞中產(chǎn)生的影響，攻克了上述局限性，能夠生成觀測數(shù)據(jù)集無法提供的因果標注信息。同時，該平臺結(jié)合高通量單細胞檢測技術(shù)，確保變異構(gòu)建與表型讀數(shù)均具備同等水平的可擴展性，使相關(guān)技術(shù)組合能更深入探索罕見變異研究領(lǐng)域。

本次合作對生物制藥與精準醫(yī)療領(lǐng)域具有廣泛意義。研究人員將能夠生成因果關(guān)系數(shù)據(jù)，臨床醫(yī)生將可獲取用于解讀基因組的全新功能圖譜，AI團隊則能夠利用高維度數(shù)據(jù)集構(gòu)建更精準的模型。

Codebreaker Labs首席執(zhí)行官兼聯(lián)合創(chuàng)始人Ryan Gill博士表示：“我們非常高興能與Parse攜手打造這款開創(chuàng)性平臺。雙方將共同開拓全新類型的基因組學(xué)數(shù)據(jù)，這類數(shù)據(jù)有望影響全基因組解讀、靶點發(fā)現(xiàn)和驗證，甚至精準臨床試驗設(shè)計?！?/p>

Parse Biosciences首席技術(shù)官兼聯(lián)合創(chuàng)始人Charlie Roco博士表示：“我們很欣慰看到公司技術(shù)能夠助力這項意義重大的研究工作。通過將我們的可擴展單細胞測序平臺與Codebreaker的工程化變異庫相結(jié)合，雙方能夠打造一個統(tǒng)一的平臺，通過實驗確定數(shù)千種變異如何影響疾病狀態(tài)和進展，以及這些罕見變異如何在臨床環(huán)境中得到更有效的治療?！?/p>

關(guān)于Parse Biosciences

Parse Biosciences是一家全球性的生命科學(xué)公司，以提速人類健康和科學(xué)研究為使命。公司讓研究人員能夠以前所未有的規(guī)模和便利進行單細胞測序，借助創(chuàng)新性的實驗方法在癌癥治療、組織修復(fù)、干細胞治療、腎臟和肝臟疾病、大腦發(fā)育和免疫系統(tǒng)領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了突破性的進展。

關(guān)于Codebreaker Labs

Codebreaker Labs正致力于開拓全新類型的基因組學(xué)數(shù)據(jù)，通過規(guī)模化實證定位變異產(chǎn)生的功能影響，推動人類生物學(xué)研究從關(guān)聯(lián)分析邁向因果分析。Codebreakers的規(guī)?；锞幊唐脚_結(jié)合單細胞表型分析技術(shù)，能夠生成變異影響的實驗基準數(shù)據(jù)，助力提升生物學(xué)研究深度，同時推動數(shù)據(jù)驅(qū)動型基因組學(xué)AI技術(shù)的發(fā)展。