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藥械審評(píng)改革“上海樣本”:長(zhǎng)三角監(jiān)管協(xié)同如何讓創(chuàng)新跑得更快

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編者按

自2024年國辦53號(hào)文件出臺(tái)一年來,各地加快政策落地,藥監(jiān)系統(tǒng)深化改革、強(qiáng)化全鏈條監(jiān)管、優(yōu)化服務(wù),筑牢安全底線,激活創(chuàng)新生態(tài),引領(lǐng)產(chǎn)業(yè)向高端突破,全國醫(yī)藥行業(yè)正形成勃發(fā)進(jìn)取的新態(tài)勢(shì)。為此,新華網(wǎng)聯(lián)合國家藥監(jiān)局新聞中心推出“深化藥械改革 各地在行動(dòng)”系列報(bào)道,深入解讀行業(yè)變革,記錄這場(chǎng)以創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)的高質(zhì)量發(fā)展歷程。敬請(qǐng)關(guān)注。

新華網(wǎng)上海1月19日電(邐琛)上海張江科學(xué)城的一間會(huì)議室里,一家創(chuàng)新醫(yī)療器械企業(yè)的注冊(cè)事務(wù)負(fù)責(zé)人,正在與審評(píng)人員就一款三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)申報(bào)做最后準(zhǔn)備,核心技術(shù)路徑、臨床評(píng)價(jià)重點(diǎn)、風(fēng)險(xiǎn)控制節(jié)點(diǎn)等關(guān)鍵問題被逐一厘清。

“有問題很快有人聽得見、能回答、會(huì)負(fù)責(zé)?!边@是不少企業(yè)給出的共同感受。在上海,審評(píng)不再是研發(fā)后端的“關(guān)卡”,而逐步成為創(chuàng)新過程中的一部分。

這樣的變化,源于五年前長(zhǎng)三角兩個(gè)分中心的設(shè)立與運(yùn)行,使得“家門口的審評(píng)”在上海和區(qū)域內(nèi)率先實(shí)現(xiàn),也同樣得益于上海藥監(jiān)局持續(xù)推進(jìn)的一系列地方改革探索——從22條全面深化監(jiān)管改革措施,到審評(píng)溝通機(jī)制的制度化、精細(xì)化;從監(jiān)管試點(diǎn)的集中落地,到審評(píng)資源區(qū)域共建共享;從“分中心帶動(dòng)”到“地方主動(dòng)創(chuàng)新”,“上海模式”正逐步形成一個(gè)可復(fù)制、可推廣的審評(píng)改革地方范式。

作為生物醫(yī)藥創(chuàng)新高地,上海圍繞《國務(wù)院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》(以下簡(jiǎn)稱《意見》)要求,在既有改革基礎(chǔ)上進(jìn)一步加力,推動(dòng)制度體系與產(chǎn)業(yè)需求更加緊密銜接。

上海的監(jiān)管改革樣本效應(yīng),在長(zhǎng)三角區(qū)域協(xié)同框架下不斷外溢,成為我國醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)優(yōu)化進(jìn)程中一個(gè)重要觀察點(diǎn)。

“家門口的審評(píng)”改變創(chuàng)新節(jié)奏

2020年12月,國家藥監(jiān)局在上海掛牌設(shè)立藥品審評(píng)檢查長(zhǎng)三角分中心(以下簡(jiǎn)稱藥品長(zhǎng)三角分中心)和醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)檢查長(zhǎng)三角分中心(以下簡(jiǎn)稱器械長(zhǎng)三角分中心),長(zhǎng)三角成為全國首個(gè)同時(shí)擁有藥品和器械兩個(gè)國家級(jí)審評(píng)資源的區(qū)域。

對(duì)于企業(yè)而言,最大的感受是“距離在縮短、節(jié)奏在加快”。

在器械長(zhǎng)三角分中心服務(wù)大廳內(nèi),一位來自蘇州的醫(yī)療器械企業(yè)辦事人員表示,遇到注冊(cè)申報(bào)中的具體問題,可以更便捷地與審評(píng)人員開展面對(duì)面溝通,前期交流更加充分。


新華網(wǎng)上海1月19日電(邐?。┥虾埥茖W(xué)城的一間會(huì)議室里,一家創(chuàng)新醫(yī)療器械企業(yè)的注冊(cè)事務(wù)負(fù)責(zé)人,正在與審評(píng)人員就一款三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)申報(bào)做最后準(zhǔn)備,核心技術(shù)路徑、臨床評(píng)價(jià)重點(diǎn)、風(fēng)險(xiǎn)控制節(jié)點(diǎn)等關(guān)鍵問題被逐一厘清。

“有問題很快有人聽得見、能回答、會(huì)負(fù)責(zé)。”這是不少企業(yè)給出的共同感受。在上海,審評(píng)不再是研發(fā)后端的“關(guān)卡”,而逐步成為創(chuàng)新過程中的一部分。

這樣的變化,源于五年前長(zhǎng)三角兩個(gè)分中心的設(shè)立與運(yùn)行,使得“家門口的審評(píng)”在上海和區(qū)域內(nèi)率先實(shí)現(xiàn),也同樣得益于上海藥監(jiān)局持續(xù)推進(jìn)的一系列地方改革探索——從22條全面深化監(jiān)管改革措施,到審評(píng)溝通機(jī)制的制度化、精細(xì)化;從監(jiān)管試點(diǎn)的集中落地,到審評(píng)資源區(qū)域共建共享;從“分中心帶動(dòng)”到“地方主動(dòng)創(chuàng)新”,“上海模式”正逐步形成一個(gè)可復(fù)制、可推廣的審評(píng)改革地方范式。

作為生物醫(yī)藥創(chuàng)新高地,上海圍繞《國務(wù)院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》(以下簡(jiǎn)稱《意見》)要求,在既有改革基礎(chǔ)上進(jìn)一步加力,推動(dòng)制度體系與產(chǎn)業(yè)需求更加緊密銜接。

上海的監(jiān)管改革樣本效應(yīng),在長(zhǎng)三角區(qū)域協(xié)同框架下不斷外溢,成為我國醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)優(yōu)化進(jìn)程中一個(gè)重要觀察點(diǎn)。

“家門口的審評(píng)”改變創(chuàng)新節(jié)奏

2020年12月,國家藥監(jiān)局在上海掛牌設(shè)立藥品審評(píng)檢查長(zhǎng)三角分中心(以下簡(jiǎn)稱藥品長(zhǎng)三角分中心)和醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)檢查長(zhǎng)三角分中心(以下簡(jiǎn)稱器械長(zhǎng)三角分中心),長(zhǎng)三角成為全國首個(gè)同時(shí)擁有藥品和器械兩個(gè)國家級(jí)審評(píng)資源的區(qū)域。

對(duì)于企業(yè)而言,最大的感受是“距離在縮短、節(jié)奏在加快”。

在器械長(zhǎng)三角分中心服務(wù)大廳內(nèi),一位來自蘇州的醫(yī)療器械企業(yè)辦事人員表示,遇到注冊(cè)申報(bào)中的具體問題,可以更便捷地與審評(píng)人員開展面對(duì)面溝通,前期交流更加充分。


2025年12月18日,器械長(zhǎng)三角分中心服務(wù)大廳內(nèi),從上海、江蘇、浙江等地趕來的企業(yè)與分中心工作人員正在進(jìn)行面對(duì)面溝通咨詢。新華網(wǎng) 邐琛攝

在器械長(zhǎng)三角分中心的數(shù)字化演示廳內(nèi),多塊電子屏幕正實(shí)時(shí)滾動(dòng)更新:一張覆蓋長(zhǎng)三角區(qū)域的醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展地圖上,企業(yè)申報(bào)動(dòng)態(tài)、審結(jié)進(jìn)度、審評(píng)業(yè)務(wù)量等數(shù)據(jù)清晰呈現(xiàn)。從咨詢受理到技術(shù)審評(píng),各環(huán)節(jié)彼此銜接,形成了一條可視、可追蹤的審評(píng)服務(wù)通道。

數(shù)據(jù)顯示,截至目前,器械長(zhǎng)三角分中心累計(jì)簽收區(qū)域企業(yè)申請(qǐng)事項(xiàng)超過60000件,答復(fù)受理前咨詢12000余件;在創(chuàng)新特別審查通道中,累計(jì)服務(wù)創(chuàng)新產(chǎn)品239項(xiàng),其中 99個(gè)已獲批上市。

合肥中科離子自主研發(fā)的質(zhì)子治療系統(tǒng)已進(jìn)入國家創(chuàng)新通道,分中心工作人員介紹,針對(duì)該項(xiàng)目,他們已對(duì)企業(yè)進(jìn)行了連續(xù)三年的技術(shù)輔導(dǎo)和政策指導(dǎo),確保研發(fā)路徑與注冊(cè)要求高度匹配。企業(yè)負(fù)責(zé)人表示:“分中心提供了全方位、全周期的支持,他們的角色如同陪伴我們攀登技術(shù)高峰的‘向?qū)Аc‘伙伴’?!?/p>

分中心通過提前介入、現(xiàn)場(chǎng)溝通以及專家研討會(huì)等機(jī)制,增強(qiáng)了創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)過程中的確定性,使研發(fā)節(jié)奏和注冊(cè)周期更為可控。在這一過程中,上海藥監(jiān)局不止于“承接”國家審評(píng)資源,而是通過地方制度創(chuàng)新不斷放大分中心效應(yīng)。

上海藥品審評(píng)核查中心(以下簡(jiǎn)稱上海藥審中心)主任楊美成表示,依托日常監(jiān)管、注冊(cè)輔導(dǎo)和產(chǎn)業(yè)服務(wù)等工作機(jī)制,上海藥監(jiān)部門在創(chuàng)新項(xiàng)目早期即開展政策引導(dǎo)和技術(shù)研判,并與藥品、器械兩個(gè)長(zhǎng)三角分中心保持常態(tài)化銜接,推動(dòng)符合條件的創(chuàng)新產(chǎn)品更早進(jìn)入國家審評(píng)通道,在更高標(biāo)準(zhǔn)體系下加速推進(jìn)。

服務(wù)觸角向前延伸:從“窗口答疑”到“深度參與”

早在2021年,上海市藥監(jiān)局便在全國率先探索設(shè)立生物醫(yī)藥注冊(cè)指導(dǎo)服務(wù)站,將監(jiān)管服務(wù)窗口從部門內(nèi)部延伸至產(chǎn)業(yè)最前沿。

截至目前,12座注冊(cè)指導(dǎo)服務(wù)站已在張江、臨港、閔行等生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)域陸續(xù)落地。上海市藥監(jiān)局相關(guān)負(fù)責(zé)人表示,服務(wù)工作站始終發(fā)揮“前沿觸角、專業(yè)輔助、園區(qū)輻射、多方聯(lián)動(dòng)”的作用,助力產(chǎn)品研發(fā)轉(zhuǎn)化上市,促進(jìn)重點(diǎn)產(chǎn)品、重大項(xiàng)目落地。

結(jié)合上海藥品監(jiān)管數(shù)字化實(shí)驗(yàn)區(qū)建設(shè),通過2025年開發(fā)的在研創(chuàng)新醫(yī)療器械信息采集系統(tǒng),企業(yè)可通過一網(wǎng)通辦提交相關(guān)產(chǎn)品信息,讓市藥監(jiān)部門和服務(wù)站可以更有針對(duì)性的提供服務(wù),有力提升創(chuàng)新產(chǎn)品排摸孵化服務(wù)效率。

在具體實(shí)踐中,不同區(qū)域的服務(wù)站結(jié)合產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)探索形成了各具特色的服務(wù)模式。例如,寶山區(qū)服務(wù)站圍繞重點(diǎn)項(xiàng)目實(shí)施“專班服務(wù)”,推動(dòng)多項(xiàng)ⅲ類器械實(shí)現(xiàn)區(qū)域首證突破;徐匯區(qū)服務(wù)站聚焦創(chuàng)新產(chǎn)品培育,開展“一對(duì)一”精準(zhǔn)輔導(dǎo),助力多款“國內(nèi)首創(chuàng)”器械和軟件產(chǎn)品獲批上市。

2025年,已有102家企業(yè)通過注冊(cè)指導(dǎo)服務(wù)站獲得持續(xù)性、精準(zhǔn)化支持,覆蓋創(chuàng)新藥、ⅲ類創(chuàng)新醫(yī)療器械等重點(diǎn)領(lǐng)域,涉及產(chǎn)品134個(gè)。

正是在這種前置介入、深度參與的服務(wù)模式下,上海本地創(chuàng)新能力持續(xù)釋放,一批具有“全球新”特征的產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)全國首發(fā)。

支撐監(jiān)管服務(wù)不斷前移的,還有平臺(tái)化、系統(tǒng)化的能力建設(shè)。楊美成介紹,圍繞創(chuàng)新策源地建設(shè),上海藥監(jiān)局牽頭搭建了上海市藥物臨床試驗(yàn)監(jiān)管平臺(tái),推動(dòng)不同平臺(tái)之間的數(shù)據(jù)聯(lián)通,通過自動(dòng)匹配和智能推薦等方式,讓監(jiān)管服務(wù)更早介入研發(fā)源頭,提升資源配置效率。

制度集成發(fā)力:22條改革措施的“工程化邏輯”

如果說分中心和服務(wù)站讓創(chuàng)新企業(yè)感受到審評(píng)服務(wù)的“溫度”,那么制度層面的系統(tǒng)設(shè)計(jì),則構(gòu)成上海監(jiān)管改革的“底盤”。


2025年5月27日,上海市藥監(jiān)局組織召開“國辦53號(hào)文本市貫徹落實(shí)意見專題討論會(huì)”,緊抓推進(jìn)國辦53號(hào)文在上海落地。新華網(wǎng)發(fā)(上海市藥監(jiān)局供圖)

圍繞《意見》部署,上海出臺(tái)了《上海市全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》。這22條改革舉措,覆蓋研發(fā)創(chuàng)新、審評(píng)審批、質(zhì)量監(jiān)管和標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)等關(guān)鍵環(huán)節(jié),形成一套相互銜接、協(xié)同推進(jìn)的制度組合。

2025年以來,上海在審評(píng)機(jī)制上持續(xù)推動(dòng)“前移”。技術(shù)要求提前明確、溝通節(jié)點(diǎn)提前設(shè)置、風(fēng)險(xiǎn)研判提前介入,使監(jiān)管不再集中于申報(bào)末端,而是貫穿研發(fā)全過程。

在新產(chǎn)業(yè)、新業(yè)態(tài)、新技術(shù)密集涌現(xiàn)的背景下,上海將監(jiān)管科學(xué)研究作為制度創(chuàng)新的重要支點(diǎn)。圍繞先進(jìn)制造、數(shù)字化臨床試驗(yàn)、供應(yīng)鏈新模式等前沿領(lǐng)域,探索以團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)形式先行規(guī)范關(guān)鍵技術(shù)路徑,推動(dòng)檢驗(yàn)資源開放共享,為長(zhǎng)三角更大范圍的互認(rèn)、互通奠定基礎(chǔ)。

與制度設(shè)計(jì)同步推進(jìn)的,是監(jiān)管能力的系統(tǒng)性建設(shè)。圍繞新型制造工藝和人工智能等方向,上海持續(xù)加強(qiáng)高水平檢查員隊(duì)伍培養(yǎng),連續(xù)六年開設(shè)精品班,共計(jì)培訓(xùn)長(zhǎng)三角區(qū)域檢查員350余人次。


2025年9月4日,來自長(zhǎng)三角地區(qū)的藥品企業(yè)正在位于上海張江的藥品長(zhǎng)三角分中心服務(wù)大廳內(nèi)進(jìn)行面對(duì)面咨詢。新華網(wǎng)發(fā)(藥品長(zhǎng)三角分中心供圖)

在審批提速方面,制度包進(jìn)一步細(xì)化分級(jí)分類審批策略,明確適用條件和邊界,在堅(jiān)持科學(xué)審評(píng)前提下,加快條件成熟產(chǎn)品的上市進(jìn)程。多家企業(yè)反饋,這一系列制度安排顯著減少了研發(fā)后期的技術(shù)返工,使溝通真正成為創(chuàng)新的“起跑器”。

跑出創(chuàng)新監(jiān)管加速度——先行先試的示范效應(yīng)

上海正成為全國創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械政策的“先行試驗(yàn)田”。這里匯聚了豐富的監(jiān)管試點(diǎn)項(xiàng)目,使得本地創(chuàng)新企業(yè)能夠在制度環(huán)境上獲得高度確定性。

北海康成自主研發(fā)的注射用維拉苷酶β(商品名:戈芮寧)便是最具代表性的“試驗(yàn)田”案例——它成為全國首個(gè)境內(nèi)生物制品分段生產(chǎn)試點(diǎn)項(xiàng)目。作為i型、ⅲ型戈謝病患者長(zhǎng)期酶替代治療藥物,其研發(fā)和生產(chǎn)橫跨上海、江蘇多個(gè)區(qū)域。

在國家藥監(jiān)局統(tǒng)一部署下,北??党杉{入長(zhǎng)三角一體化創(chuàng)新研發(fā)重點(diǎn)項(xiàng)目清單,實(shí)施“提前介入、一企一策、全程指導(dǎo)、研審聯(lián)動(dòng)”的精準(zhǔn)服務(wù)。長(zhǎng)三角相關(guān)審評(píng)檢查力量開展跨區(qū)域協(xié)作,通過串聯(lián)檢查、人員交叉參與等方式,同步推進(jìn)注冊(cè)核查與上市前符合性檢查,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)全過程動(dòng)態(tài)覆蓋。在這一機(jī)制保障下,該品種從受理到獲批僅用時(shí)6個(gè)月,大幅縮短了創(chuàng)新藥上市周期。

類似探索并非個(gè)例。去年10月底,國家藥監(jiān)局通過優(yōu)先審評(píng)審批程序,附條件批準(zhǔn)樂普生物申報(bào)的注射用維貝柯妥塔單抗(商品名:美佑恒)上市。這是上海2025年第8款獲批上市的國產(chǎn)1類創(chuàng)新藥,也是第二個(gè)生物制品分段生產(chǎn)試點(diǎn)產(chǎn)品。

“上海能夠承擔(dān)起這樣的全國試驗(yàn)田角色,是因?yàn)橛型暾闹贫瓤蚣芎拓S富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。”上海藥品審評(píng)核查中心生物藥品部部長(zhǎng)俞佳寧表示。

協(xié)同效應(yīng)顯現(xiàn):長(zhǎng)三角創(chuàng)新生態(tài)的“放大器”

在長(zhǎng)三角一體化的格局下,越來越多江浙皖企業(yè),將關(guān)鍵研發(fā)和注冊(cè)溝通環(huán)節(jié)放在上海完成,尋求技術(shù)與制度支持的“集成效應(yīng)”。

上海依托分中心與地方注冊(cè)指導(dǎo)服務(wù)體系,形成“分中心審評(píng)資源+地方監(jiān)管服務(wù)”的協(xié)作模式。企業(yè)在同一城市即可完成多輪技術(shù)溝通和問題反饋,高效推動(dòng)創(chuàng)新項(xiàng)目按計(jì)劃落地。這種跨省協(xié)作模式,使上海從單一創(chuàng)新策源地轉(zhuǎn)變?yōu)閰^(qū)域?qū)徳u(píng)與技術(shù)服務(wù)的重要樞紐。

圍繞一體化發(fā)展,上海牽頭推進(jìn)跨省監(jiān)管規(guī)則共建。2024年,上海市藥監(jiān)局牽頭簽署《長(zhǎng)三角藥品跨省委托生產(chǎn)協(xié)同監(jiān)管合作備忘錄》,2025年上線藥械化跨省委托生產(chǎn)協(xié)同監(jiān)管信息化系統(tǒng),推動(dòng)mah制度紅利在區(qū)域內(nèi)共享。

在生物制品領(lǐng)域,上海會(huì)同江蘇等地推動(dòng)分段生產(chǎn)試點(diǎn)落地長(zhǎng)三角,通過統(tǒng)一質(zhì)量管理體系和跨區(qū)域協(xié)同監(jiān)管,在提升資源配置效率的同時(shí)強(qiáng)化風(fēng)險(xiǎn)控制。與此同時(shí),上海牽頭起草動(dòng)態(tài)心電記錄儀等多項(xiàng)區(qū)域性注冊(cè)技術(shù)審評(píng)要點(diǎn),推動(dòng)審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)共享互認(rèn),并持續(xù)推進(jìn)檢查和服務(wù)能力協(xié)同建設(shè),為跨省創(chuàng)新項(xiàng)目提供更加穩(wěn)定、可預(yù)期的監(jiān)管環(huán)境。

不僅如此,為進(jìn)一步推動(dòng)臨床研究成果轉(zhuǎn)化,器械長(zhǎng)三角分中心積極落實(shí)國家藥監(jiān)局“春雨行動(dòng)”,制定以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的創(chuàng)新醫(yī)療器械調(diào)研方案。長(zhǎng)三角范圍內(nèi)的上海九院、南京鼓樓醫(yī)院、浙大二院和安徽省立醫(yī)院等十余家高水平醫(yī)療機(jī)構(gòu),成為政策落地的重點(diǎn)對(duì)象。分中心通過項(xiàng)目篩選、前置技術(shù)輔導(dǎo)和精準(zhǔn)研討,幫助創(chuàng)新成果加速轉(zhuǎn)化,同時(shí)探索建立長(zhǎng)效溝通機(jī)制。

同時(shí),器械長(zhǎng)三角分中心還面向臨床醫(yī)生和科研人員舉辦“醫(yī)審聯(lián)動(dòng)”專題培訓(xùn),收集51家醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)需求,吸引百余名臨床醫(yī)生、高??蒲腥藛T、疾控專家及器械監(jiān)管人員參與,為長(zhǎng)三角創(chuàng)新生態(tài)注入制度化支撐與專業(yè)能力提升。

讓制度成為創(chuàng)新的“加速器”

在采訪中,多位企業(yè)代表表達(dá)了同樣的感受:“上海的監(jiān)管制度不是頭痛醫(yī)頭,而是系統(tǒng)設(shè)計(jì)?!逼髽I(yè)愿意把最核心的創(chuàng)新環(huán)節(jié)放在這里,是因?yàn)楸O(jiān)管制度穩(wěn)定、流程透明、路徑明確。


2025年9月12日,上海市推進(jìn)落實(shí)《關(guān)于加強(qiáng)藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理的行動(dòng)計(jì)劃(2025-2027年)》,成立藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)共治聯(lián)盟,八家平臺(tái)企業(yè)代表簽署《共治聯(lián)盟公約》。新華網(wǎng)發(fā)(上海市藥監(jiān)局供圖)

通過技術(shù)咨詢、注冊(cè)指導(dǎo)、跨省協(xié)同及制度標(biāo)準(zhǔn)先行探索,上海的藥械監(jiān)管改革不僅支撐了本地創(chuàng)新企業(yè),也在長(zhǎng)三角形成聯(lián)動(dòng)效應(yīng),為區(qū)域企業(yè)提供穩(wěn)定可預(yù)期的研發(fā)環(huán)境。

“上海樣本”不僅讓創(chuàng)新跑得更快,也讓產(chǎn)業(yè)更穩(wěn)、質(zhì)量更高、生態(tài)更好,為區(qū)域醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供了實(shí)踐示范。

信息來源:中國藥網(wǎng)、新華網(wǎng)

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