(醫(yī)藥健聞 2026年2月5日訊)
企業(yè)動(dòng)態(tài) 醫(yī)械巨頭貝朗美國(guó)宣布一項(xiàng)重要的領(lǐng)導(dǎo)層過渡計(jì)劃。現(xiàn)任首席執(zhí)行官Rob Albert將在為公司服務(wù)長(zhǎng)達(dá)42年后榮退。自2026年5月1日起，現(xiàn)任貝朗英國(guó)公司總經(jīng)理Michael Parden將接任貝朗美國(guó)首席執(zhí)行官一職。 美敦力宣布，將行使選擇權(quán)，以最高5.85億美元（約40億人民幣）收購(gòu)以色列心血管AI影像公司CathWorks，進(jìn)一步強(qiáng)化心血管產(chǎn)品組合。此次收購(gòu)交易正等待美國(guó)聯(lián)邦貿(mào)易委員會(huì)（FTC）批準(zhǔn)，美敦力預(yù)計(jì)在2026財(cái)年末（4月底）獲批。CathWorks是一家總部位于以色列卡法爾薩巴的醫(yī)療技術(shù)公司，成立于2013年。該公司專注于開發(fā)基于計(jì)算機(jī)視覺和人工智能技術(shù)的心血管影像和治療解決方案，致力于為經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療（PCI）決策提供客觀數(shù)據(jù)，并將冠狀動(dòng)脈血管造影從視覺評(píng)估提升為基于FFR（分?jǐn)?shù)流量?jī)?chǔ)備）的決策工具。 西門子醫(yī)療公司宣布，其位于愛爾蘭索茲（Swords）的免疫分析儀器研發(fā)卓越中心正式啟用。截至目前，西門子醫(yī)療已為該設(shè)施投資超1200萬(wàn)美元，且計(jì)劃進(jìn)一步追加投資，以推動(dòng)研發(fā)進(jìn)程并強(qiáng)化可持續(xù)發(fā)展舉措。2023年1月，西門子醫(yī)療宣布在索茲成立免疫分析儀器研發(fā)卓越中心，專注于傳染病、癌癥和血液疾病檢測(cè)儀器的創(chuàng)新。 雅培在在墨西哥克雷塔羅州（Querétaro）正式啟用全新電生理制造基地。該基地總投資2億美元，將聚焦于心律失常疾病診療設(shè)備的研發(fā)、生產(chǎn)。 諾華(Novartis)公布2025年第四季度和全年業(yè)績(jī)。第四季度凈銷售額133.36億美元，上年同期為131.53億美元。季度營(yíng)業(yè)利潤(rùn)36.16億美元，上年同期為35.3億美元。季度凈利潤(rùn)24.04億美元，上年同期為28.2億美元。全年凈銷售額545.32億美元，上年為503.17億美元。全年?duì)I業(yè)利潤(rùn)176.44億美元，上年為145.44億美元。全年凈利潤(rùn)139.67億美元，上年為119.39億美元。 葛蘭素史克(GSK)公布2025年第四季度和全年業(yè)績(jī)。第四季度營(yíng)業(yè)額86.18億英鎊，上年同期為81.17億英鎊。季度營(yíng)業(yè)利潤(rùn)11億英鎊，上年同期為6.96億英鎊。歸屬股東的凈利潤(rùn)6.36億英鎊，上年同期為4.14億英鎊。全年?duì)I業(yè)額326.67億英鎊，上年為313.76億英鎊。全年?duì)I業(yè)利潤(rùn)79.32億英鎊，上年為40.21億英鎊。全年歸屬股東的凈利潤(rùn)57.16億英鎊，上年為25.75億英鎊。 禮來(lái)(Eli Lilly)公布2025年第四季度和全年業(yè)績(jī)。第四季度營(yíng)收192.92億美元，上年同期為135.33億美元，同比增長(zhǎng)43%。季度營(yíng)業(yè)利潤(rùn)83.73億美元，上年同期為51.49億美元，同比增長(zhǎng)63%。季度凈利潤(rùn)66.36億美元，上年同期為44.1億美元，同比增長(zhǎng)50%。全年?duì)I收651.79億美元，上年為450.43億美元，同比增長(zhǎng)45%。全年?duì)I業(yè)利潤(rùn)263.02億美元，上年為128.99億美元，同比增長(zhǎng)104%。全年凈利潤(rùn)206.4億美元，上年為105.9億美元，同比增長(zhǎng)95%。 安進(jìn)(Amgen)公布2025年第四季度和全年業(yè)績(jī)。第四季度總營(yíng)收98.66億美元，上年同期為90.86億美元。季度營(yíng)業(yè)利潤(rùn)27.2億美元，上年同期為23.11億美元。季度凈利潤(rùn)13.33億美元，上年同期為6.27億美元。全年總營(yíng)收367.51億美元，上年為334.24億美元。全年?duì)I業(yè)利潤(rùn)90.8億美元，上年為72.58億美元。全年凈利潤(rùn)77.11億美元，上年為40.9億美元。 GE醫(yī)療(GE HealthCare)公布2025年第四季度和全年業(yè)績(jī)。第四季度總營(yíng)收56.98億美元，上年同期為53.19億美元。季度營(yíng)業(yè)利潤(rùn)8.27億美元，上年同期為8.01億美元。季度歸屬公司的凈利潤(rùn)5.89美元，上年同期為7.2億美元。全年總營(yíng)收206.25億美元，上年為196.72億美元。全年?duì)I業(yè)利潤(rùn)27.63億美元，上年為26.25億美元。全年歸屬公司凈利潤(rùn)20.84億美元，上年為19.93億美元。 波士頓科學(xué)(Boston Scientific)公布2025年第四季度和全年業(yè)績(jī)。第四季度凈銷售額52.86億美元，上年同期為45.61億美元。季度營(yíng)業(yè)利潤(rùn)8.25億美元，上年同期為6.75億美元。季度歸屬公司普通股東的凈利潤(rùn)6.72美元，上年同期為5.66億美元。全年凈銷售額200.74億美元，上年為167.47億美元。全年?duì)I業(yè)利潤(rùn)36.13億美元，上年為26.03億美元。全年歸屬公司普通股東的凈利潤(rùn)28.98億美元，上年為18.53億美元。 艾默生(Emerson)公布截至2025年12月31日的第一財(cái)季業(yè)績(jī)。季度凈銷售額43.46億美元，上年同期為41.75億美元，同比增長(zhǎng)4%。季度普通股東凈利潤(rùn)6.05億美元，上年同期為5.85億美元。 諾和諾德(Novo Nordisk)公布2025年全年業(yè)績(jī)。全年凈銷售額3090.64億丹麥克朗，上年為2904.03億丹麥克朗，同比增長(zhǎng)6%。全年?duì)I業(yè)利潤(rùn)(EBIT)1276.58億丹麥克朗，上年為1283.39億丹麥克朗，同比下降1%。全年凈利潤(rùn)1024.34億丹麥克朗，上年為1009.88億丹麥克朗，同比增長(zhǎng)1%。 輝瑞(Pfizer)公布2025年第四季度和全年業(yè)績(jī)。第四季度營(yíng)收175.57億美元，上年同期177.63億美元，同比下降1%。季度凈虧損16.48億美元，上年同期凈利潤(rùn)4.1億美元。全年?duì)I收625.79億美元，上年為636.27億美元，同比下降2%。全年凈利潤(rùn)77.71億美元，上年為80.31億美元，同比下降3%。 默沙東(Merck & Co., Inc.)公布2025年第四季度和全年業(yè)績(jī)。第四季度銷售額164億美元，上年同期156.24億美元，同比增5%。其中，制藥業(yè)務(wù)銷售額148.43億美元，動(dòng)物保健業(yè)務(wù)銷售額15.05億美元。季度凈利潤(rùn)29.63億美元，上年同期37.43億美元，同比下降21%。全年銷售額650.11億美元，上年為641.68億美元，同比增長(zhǎng)1%。全年凈利潤(rùn)182.54億美元，上年為171.17億美元，同比增長(zhǎng)7%。其中，制藥業(yè)務(wù)銷售額581.42億美元，動(dòng)物保健業(yè)務(wù)銷售額63.54億美元。 賽多利斯2025年初步業(yè)績(jī)公布，年度銷售收入較2024年顯著增長(zhǎng)，增幅按固定匯率計(jì)算為7.6%，達(dá)到35.38億歐元。按報(bào)告增長(zhǎng)率為4.7%，主要受美元走弱影響?；綞BITDA以11.2%的超比例增速攀升至10.52億歐元?；緝衾麧?rùn)表現(xiàn)更為強(qiáng)勁，較2024年的2.8億歐元增長(zhǎng)18.2%，達(dá)到3.31億歐元。 和鉑醫(yī)藥發(fā)布截至2025年12月31日止正面盈利預(yù)告。根據(jù)對(duì)公司報(bào)告期內(nèi)未經(jīng)審計(jì)管理賬目的初步審閱，預(yù)計(jì)2025年全年盈利將介于8800萬(wàn)美元至9500萬(wàn)美元之間，而截至2024年12月31日的年度盈利約為270萬(wàn)美元。經(jīng)調(diào)整后盈利將介于9100萬(wàn)美元至9800萬(wàn)美元之間。 產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài) 圣因生物（SanegeneBio）與羅氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）達(dá)成一項(xiàng)全球研發(fā)合作與許可協(xié)議，雙方將基于圣因生物專有的RNA干擾（RNAi）藥物研發(fā)平臺(tái)共同推進(jìn)一款RNAi療法的開發(fā)。根據(jù)協(xié)議，圣因生物將授權(quán)該藥物的全球獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利給基因泰克。圣因生物將獲得2億美元的首付款，并有權(quán)收取開發(fā)和銷售里程碑付款，最高共計(jì)15億美元。 云頂新耀宣布其間接全資附屬公司與陜西麥科奧特醫(yī)藥科技股份有限公司達(dá)成戰(zhàn)略協(xié)議，獲得全球首創(chuàng)雙靶點(diǎn)受體激動(dòng)劑多肽MT1013在中國(guó)及亞太區(qū)（日本除外）的獨(dú)家商業(yè)化授權(quán)，進(jìn)一步鞏固其在亞洲腎臟及自體免疫疾病領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)地位。云頂新耀需支付2億元人民幣首付款，以及最高達(dá)10.4億元人民幣的潛在監(jiān)管及商業(yè)里程碑付款。 藥明生物與Vertex Pharmaceuticals已針對(duì)一款創(chuàng)新三特異性T細(xì)胞銜接子（TCE）簽署授權(quán)和研究服務(wù)協(xié)議。Vertex計(jì)劃用于治療B細(xì)胞介導(dǎo)的自身免疫性疾病。Vertex將獲得該處于臨床前階段、計(jì)劃用于治療B細(xì)胞介導(dǎo)的自免疾病的三特異性TCE的全球獨(dú)家開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益。藥明生物將獲得一筆首付款，并有資格獲得與開發(fā)、注冊(cè)及銷售相關(guān)的里程碑付款，以及產(chǎn)品上市后的銷售提成。藥明生物還將為其創(chuàng)新TCE提供一體化合同研究和開發(fā)服務(wù)。 陽(yáng)光諾和與江蘇威凱爾醫(yī)藥科技股份有限公司正式敲定深度戰(zhàn)略合作，此次合作中，陽(yáng)光諾和將根據(jù)協(xié)議約定比例獲得1類創(chuàng)新藥VC005外用凝膠（規(guī)格：1%）于中國(guó)大陸地區(qū)的未來(lái)商業(yè)化收益，與江蘇威凱爾攜手推進(jìn)該藥物III期臨床試驗(yàn)及后續(xù)上市全流程。 諾和諾德的司美格魯肽藥片上市后的第二個(gè)完整星期，美國(guó)處方量超過了2.6萬(wàn)張。巴克萊分析師在一份報(bào)告中寫道，在截至1月23日的一周內(nèi)，司美格魯肽藥片的處方量為26109次，這表明該口服藥的上市勢(shì)頭非常強(qiáng)勁。 諾華創(chuàng)新生物制劑可善挺（司庫(kù)奇尤單抗）新適應(yīng)癥獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，適用于治療對(duì)非甾體類抗炎藥（NSAID）應(yīng)答不佳的活動(dòng)性放射學(xué)陰性中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎成人患者（其客觀征象表現(xiàn)為C反應(yīng)蛋白（CRP）升高和/或磁共振成像（MRI）證據(jù)）。 丸紅制藥旗下創(chuàng)新抗菌藥物醋酸來(lái)法莫林注射用濃溶液（中文商標(biāo)：信樂妥，英文商標(biāo)：Xenleta）正式啟動(dòng)中國(guó)市場(chǎng)商業(yè)化進(jìn)程，醋酸來(lái)法莫林片計(jì)劃于今年4月上市。作為近20年來(lái)首個(gè)獲批用于社區(qū)獲得性肺炎（CAP）治療的全新類別抗菌藥物，信樂妥的成功上市標(biāo)志著中國(guó)CAP治療領(lǐng)域迎來(lái)重要突破，其2025年12月成功納入國(guó)家醫(yī)保目錄。 拜耳宣布中國(guó)NMPA已批準(zhǔn)達(dá)羅他胺的新適應(yīng)癥上市，聯(lián)合雄激素剝奪療法（ADT）用于治療轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。這是該藥在中國(guó)獲批的第3項(xiàng)適應(yīng)癥。 國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物武漢生物制品研究所研發(fā)的三價(jià)流感病毒裂解疫苗正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》。中國(guó)生物流感疫苗再添新成員，與現(xiàn)有四價(jià)流感疫苗共同構(gòu)成抵御流感威脅的協(xié)同化產(chǎn)品矩陣。 溪礫科技（ReviR）宣布，其與晶泰科技深度合作的創(chuàng)新藥管線RTX-117獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）又一罕見病適應(yīng)癥的臨床審批，將開展用于治療白質(zhì)消融性白質(zhì)腦?。╒anishing White Matter, VWM）的臨床試驗(yàn)。 英矽智能于2025年1月對(duì)外授權(quán)給美納里尼集團(tuán)的MEN2501項(xiàng)目已在I期臨床試驗(yàn)中完成首例患者給藥，根據(jù)雙方合作協(xié)議，英矽智能已獲得由美納里尼支付的3900萬(wàn)港幣里程碑付款。MEN2501（ISM9682）是一款具備高度差異化的小分子抑制劑，靶向驅(qū)動(dòng)蛋白KIF18A，臨床前數(shù)據(jù)顯示對(duì)染色體不穩(wěn)定性癌癥具有顯著的抑制活性。作為一項(xiàng)旨在加速變革性抗腫瘤療法開發(fā)的戰(zhàn)略合作，英矽智能以5.5億美元合作總額將MEN2501項(xiàng)目對(duì)外授權(quán)給美納里尼集團(tuán)全資子公司Stemline Therapeutics。 衛(wèi)材和渤健宣布，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已受理衛(wèi)材提交的關(guān)于侖卡奈單抗-irmb（美國(guó)商品名：LEQEMBI，中文商品名：樂意保）皮下自動(dòng)注射器（SC-AI，商品名：LEQEMBI IQLIK）作為每周起始劑量用藥的補(bǔ)充生物制品許可申請(qǐng)（sBLA），用于每周一次的起始劑量給藥。侖卡奈單抗適用于治療處于輕度認(rèn)知障礙（MCI）或輕度癡呆階段（統(tǒng)稱為早期阿爾茨海默?。┑陌柎暮Ｄ。ˋD）患者。