文 | 名醫(yī)大典 大河

圖 | 微攝

2026年是“十五五”規(guī)劃開(kāi)局之年，中國(guó)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)歷經(jīng)十余年高速發(fā)展，已徹底告別仿制為主、單一賽道扎堆的粗放發(fā)展階段，完成從“跟跑”到“并跑”的階段性跨越，正處于向“全球領(lǐng)跑”邁進(jìn)的關(guān)鍵歷史節(jié)點(diǎn)。近年來(lái)，在國(guó)家戰(zhàn)略加持、審評(píng)審批改革深化、資本生態(tài)優(yōu)化、技術(shù)迭代加速的多重驅(qū)動(dòng)下，產(chǎn)業(yè)完成了從腫瘤單一賽道向多疾病領(lǐng)域多點(diǎn)開(kāi)花的結(jié)構(gòu)性轉(zhuǎn)型，研發(fā)體量穩(wěn)居全球前列，創(chuàng)新成果批量落地。

立足“十四五”收官的堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)，結(jié)合國(guó)家藥監(jiān)局、中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)信息中心、上海市科委等官方機(jī)構(gòu)發(fā)布的權(quán)威數(shù)據(jù)，以及波士頓咨詢、行業(yè)頭部企業(yè)核心觀點(diǎn)，名醫(yī)大典系統(tǒng)梳理中國(guó)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀，精準(zhǔn)預(yù)測(cè)“十五五”時(shí)期產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢(shì)，深度剖析核心機(jī)遇與結(jié)構(gòu)性挑戰(zhàn)，全面展望產(chǎn)業(yè)從“數(shù)量紅利”邁向“創(chuàng)新引領(lǐng)”、從醫(yī)藥大國(guó)邁向醫(yī)藥強(qiáng)國(guó)的戰(zhàn)略路徑，為行業(yè)發(fā)展與政策優(yōu)化提供客觀參考。

發(fā)展基底：“十四五”收官奠定“十五五”躍升堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)

“十四五”時(shí)期是中國(guó)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的黃金發(fā)展期，審評(píng)審批制度改革持續(xù)深化、產(chǎn)業(yè)生態(tài)逐步完善、創(chuàng)新成果爆發(fā)式增長(zhǎng)，多項(xiàng)核心數(shù)據(jù)創(chuàng)下歷史新高，為“十五五”時(shí)期的高質(zhì)量發(fā)展筑牢根基，所有數(shù)據(jù)均來(lái)自官方公開(kāi)披露，具備高度權(quán)威性與可信度。

創(chuàng)新藥獲批數(shù)量創(chuàng)歷史新高，產(chǎn)業(yè)規(guī)模持續(xù)擴(kuò)容

據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官方統(tǒng)計(jì)，2025年我國(guó)批準(zhǔn)上市創(chuàng)新藥達(dá)76個(gè)，刷新歷史紀(jì)錄；按1類或1.1類新藥口徑統(tǒng)計(jì)，同年NMPA共批準(zhǔn)77款創(chuàng)新藥上市，其中國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥66款，占比超85%，本土創(chuàng)新成為產(chǎn)業(yè)絕對(duì)主力。從藥物類型來(lái)看，涵蓋47個(gè)化學(xué)藥品、23個(gè)生物制品，同時(shí)實(shí)現(xiàn)了CAR-T、ADC藥物、基因治療、干細(xì)胞等前沿技術(shù)領(lǐng)域的全覆蓋，其中波哌達(dá)可基注射液為我國(guó)首個(gè)獲批的遺傳病基因治療產(chǎn)品，艾米邁托賽注射液為我國(guó)首款獲批上市的干細(xì)胞治療藥品，標(biāo)志著前沿生物技術(shù)研發(fā)步入成熟階段。

產(chǎn)業(yè)規(guī)模方面，上海作為全國(guó)生物醫(yī)藥核心陣地，2025年生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模首次突破萬(wàn)億元大關(guān)，生物醫(yī)藥制造業(yè)產(chǎn)值近2100億元，獲批境內(nèi)第三類創(chuàng)新醫(yī)療器械47個(gè)，占全國(guó)20%；細(xì)胞與基因治療領(lǐng)域4款產(chǎn)品上市，占全國(guó)57%，形成了可復(fù)制、可推廣的產(chǎn)業(yè)發(fā)展經(jīng)驗(yàn)，引領(lǐng)全國(guó)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)規(guī)?；?、高質(zhì)量發(fā)展。

研發(fā)管線結(jié)構(gòu)優(yōu)化，告別單一賽道扎堆格局

中國(guó)創(chuàng)新藥研發(fā)管線體量穩(wěn)居全球第二，2025年在研新藥管線約占全球30%，產(chǎn)業(yè)研發(fā)實(shí)力實(shí)現(xiàn)質(zhì)的提升。更為關(guān)鍵的是，管線結(jié)構(gòu)完成歷史性優(yōu)化，腫瘤管線占比從2024年的65%大幅降至2025年的52%，非腫瘤管線占比升至48%，首次實(shí)現(xiàn)非腫瘤管線數(shù)量接近腫瘤管線，徹底打破以往“扎堆抗癌”的同質(zhì)化格局。

非腫瘤管線中，自身免疫、代謝、神經(jīng)、呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、心血管等領(lǐng)域占比約31%，疾病覆蓋廣度持續(xù)拓展，感覺(jué)器官用藥、抗變態(tài)反應(yīng)藥物、泌尿系統(tǒng)用藥、免疫調(diào)節(jié)劑等均實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新突破，契合國(guó)內(nèi)人口老齡化、疾病譜變化帶來(lái)的多元化臨床需求，研發(fā)布局更趨理性與科學(xué)。

國(guó)際化步伐提速，全球競(jìng)爭(zhēng)力逐步顯現(xiàn)

“十四五”末期，中國(guó)創(chuàng)新藥國(guó)際化從單純的對(duì)外授權(quán)（License-out）向自主研發(fā)、全球申報(bào)、海外商業(yè)化轉(zhuǎn)型。2025年我國(guó)創(chuàng)新藥對(duì)外授權(quán)交易總額突破1300億美元，2026年一季度對(duì)外授權(quán)40余起，總金額超500億美元，本土創(chuàng)新成果獲得全球藥企高度認(rèn)可。百濟(jì)神州澤布替尼2025年全球銷售額達(dá)39億美元，成為首個(gè)年銷售額突破10億美元的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥；貝達(dá)藥業(yè)恩沙替尼成功在美國(guó)獲批上市并實(shí)現(xiàn)銷售，多家本土藥企前沿管線與跨國(guó)藥企達(dá)成深度合作，中國(guó)創(chuàng)新藥逐步融入全球醫(yī)藥創(chuàng)新體系。

“十五五”核心預(yù)測(cè)：四大維度勾勒產(chǎn)業(yè)發(fā)展新圖景

結(jié)合國(guó)家“十五五”規(guī)劃建議中對(duì)生物醫(yī)藥、創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的戰(zhàn)略定位，以及產(chǎn)業(yè)自身發(fā)展規(guī)律、臨床需求與全球競(jìng)爭(zhēng)格局，“十五五”時(shí)期（2026-2030年）中國(guó)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)將圍繞源頭創(chuàng)新突破、產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)升級(jí)、生態(tài)體系完善、全球競(jìng)爭(zhēng)力提升四大核心方向，實(shí)現(xiàn)從量的積累到質(zhì)的飛躍的根本性轉(zhuǎn)變，具體發(fā)展趨勢(shì)可分為四大維度。

戰(zhàn)略定位升級(jí)：從新興產(chǎn)業(yè)到支柱產(chǎn)業(yè)，政策支撐體系全方位完善

2026年政府工作報(bào)告首次將生物醫(yī)藥明確列為“新興支柱產(chǎn)業(yè)”，相較于以往“戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)”的定位，實(shí)現(xiàn)了層級(jí)的根本性躍升，這意味著“十五五”時(shí)期，創(chuàng)新藥作為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的核心板塊，將獲得政策、資金、人才、產(chǎn)學(xué)研融合等全鏈條、系統(tǒng)化的支持。國(guó)家藥監(jiān)局明確提出，“十五五”期間將大力支持生物制造產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)由“跟隨式創(chuàng)新”向“系統(tǒng)性創(chuàng)新”轉(zhuǎn)型，由“規(guī)模速度型增長(zhǎng)”向“質(zhì)量效益型增長(zhǎng)”轉(zhuǎn)型。

政策端將持續(xù)深化審評(píng)審批改革，對(duì)首創(chuàng)新藥（First-in-Class）、突破性療法、罕見(jiàn)病用藥、兒童用藥開(kāi)通優(yōu)先審評(píng)、附條件批準(zhǔn)、研審聯(lián)動(dòng)等綠色通道，實(shí)行“提前介入、一企一策、全程指導(dǎo)”，加快創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化；同時(shí)完善藥品試驗(yàn)數(shù)據(jù)保護(hù)、專利期限補(bǔ)償、專利鏈接等制度，強(qiáng)化知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，為源頭創(chuàng)新保駕護(hù)航。此外，醫(yī)保、醫(yī)療、醫(yī)藥“三醫(yī)協(xié)同”將進(jìn)一步深化，破解創(chuàng)新藥支付、入院等“最后一公里”梗阻，構(gòu)建全生命周期政策支撐體系。

研發(fā)格局升級(jí)：源頭創(chuàng)新提速，前沿技術(shù)與臨床需求深度融合

“十五五”時(shí)期，中國(guó)創(chuàng)新藥將徹底擺脫靶點(diǎn)同質(zhì)化、跟隨式創(chuàng)新的困境，首創(chuàng)新藥占比大幅提升，核心預(yù)測(cè)如下：一是首創(chuàng)新藥（FIC）獲批數(shù)量持續(xù)增長(zhǎng)，力爭(zhēng)從2025年的14%提升至30%左右，逐步縮小與美國(guó)的差距；二是熱門靶點(diǎn)集中度持續(xù)下降，前20位熱門靶點(diǎn)集中度從2025年的41%降至25%以下，原創(chuàng)靶點(diǎn)、全新作用機(jī)制藥物成為研發(fā)主流；三是前沿技術(shù)規(guī)模化落地，細(xì)胞與基因治療（CGT）、ADC藥物、雙特異性抗體、mRNA疫苗、酶替代療法等技術(shù)走向成熟，其中細(xì)胞與基因治療領(lǐng)域有望保持全球領(lǐng)先優(yōu)勢(shì)，全球相關(guān)臨床試驗(yàn)中中國(guó)占比維持在50%以上。

研發(fā)領(lǐng)域?qū)⑦M(jìn)一步聚焦未被滿足的臨床需求，腫瘤、代謝類疾病、細(xì)胞與基因治療三大領(lǐng)域率先實(shí)現(xiàn)全球引領(lǐng)，同時(shí)呼吸系統(tǒng)、神經(jīng)退行性疾病、心血管疾病、罕見(jiàn)病等領(lǐng)域研發(fā)投入持續(xù)加大，形成“重點(diǎn)引領(lǐng)、多點(diǎn)突破”的研發(fā)格局。AI制藥技術(shù)將深度融入研發(fā)全流程，靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、分子設(shè)計(jì)、臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)等環(huán)節(jié)效率大幅提升，AI研發(fā)藥物臨床試驗(yàn)成功率有望維持在70%以上，大幅縮短研發(fā)周期、降低研發(fā)成本。

產(chǎn)業(yè)生態(tài)升級(jí)：耐心資本培育成型，全鏈條短板逐步補(bǔ)齊

針對(duì)當(dāng)前資本周期與創(chuàng)新周期錯(cuò)配、早期創(chuàng)新“失血”的核心痛點(diǎn)，“十五五”時(shí)期將構(gòu)建覆蓋全周期的科技金融服務(wù)體系，耐心資本成為產(chǎn)業(yè)資本主流。總規(guī)模225億元的上海生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)母基金等國(guó)家級(jí)、地方級(jí)產(chǎn)業(yè)母基金將持續(xù)擴(kuò)容，大力發(fā)展產(chǎn)投基金、私募股權(quán)二級(jí)市場(chǎng)基金，引導(dǎo)長(zhǎng)期資金投向早期源頭創(chuàng)新項(xiàng)目，改變資本偏好后期成熟項(xiàng)目的現(xiàn)狀，解決創(chuàng)新藥研發(fā)“10年周期、10億美元投入、不足10%成功率”的資金困境。

產(chǎn)業(yè)鏈供應(yīng)鏈方面，將突破關(guān)鍵儀器設(shè)備、核心原材料、高端耗材等“卡脖子”環(huán)節(jié)，保障生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈自主可控；產(chǎn)學(xué)研融合深度強(qiáng)化，依托中科院上海藥物研究所、上海光源等國(guó)家級(jí)科研平臺(tái)，推動(dòng)基礎(chǔ)研究成果快速轉(zhuǎn)化，打通“基礎(chǔ)研究-臨床前研究-臨床試驗(yàn)-產(chǎn)業(yè)化”全鏈條堵點(diǎn)；同時(shí)完善創(chuàng)新藥流通、入院、支付體系，復(fù)制推廣上?！皯?yīng)配盡配”政策，構(gòu)建基本醫(yī)保、商業(yè)保險(xiǎn)、慈善救助、個(gè)人支付相結(jié)合的多層次支付體系，破解“進(jìn)醫(yī)保難進(jìn)醫(yī)院、進(jìn)醫(yī)院難進(jìn)處方”的行業(yè)難題。

國(guó)際化升級(jí)：從授權(quán)出海到全球引領(lǐng)，構(gòu)建自主全球商業(yè)化體系

“十五五”時(shí)期，中國(guó)創(chuàng)新藥國(guó)際化將完成三大轉(zhuǎn)型：從對(duì)外授權(quán)為主的“輕資產(chǎn)出?！?，轉(zhuǎn)向自主全球臨床開(kāi)發(fā)、海外申報(bào)、商業(yè)化銷售的“全鏈條出?！保粡臐M足國(guó)內(nèi)市場(chǎng)需求為主，轉(zhuǎn)向服務(wù)全球患者的“全球化布局”；從全球創(chuàng)新的參與者，轉(zhuǎn)向全球創(chuàng)新的引領(lǐng)者。預(yù)計(jì)到2030年，將培育2-3家具備百億級(jí)海外銷售額的本土創(chuàng)新藥企，多款首創(chuàng)新藥實(shí)現(xiàn)全球同步上市、同步獲批。

同時(shí)，中國(guó)將加快推進(jìn)加入國(guó)際藥品檢查合作計(jì)劃（PIC/S），啟動(dòng)世界衛(wèi)生組織列名機(jī)構(gòu)（WLA）評(píng)估，實(shí)現(xiàn)藥品監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際全面接軌，創(chuàng)新藥海外申報(bào)、準(zhǔn)入周期大幅縮短；積極拓展新興市場(chǎng)，搭建官方對(duì)外合作平臺(tái)，完善海外市場(chǎng)信息數(shù)據(jù)庫(kù)，解決企業(yè)國(guó)際化進(jìn)程中信息不對(duì)稱、監(jiān)管規(guī)則不透明等問(wèn)題，推動(dòng)中國(guó)原研藥成為全球醫(yī)藥市場(chǎng)的核心力量。

深度分析：核心挑戰(zhàn)與破局關(guān)鍵

盡管“十五五”時(shí)期中國(guó)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展前景廣闊，但當(dāng)前繁榮背后仍存在三大結(jié)構(gòu)性隱憂，這些問(wèn)題也是“十五五”期間必須攻克的核心難關(guān)，直接決定產(chǎn)業(yè)能否實(shí)現(xiàn)從并跑到領(lǐng)跑的跨越。

核心挑戰(zhàn)：三大結(jié)構(gòu)性短板制約產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展

源頭創(chuàng)新能力不足，首創(chuàng)新藥占比偏低。當(dāng)前我國(guó)創(chuàng)新藥仍以跟隨式創(chuàng)新、改良型創(chuàng)新為主，首創(chuàng)新藥占比遠(yuǎn)低于發(fā)達(dá)國(guó)家。官方數(shù)據(jù)顯示，2025年美國(guó)獲批創(chuàng)新藥中首創(chuàng)新藥占比高達(dá)48%，而我國(guó)僅為14%；2024年我國(guó)首創(chuàng)新藥數(shù)量?jī)H11個(gè)，遠(yuǎn)低于美國(guó)43個(gè)、歐洲24個(gè)；前20位熱門靶點(diǎn)集中度高達(dá)41%，遠(yuǎn)超美國(guó)28%，靶點(diǎn)同質(zhì)化、低水平重復(fù)問(wèn)題依然突出，缺乏原創(chuàng)靶點(diǎn)和全新作用機(jī)制，是產(chǎn)業(yè)與發(fā)達(dá)經(jīng)濟(jì)體的核心差距。

資本周期錯(cuò)配，早期創(chuàng)新資金短缺。創(chuàng)新藥研發(fā)遵循“雙十定律”，研發(fā)周期長(zhǎng)、投入大、成功率低，但國(guó)內(nèi)醫(yī)藥基金周期普遍僅5-8年，遠(yuǎn)短于創(chuàng)新藥研發(fā)周期，導(dǎo)致資本大量涌向后期成熟項(xiàng)目，早期基礎(chǔ)研究、靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)等源頭創(chuàng)新環(huán)節(jié)資金嚴(yán)重不足，形成“早期創(chuàng)新失血”的困境，制約原創(chuàng)性成果產(chǎn)出。

商業(yè)化閉環(huán)未完全打通，國(guó)際化能力偏弱。國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥支付、入院機(jī)制仍不完善，全國(guó)范圍內(nèi)“雙通道”政策落地效果參差不齊，部分地區(qū)仍存在用藥指標(biāo)、藥占比限制，創(chuàng)新藥可及性不足；國(guó)際化方面，多數(shù)企業(yè)仍依賴對(duì)外授權(quán)，自主全球臨床開(kāi)發(fā)、商業(yè)化運(yùn)營(yíng)能力不足，新興市場(chǎng)開(kāi)拓面臨監(jiān)管規(guī)則、市場(chǎng)信息、本地化運(yùn)營(yíng)等多重障礙，全球品牌影響力有待提升。

破局關(guān)鍵：聚焦三大核心任務(wù)，推動(dòng)產(chǎn)業(yè)質(zhì)變

破局核心邏輯：以源頭創(chuàng)新為核心，以生態(tài)完善為支撐，以全球化為目標(biāo)，統(tǒng)籌政策、資本、技術(shù)、人才四大要素，補(bǔ)齊產(chǎn)業(yè)短板，實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量、可持續(xù)發(fā)展。

一是強(qiáng)化基礎(chǔ)研究與源頭創(chuàng)新，加大對(duì)原創(chuàng)靶點(diǎn)、新機(jī)制藥物的研發(fā)支持，設(shè)立專項(xiàng)科研基金，鼓勵(lì)科研院所與企業(yè)聯(lián)合攻關(guān)，提升首創(chuàng)新藥研發(fā)占比，擺脫同質(zhì)化內(nèi)卷；二是培育耐心資本，構(gòu)建長(zhǎng)周期科技金融體系，引導(dǎo)社保資金、保險(xiǎn)資金、產(chǎn)業(yè)資本投入早期創(chuàng)新，完善資本退出機(jī)制，讓資本敢于長(zhǎng)期布局、創(chuàng)新者敢于潛心研發(fā)；三是深化三醫(yī)協(xié)同，優(yōu)化支付與入院政策，加快國(guó)際化布局，接軌國(guó)際監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)，提升企業(yè)全球運(yùn)營(yíng)與商業(yè)化能力，讓中國(guó)創(chuàng)新藥既“研得出”，也“用得上、走出去”。

綜合評(píng)論：從數(shù)量紅利到創(chuàng)新引領(lǐng)，產(chǎn)業(yè)變革意義深遠(yuǎn)

中國(guó)金融網(wǎng)董事長(zhǎng)、名醫(yī)大典國(guó)際醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)研院院長(zhǎng)何世紅指出，“十五五”時(shí)期是中國(guó)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的戰(zhàn)略決勝期，這場(chǎng)從“單一賽道”到“多點(diǎn)開(kāi)花”、從“數(shù)量紅利”到“創(chuàng)新引領(lǐng)”、從“醫(yī)藥大國(guó)”到“醫(yī)藥強(qiáng)國(guó)”的產(chǎn)業(yè)變革，不僅是行業(yè)自身的轉(zhuǎn)型升級(jí)，更關(guān)乎國(guó)家科技自立自強(qiáng)、民生健康保障與全球醫(yī)藥格局重塑。

從國(guó)家戰(zhàn)略層面，創(chuàng)新藥作為生物醫(yī)藥新興支柱產(chǎn)業(yè)的核心，是新質(zhì)生產(chǎn)力的重要載體，突破源頭創(chuàng)新短板、實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥自主可控，是保障國(guó)家公共衛(wèi)生安全、提升科技競(jìng)爭(zhēng)力的關(guān)鍵舉措；從民生層面，創(chuàng)新藥的多元化布局、可及性提升，能夠滿足老齡化社會(huì)下各類疾病的臨床需求，切實(shí)減輕患者用藥負(fù)擔(dān)，助力健康中國(guó)建設(shè)；從全球?qū)用?，中?guó)創(chuàng)新藥的崛起，將打破發(fā)達(dá)國(guó)家藥企長(zhǎng)期壟斷的全球醫(yī)藥創(chuàng)新格局，為全球患者提供高性價(jià)比、高質(zhì)量的創(chuàng)新藥物，推動(dòng)全球醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)多元化發(fā)展。

當(dāng)前產(chǎn)業(yè)面臨的源頭創(chuàng)新不足、資本錯(cuò)配、商業(yè)化梗阻等問(wèn)題，是發(fā)展中的階段性問(wèn)題，并非不可逾越的壁壘。隨著“十五五”規(guī)劃各項(xiàng)政策落地、產(chǎn)業(yè)生態(tài)持續(xù)優(yōu)化、企業(yè)創(chuàng)新能力提升，這些問(wèn)題將逐步得到解決，中國(guó)創(chuàng)新藥完全具備實(shí)現(xiàn)全球引領(lǐng)的基礎(chǔ)與潛力。但需警惕盲目擴(kuò)張、低水平重復(fù)、重體量輕質(zhì)量等傾向，始終堅(jiān)持臨床價(jià)值為核心、源頭創(chuàng)新為根本、長(zhǎng)期主義為導(dǎo)向，才能實(shí)現(xiàn)可持續(xù)的高質(zhì)量發(fā)展。

未來(lái)展望：2030年，躋身全球醫(yī)藥創(chuàng)新第一梯隊(duì)

展望2030年，“十五五”收官之際，中國(guó)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)將實(shí)現(xiàn)三大核心目標(biāo)：一是創(chuàng)新質(zhì)量全面提升，首創(chuàng)新藥占比大幅提高，原創(chuàng)靶點(diǎn)與新機(jī)制藥物批量落地，徹底擺脫同質(zhì)化競(jìng)爭(zhēng)，研發(fā)質(zhì)量躋身全球第一梯隊(duì)；二是產(chǎn)業(yè)生態(tài)高度完善，耐心資本主導(dǎo)行業(yè)，全鏈條短板補(bǔ)齊，創(chuàng)新藥研發(fā)、轉(zhuǎn)化、支付、商業(yè)化閉環(huán)全面打通；三是全球競(jìng)爭(zhēng)力顯著增強(qiáng)，多家本土藥企成長(zhǎng)為跨國(guó)制藥巨頭，多款中國(guó)原研藥成為全球重磅產(chǎn)品，中國(guó)成為全球醫(yī)藥創(chuàng)新核心策源地之一。

屆時(shí)，中國(guó)創(chuàng)新藥將徹底完成從跟跑到并跑、再到部分領(lǐng)域領(lǐng)跑的跨越，生物醫(yī)藥支柱產(chǎn)業(yè)地位全面鞏固，不僅為健康中國(guó)建設(shè)注入強(qiáng)勁動(dòng)力，更將以原創(chuàng)創(chuàng)新之力，重塑全球醫(yī)藥創(chuàng)新版圖，讓中國(guó)原研藥成為造福全球患者的“中國(guó)名片”，實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥強(qiáng)國(guó)的戰(zhàn)略愿景。