題圖 | Pixabay

撰文 | 宋文法

炎癥性腸?。↖BD），主要包括潰瘍性結腸炎和克羅恩病，是一種慢性、復發(fā)性炎癥性疾病。由于消化道黏膜反復損傷與修復，IBD甚至可能發(fā)展為腸癌。近年來的研究證實，宿主對腸道菌群的免疫耐受喪失是其核心發(fā)病機制。

目前，IBD的臨床治療策略主要靶向失調的免疫反應，而較少直接干預免疫系統(tǒng)與腸道菌群之間的相互作用。

此前研究已證實，維生素D具有強大的免疫調節(jié)作用，且與腸道菌群組成密切相關。然而，尚不清楚維生素D能否通過調控免疫系統(tǒng)與腸道菌群互作，從而改善炎癥性腸病。

2026年3月26日，梅奧診所、斯坦福大學研究團隊在"Cell Reports Medicine"期刊上發(fā)表了一篇題為" Multi-omics reveal vitamin D regulation of immune-gut microbiome interactions and tolerogenic pathways in inflammatory bowel disease "的臨床研究。

這項臨床研究證實，口服補充3個月、每周5萬單位的維生素D，可通過調控免疫-腸菌互作、促進免疫耐受等多重機制，顯著改善炎癥性腸病，為炎癥性腸病的營養(yǎng)干預和免疫調節(jié)治療提供了重要科學依據。

圖：論文截圖

在這項為期12周的維生素D干預臨床試驗中，共納入48名維生素D水平偏低的IBD患者，每周口服5萬單位維生素D，結合單細胞RNA測序、免疫受體庫測序等技術，分析了維生素D對IBD患者的影響。

結果顯示，12周治療后，患者血清25(OH)D水平升高20個單位，糞便炎癥標志物（鈣衛(wèi)蛋白）降低722 μg/g，疾病活動評分顯著下降，并顯著改善了生活質量評分，這證實補充維生素D可有效改善IBD。

對腸道菌群分析發(fā)現，維生素D能重塑免疫球蛋白對腸道菌群的結合模式。具體而言，IgA結合腸道菌群的比例提升了18%，其中毛螺菌科、布勞特氏菌屬等具有抗炎作用的有益菌增多；同時，IgG結合菌比例降低了9.3%，變形菌門、腸球菌科等促炎菌明顯下降。

在免疫方面，維生素D治療增強了漿細胞樣樹突狀細胞與B細胞之間的BAFF信號通路，這對IgA類別轉換至關重要，促進IgA產生。

同時，維生素D還改變了外周血中B細胞受體和T細胞受體的克隆型，部分克隆型與特定菌群的IgA/IgG結合狀態(tài)密切相關，表明維生素D可通過重塑免疫受體庫，調控宿主對腸道菌群的免疫識別。

更重要的是，維生素D治療可顯著增加腸道歸巢調節(jié)性免疫細胞生成，包括α4β7+ CX3CR1 B和α4β7+ T，這類細胞高表達免疫抑制分子（TGF-β受體、IL-10受體），可有效抑制促炎免疫反應，且其豐度與毛螺菌科等有益菌正相關，與變形菌門等促炎菌負相關。

圖：論文截圖

體外實驗進一步證實，維生素D與漿細胞樣樹突狀細胞存在協(xié)同作用，共同促進IgA產生和調節(jié)性B細胞分化，為維生素D調控腸道免疫耐受提供了直接證據。

研究團隊表示，這項研究首次揭示了維生素D在IBD中調控免疫-腸菌互作的分子機制，證實了維生素D能從分子層面重塑宿主對腸道菌群的免疫耐受，作為一種安全、易獲取的補充劑，為IBD的營養(yǎng)干預提供了新方向。

綜上，研究結果證實，維生素D可通過調控免疫-腸菌互作、促進免疫耐受等多重機制，顯著改善炎癥性腸病，為炎癥性腸病的營養(yǎng)干預治療提供了全新的分子機制和臨床依據。

參考文獻：

https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2026.102703

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