北京
3月31日，美國臨床試驗(yàn)收錄網(wǎng)站顯示，諾和諾德在超重人群中啟動(dòng)了Zenagamtide（Amycretin，NNC0487-0111）的首個(gè)III期臨床試驗(yàn)（AMAZE 12）。
Zenagamtide是一種單分子激動(dòng)劑，作用于胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）和胰淀素受體（AMYR），適用于每周1次皮下注射給藥和每日1次口服給藥。
AMAZE 12是一項(xiàng)全球性、多中心臨床試驗(yàn)（n=600），旨在評(píng)估Zenagamtide（皮下注射，每周1次）對(duì)比安慰劑的有效性和安全性。研究的主要終點(diǎn)是第40-92周受試者體重的變分比變化。
在I/II期研究（NN9490-7613）中，肥胖或超重受試者接受Zenagamtide治療36周后，體重降低了24.3%，而安慰劑組僅降低1.1%。
在中，2型糖尿病受試者接受Zenagamtide治療36周后，HbA1c水平最高降幅達(dá)到-1.8%，而安慰劑組降幅為-0.2%，體重最高降幅為14.5%，而安慰劑組降幅為2.6%。
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