4月1日，禮來宣布，美國(guó)FDA已批準(zhǔn)Foundayo（奧福格列隆）上市， 在配合低熱量飲食與增加體育鍛煉的前提下，每日1次口服 用于治療成人肥胖癥，或伴有體重并發(fā)癥的超重成人患者。 該藥物將通過禮來直供平臺(tái)（LillyDirect?）發(fā)售，4月6日起發(fā)貨，隨后將迅速在美國(guó)零售藥房及遠(yuǎn)程醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)全面上架。

符合條件的商業(yè)保險(xiǎn)參?；颊?，使用Foundayo優(yōu)惠卡后每月自付費(fèi)用可低至25美元。 自費(fèi)患者購(gòu)買最低劑量規(guī)格，每月費(fèi)用149美元起。 此外，符合條件的聯(lián)邦醫(yī)療保險(xiǎn)D部分參保患者，自2026年7月1日起，每月自付費(fèi)用可低至50美元。

休斯頓德克薩斯大學(xué)健康科學(xué)中心麥戈文醫(yī)學(xué)院肥胖醫(yī)學(xué)中心主任、醫(yī)學(xué)博士 Deborah Horn 表示：“肥胖癥患者需要適配自身實(shí)際情況的治療方案。對(duì)許多人而言，每日一次、無需受飲食或飲水限制服用的口服藥，能為其治療方案帶來更大的靈活性。在臨床試驗(yàn)中，該藥物最高劑量組實(shí)現(xiàn)平均12.4% 的體重降幅，既契合肥胖癥的臨床診療需求，也解決了患者日常面臨的實(shí)際用藥難題?！?/p>

ATTAIN-1研究中，堅(jiān)持完成治療的最高劑量組患者，平均減重27.3磅（12.4%），而安慰劑組僅減重2.2磅（0.9%）。無論是否完成試驗(yàn)，所有服用Foundayo的受試者平均減重25磅（11.1%），安慰劑組則為5.3磅（2.1%）。 在ATTAIN項(xiàng)目中，所有劑量組的Foundayo均能改善多項(xiàng)心血管風(fēng)險(xiǎn)指標(biāo)，包括腰圍、非高密度脂蛋白膽固醇、甘油三酯及收縮壓水平。

禮來公司董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官 David A. Ricks 表示：“當(dāng)下，本可從GLP-1類藥物獲益的患者中，僅有不足十分之一在接受治療，阻礙因素包括藥物可及性、病恥感、對(duì)用藥復(fù)雜性的顧慮，或是認(rèn)為自身病情無需治療。我們相信，F(xiàn)oundayo能為肥胖癥患者，或伴有體重相關(guān)并發(fā)癥的超重患者帶來更公平的治療機(jī)會(huì)。作為一款便捷、每日一次、減重效果顯著的口服藥物，它是為現(xiàn)實(shí)場(chǎng)景量身打造的肥胖癥治療方案?！?/p>

禮來已在包括中國(guó)在內(nèi)的全球40多個(gè)國(guó)家提交奧福格隆的上市申請(qǐng)，用于體重管理及/或2型糖尿病治療，并計(jì)劃在各國(guó)獲批后迅速上市。除慢性體重管理外，奧福格列隆也正在開展用于2型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸暫停、膝骨關(guān)節(jié)炎疼痛、高血壓、外周動(dòng)脈疾病及壓力性尿失禁的潛在治療研究。

重磅關(guān)注：

Copyright ? 2026 PHARMCUBE. All Rights Reserved. 免責(zé)申明：本微信文章中的信息僅供一般參考之用，不可直接作為決策內(nèi)容，醫(yī)藥魔方不對(duì)任何主體因使用本文內(nèi)容而導(dǎo)致的任何損失承擔(dān)責(zé)任。