公司動態(tài)

恒瑞醫(yī)藥：子公司HRS-5765片獲臨床試驗批準(zhǔn) 財聯(lián)社4月10日電，恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)公告稱，公司子公司成都盛迪醫(yī)藥有限公司近日收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于HRS-5765片的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，同意本品開展臨床試驗。HRS-5765片為公司自主研發(fā)的1類新藥，擬用于治療心力衰竭。臨床前數(shù)據(jù)顯示，該藥可顯著改善心臟功能和病變，目前國內(nèi)外暫無同類藥物獲批上市。

藥店行業(yè)“復(fù)活”了？國大藥房宣布2026不再大規(guī)模關(guān)店 國藥一致宣布2026年將不再大規(guī)模關(guān)閉門店，此前兩年已關(guān)閉近2400家。2025年，國藥一致營收734.16億元，凈利潤11.36億元，同比增長76.8%。國大藥房雖然營收下降，但凈利潤扭虧為盈。公司通過關(guān)閉虧損門店，降低成本，提升利潤。藥店行業(yè)整體開始回暖，但行業(yè)深度調(diào)整可能持續(xù)，更多藥店需向效率導(dǎo)向轉(zhuǎn)型。

沛嘉醫(yī)療-B(09996)盤中漲超6% GeminiOne TEER系統(tǒng)已成功完成美國EFS中的首例患者植入 沛嘉醫(yī)療-B(09996)盤中漲超6%，GeminiOneTEER系統(tǒng)在美國EFS中首例患者植入成功。公司瓣膜業(yè)務(wù)首次實現(xiàn)正向貢獻(xiàn)，第三代長效干瓣TaurusNXT獲NMPA受理，GeminiOneTEER在中國遞交注冊申請并推進(jìn)歐盟MDRCE申請。

“全球資源+中國創(chuàng)新”雙輪驅(qū)動，GE醫(yī)療CMEF秀本土研發(fā)硬實力 第93屆中國國際醫(yī)療器械博覽會（CMEF）在上海開幕，GE醫(yī)療攜50余款創(chuàng)新成果亮相，包括ApexNexus全寬超高清CT和AlliaCeleoMax朱雀醫(yī)用血管造影X射線機(jī)。這些產(chǎn)品融合AI技術(shù)，提升診斷精準(zhǔn)性和醫(yī)療資源可及性。GE醫(yī)療大中華區(qū)總裁宋為群表示，公司將充分發(fā)揮“全球資源+中國創(chuàng)新”優(yōu)勢，加速落地更多精準(zhǔn)醫(yī)療技術(shù)。GE醫(yī)療北京基地已發(fā)展成為全球最大影像設(shè)備制造基地，2024年被世界經(jīng)濟(jì)論壇評為中國醫(yī)療設(shè)備行業(yè)首座“燈塔工廠”。

原啟生物完成1.1億美元Pre-IPO輪融資 維梧資本與啟明創(chuàng)投領(lǐng)投 原啟生物完成1.1億美元Pre-IPO輪融資，資金將用于國際化戰(zhàn)略布局和全球多中心臨床開發(fā)。公司專注于細(xì)胞療法，核心產(chǎn)品Ori-C101為治療晚期肝細(xì)胞癌的自體CAR-T藥物，即將啟動關(guān)鍵性臨床試驗。原啟生物計劃加快產(chǎn)品開發(fā)，降低成本，增加可及性。

醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)日報(04.09) : 醫(yī)藥創(chuàng)新突破 百奧賽圖-B與四環(huán)醫(yī)藥達(dá)成戰(zhàn)略合作，加速減重等領(lǐng)域創(chuàng)新藥研發(fā)；東華醫(yī)為新一代AI病理系統(tǒng)賦能，質(zhì)效雙升；時代天使業(yè)績大幅增長，股價累計漲超20%；全球首創(chuàng)無創(chuàng)痔瘡治療創(chuàng)新藥在博鰲樂城發(fā)布；中國生物制藥納地美定在大灣區(qū)獲批上市；Capsifen辣椒提取物在體重管理方面表現(xiàn)出顯著效果；DePuySynthesPUREVUEAIO三合一4K超高清影像系統(tǒng)全國首批裝機(jī)；一周內(nèi)多家藥企新藥臨床取得積極進(jìn)展；OncoC4的SIGLEC10單抗ONC-841治療阿爾茨海默病臨床試驗完成首例參與者給藥；靈眸醫(yī)療發(fā)布業(yè)界首款大鉗道光學(xué)放大胃鏡。

寶寶一出生就激素失控？Cell Stem Cell 破解腎上腺分區(qū)之謎 研究發(fā)現(xiàn)，腎上腺皮質(zhì)在胚胎期分區(qū)構(gòu)建出現(xiàn)差錯導(dǎo)致先天性腎上腺發(fā)育不全。研究通過人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞在培養(yǎng)皿中還原了腎上腺皮質(zhì)的形成過程，發(fā)現(xiàn)膠囊細(xì)胞通過分泌RSPO3啟動WNT信號指定定義區(qū)身份，定義區(qū)在RSPO3與ACTH協(xié)同作用下轉(zhuǎn)化為過渡區(qū)并生產(chǎn)皮質(zhì)醇，再在單純ACTH作用下成熟為胎兒區(qū)并生產(chǎn)雄激素。NR0B1基因的缺失是先天性腎上腺發(fā)育不全的發(fā)病基礎(chǔ)。這項研究為理解腎上腺疾病和開發(fā)再生治療提供了重要工具。

“鏈接中國醫(yī)械，共創(chuàng)全球健康未來”國際論壇成功舉辦！ 4月9日，上海國家會展中心舉辦“鏈接中國醫(yī)械，共創(chuàng)全球健康未來”國際論壇，聚焦醫(yī)療器械創(chuàng)新和全球健康治理。上海全球健康創(chuàng)新研究院作為中國首家此類機(jī)構(gòu)，旨在轉(zhuǎn)化科研與產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢，推動健康產(chǎn)品與解決方案的全球應(yīng)用。論壇上，專家討論全球健康市場、技術(shù)創(chuàng)新、生態(tài)體系共建等議題，并分享經(jīng)驗。同時，上海企業(yè)展示創(chuàng)新實踐，與全球健康創(chuàng)新研究院簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，共同探索中國創(chuàng)新企業(yè)出海模式。

我國自研全球首款創(chuàng)新藥獲批 核藥領(lǐng)域從0到1突破 我國自主研發(fā)的全球首款放射性創(chuàng)新藥獲批上市，用于肺癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的輔助診斷。這是我國首個完全自主研發(fā)的放射性1類創(chuàng)新藥，全球范圍內(nèi)屬于首個針對特定靶點的放射性顯像劑。該藥物標(biāo)志著我國在核藥領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了原創(chuàng)性突破，打破了近30年來核醫(yī)學(xué)腫瘤顯像診斷缺少原創(chuàng)靶向放射性診斷藥物的瓶頸。

市值蒸發(fā)99.7%！一家癌癥疫苗公司倒閉 丹麥癌癥疫苗公司IOBiotech向美國證券交易委員會提交破產(chǎn)申請，停止運營并遣散所有員工。該公司曾備受矚目，但股價從14美元跌至0.045美元，市值蒸發(fā)99.7%。公司核心資產(chǎn)Cylembio疫苗在關(guān)鍵III期臨床試驗中未能達(dá)到預(yù)設(shè)的統(tǒng)計學(xué)顯著性閾值，導(dǎo)致監(jiān)管機(jī)構(gòu)建議不提交上市申請。資金鏈斷裂，公司最終選擇清算。

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