河北
來源：市場資訊
（來源：醫(yī)藥筆記）
▎Armstrong
2026年4月28日，勃林格殷格翰與Zealand公布GLP-1/GCG雙靶點激動劑Survodutide治療肥胖癥首個三期臨床SYNCHRONIZE-1的數(shù)據(jù)，研究達到主要終點，治療76周減重16.5%，安慰劑對照組減重3.2%，安慰劑校正后76周減重13.3%。
與已上市減重藥物相比，Survodutide減重幅度與司美格魯肽2.4mg相當，與替爾泊肽相比仍有較大差距。換言之，Survodutide減重療效只達到單靶點水平，未達到雙靶點水平。
Survodutide此前在二期臨床中療效較好，高劑量組治療46周減重16.7%（安慰劑校正后），減重幅度與替爾泊肽相當（非頭對頭）。在此基礎上，勃林格殷格翰啟動了多項三期臨床。如今來看，核心的減重三期臨床，療效與二期臨床相比下滑明顯，不及競品替爾泊肽，僅與司美格魯肽相當。
總結
2021年，司美格魯肽減重版獲批上市，開啟了GLP-1的第二增長曲線。2023年底，禮來替爾泊肽獲批減重適應癥，頭對頭擊敗司美格魯肽成為減重新基石，并在2025年實現(xiàn)對司美格魯肽的市場份額超越。目前來看，真正有望擊敗替爾泊肽的主要是是禮來自己的三靶點Retatrutide，頭對頭替爾泊肽三期臨床將在今年底讀出數(shù)據(jù)。今年3月，Retatrutide公布首個三期臨床數(shù)據(jù)，針對肥胖合并二型糖尿病，Retatrutide 4mg、9mg、12mg劑量組和安慰劑組治療40周，HbA1c分別降低1.7%、2.0%、1.9%、0.8%，體重分別減輕11.5%、15.5%、16.8%、2.5%，安慰劑校正后體重分別減輕9.0%、13.0%、14.3%。相比之下，替爾泊肽二型糖尿病三期臨床SURPASS-1中，5mg、10mg、15mg劑量組、安慰劑組治療40周，體重分別減輕8.0%、9.0%、11.1%、0.8%，安慰劑校正后體重分別減輕7.2%、8.2%、10.3%。雖然在降糖方面，Retatrutide與替爾泊肽相當，但減重效果顯著優(yōu)于替爾泊肽。Retatrutide有望成為減重領域新一代的基石藥物。
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