純蒸汽作為制藥行業(yè)滅菌工藝的關(guān)鍵介質(zhì)，其檢測(cè)頻率的設(shè)置直接關(guān)系到藥品生產(chǎn)的合規(guī)性和安全性。以下是基于國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)要求和行業(yè)實(shí)踐的綜合指南：

一、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)要求

1. 中國(guó)GMP要求

根據(jù)《2023藥品GMP指南》最新規(guī)定：

• 關(guān)鍵使用點(diǎn)?：建議每月檢測(cè)一次
• 非關(guān)鍵使用點(diǎn)?：建議每?jī)蓚€(gè)月檢測(cè)一次
• ?驗(yàn)證階段?：首次驗(yàn)證時(shí)需連續(xù)檢測(cè)7天，后續(xù)年度驗(yàn)證需每周檢測(cè)發(fā)生器出口，各使用點(diǎn)每月檢測(cè)一次

中國(guó)2023版GMP首次在制藥用水和純蒸汽檢測(cè)章節(jié)明確了取樣計(jì)劃，將蒸汽品質(zhì)檢測(cè)作為GMP檢查的新關(guān)注點(diǎn)。

2. 歐洲標(biāo)準(zhǔn)(EN 285)

雖然EN 285:2015未明確規(guī)定日常監(jiān)測(cè)頻率，但在驗(yàn)證階段要求：

• 第一階段驗(yàn)證?：7天連續(xù)取樣
• ?第二階段驗(yàn)證?：1年周期內(nèi)，發(fā)生器出口每周1次，各使用點(diǎn)每月1次
  
• 物理三項(xiàng)指標(biāo)?：不凝性氣體≤3.5mL/100mL，干燥度≥0.95，過(guò)熱度≤25K

3. 美國(guó)FDA要求

FDA未對(duì)純蒸汽檢測(cè)頻率做出具體規(guī)定，但要求企業(yè)：

• 參考BS EN 285標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)證
• 根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估確定適合的監(jiān)測(cè)周期
• 強(qiáng)調(diào)純蒸汽需滿足WFI(注射用水)的化學(xué)純度標(biāo)準(zhǔn)

二、檢測(cè)頻率設(shè)置原則

1. 基于風(fēng)險(xiǎn)的分級(jí)管理

建議將檢測(cè)點(diǎn)分為三個(gè)等級(jí)：

風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)

檢測(cè)點(diǎn)特征

建議頻率

檢測(cè)項(xiàng)目

高風(fēng)險(xiǎn)

直接接觸產(chǎn)品/關(guān)鍵滅菌工藝

每周至每月

全部指標(biāo)(物理三項(xiàng)+化學(xué)指標(biāo))

中風(fēng)險(xiǎn)

間接接觸產(chǎn)品/非關(guān)鍵工藝

每月至每季度

物理三項(xiàng)+關(guān)鍵化學(xué)指標(biāo)

低風(fēng)險(xiǎn)

輔助系統(tǒng)/非產(chǎn)品接觸

每季度至半年

物理三項(xiàng)基本指標(biāo)

2. 驗(yàn)證階段與日常監(jiān)測(cè)區(qū)別

• ?驗(yàn)證階段?：需密集檢測(cè)以建立基準(zhǔn)數(shù)據(jù)(PQ階段建議連續(xù)檢測(cè)2-4周)
• ?日常監(jiān)測(cè)?：可適當(dāng)降低頻率，但需確保趨勢(shì)穩(wěn)定
• ?變更后?：設(shè)備維修、系統(tǒng)改造后需增加檢測(cè)頻次

3. 在線與離線監(jiān)測(cè)結(jié)合

• ?在線監(jiān)測(cè)?：電導(dǎo)率、TOC等可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的參數(shù)建議連續(xù)監(jiān)控
• 離線檢測(cè)?：物理三項(xiàng)指標(biāo)(不凝性氣體、干燥度、過(guò)熱度)建議定期抽樣檢測(cè)
• ?微生物監(jiān)測(cè)?：根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估確定，一般每季度或半年一次

三、行業(yè)最佳實(shí)踐建議

1. ISPE指南建議

ISPE水和蒸汽系統(tǒng)指南指出：

• 純蒸汽系統(tǒng)PQ階段應(yīng)至少包括?14天連續(xù)監(jiān)測(cè)?
• 日常監(jiān)控頻率應(yīng)基于歷史數(shù)據(jù)和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估確定
• 建議關(guān)鍵參數(shù)建立?控制圖?進(jìn)行趨勢(shì)分析

2. PDA TR48推薦

PDA技術(shù)報(bào)告No.48建議：

• 濕熱滅菌系統(tǒng)應(yīng)建立?年度再驗(yàn)證?制度
• 日常監(jiān)測(cè)頻率不應(yīng)超過(guò)滅菌周期頻率的10%
• 對(duì)于連續(xù)運(yùn)行的滅菌設(shè)備，建議?每周檢測(cè)?物理三項(xiàng)指標(biāo)

3. 中國(guó)制藥企業(yè)常見(jiàn)做法

根據(jù)行業(yè)調(diào)研：

• ?注射劑生產(chǎn)企業(yè)?：關(guān)鍵點(diǎn)每月檢測(cè)，非關(guān)鍵點(diǎn)每季度檢測(cè)
• ?固體制劑企業(yè)?：每季度全面檢測(cè)一次
• 生物制品企業(yè)?：關(guān)鍵滅菌點(diǎn)每周檢測(cè)，建立實(shí)時(shí)監(jiān)控系統(tǒng)

四、特殊情況處理

1. 偏差處理期間的頻率調(diào)整

當(dāng)出現(xiàn)以下情況時(shí)應(yīng)增加檢測(cè)頻率：

• 檢測(cè)結(jié)果接近警戒限
• 系統(tǒng)進(jìn)行重大維修或改造
• 更換關(guān)鍵部件(如蒸汽發(fā)生器)
• 季節(jié)性變化可能影響蒸汽質(zhì)量時(shí)

2. 不同滅菌工藝的差異

• 終端滅菌產(chǎn)品?：建議每個(gè)滅菌批次前檢測(cè)
• ?無(wú)菌工藝輔助滅菌?：建議每日使用前檢測(cè)
• ?設(shè)備滅菌(SIP)?：建議每周檢測(cè)

3. 小型企業(yè)靈活方案

對(duì)于資源有限的企業(yè)，可采用：

• ?輪換檢測(cè)?：不同檢測(cè)點(diǎn)按月輪換
• ?簡(jiǎn)化檢測(cè)?：重點(diǎn)監(jiān)控物理三項(xiàng)指標(biāo)
• ?外包服務(wù)?：定期請(qǐng)第三方進(jìn)行全面檢測(cè)

五、實(shí)施建議

1. ?制定書(shū)面程序?：明確各檢測(cè)點(diǎn)的頻率、方法和接受標(biāo)準(zhǔn)
2. ?建立趨勢(shì)分析?：收集歷史數(shù)據(jù)，優(yōu)化檢測(cè)頻率
3. 定期評(píng)審?：每年評(píng)估頻率設(shè)置的合理性
4. ?人員培訓(xùn)?：確保檢測(cè)人員理解頻率設(shè)置的科學(xué)依據(jù)
5. 文件記錄?：完整記錄所有檢測(cè)結(jié)果和頻率調(diào)整決策

通過(guò)科學(xué)設(shè)置檢測(cè)頻率，企業(yè)可以在確保合規(guī)的同時(shí)優(yōu)化資源利用，建議結(jié)合自身工藝特點(diǎn)和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果，制定最適合的純蒸汽質(zhì)量監(jiān)控計(jì)劃。

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