“醫(yī)生說我兒子可能活不過20歲，但我不甘心……”一位肌營(yíng)養(yǎng)不良患兒的母親在診室哽咽。這種主要襲擊兒童的疾病，正悄悄偷走孩子的肌肉力量，把他們推向輪椅和呼吸機(jī)。

“孩子最近上樓梯總是拖著腿”，“體育課跑步越來越慢還容易摔跤”——這些看似平常的表現(xiàn)背后，可能隱藏著一個(gè)殘酷的真相：肌營(yíng)養(yǎng)不良。

肌營(yíng)養(yǎng)不良：肌肉的“隱形殺手”

肌營(yíng)養(yǎng)不良是一類由基因缺陷導(dǎo)致的肌肉變性疾病，主要特征為進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚也不同，可以早至胎兒期，也可以在成年后出現(xiàn)。

這種疾病像一位悄無聲息的竊賊，慢慢偷走孩子的肌肉力量：

• 行走不穩(wěn)：孩子行走搖擺，呈特殊的“鴨步”步態(tài)
• 動(dòng)作困難：上下樓梯、蹲下起立等日常動(dòng)作變得異常艱難
• 肌肉異常：部分肌肉萎縮明顯，而小腿等部位可能出現(xiàn)假性肥大
• 跌倒頻發(fā)：平衡能力下降，平地行走也容易跌倒

進(jìn)行性加重：從不能奔跑到無法行走，最終連抬手、吞咽都困難

更令人憂心的是，多數(shù)肌營(yíng)養(yǎng)不良預(yù)后不良，最終導(dǎo)致傷殘和死亡。

傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)界普遍認(rèn)為，基因缺陷導(dǎo)致的肌營(yíng)養(yǎng)不良是不可逆的漸進(jìn)性疾病，患者終將走向肢體殘疾與多器官衰竭。

不可忽視的疾病信號(hào)

肌營(yíng)養(yǎng)不良早期癥狀隱蔽，但父母可觀察以下關(guān)鍵信號(hào)：

1. 運(yùn)動(dòng)能力落后：孩子跑跳能力明顯落后同齡人，動(dòng)作笨拙不協(xié)調(diào)
2. 特殊起立姿勢(shì)：從地面爬起時(shí)需先翻身俯臥，用手撐腿才能站起
3. 異常步態(tài)：走路搖擺如鴨步，容易無故跌倒
4. 小腿異常粗硬：小腿腓腸肌肥大卻無力，形成“假性肥大”

肌肉代償表現(xiàn)：站立時(shí)腹部前挺，兩足分開以保持平衡

北京同世堂張建忠醫(yī)生提醒：“肌營(yíng)養(yǎng)不良的黃金干預(yù)期是3-12歲，越早干預(yù)，肌肉功能保留越完整。當(dāng)孩子出現(xiàn)‘鴨步’、頻繁跌倒等情況時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)檢查?！?/p>

西醫(yī)治療的困境與局限

目前西醫(yī)主要治療手段存在明顯局限性：

激素治療：使用潑尼松等藥物延緩肌肉炎癥，但帶來骨質(zhì)疏松、肥胖、免疫力下降等副作用，甚至可能加速肌肉萎縮

• 康復(fù)訓(xùn)練：維持肌肉力量和關(guān)節(jié)活動(dòng)度，但無法改變疾病進(jìn)程

天價(jià)基因療法：如Zolgensma一針費(fèi)用超千萬，讓多數(shù)家庭望而卻步

面對(duì)這些困境，許多家庭陷入絕望。然而中醫(yī)視角的介入，為這一“絕癥”帶來了新的轉(zhuǎn)機(jī)。

基因缺陷是疾病的起點(diǎn)，但絕不是終點(diǎn)。通過中醫(yī)整體調(diào)理，我們完全有能力改寫肌營(yíng)養(yǎng)不良的結(jié)局。

張建忠醫(yī)生40年的臨床實(shí)踐證明，中醫(yī)治療肌營(yíng)養(yǎng)不良并非天方夜譚。在下一篇文章中，我們將深入解析中醫(yī)如何通過“健腦止萎湯”療法，幫助患者重獲行走能力，創(chuàng)造生命奇跡。