一顆葡萄大小的器官深藏盆腔，當(dāng)它發(fā)生癌變時(shí)，沉默得如同夜幕中的刺客。70%的患者確診時(shí)已到晚期，五年生存率不足40%——這就是被稱為“婦科癌癥第一殺手”的卵巢癌。

圖源攝圖網(wǎng)（已授權(quán)）

2025年7月，上海怡豪生物研發(fā)的MSLN CAR-T細(xì)胞注射液（SHYH006）獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，擬用于復(fù)發(fā)或難治間皮素陽(yáng)性卵巢癌的治療，這標(biāo)志著我國(guó)在卵巢癌細(xì)胞治療領(lǐng)域取得重要突破。

圖源NMPA官網(wǎng)

而在此之前，美國(guó)MD安德森癌癥中心曾報(bào)道過(guò)一則典型病例：一位54歲的晚期卵巢癌患者在接受新型CAR-T治療后，肝臟轉(zhuǎn)移灶從19.4毫米縮小至無(wú)法檢測(cè)，生存期延長(zhǎng)至17個(gè)月。

而在中國(guó)，一款代號(hào)GC203的TIL細(xì)胞療法在臨床試驗(yàn)中創(chuàng)下 83.3%的疾病控制率，其中2例患者腫瘤完全消失。

面對(duì)這一嚴(yán)峻挑戰(zhàn)，醫(yī)學(xué)界將目光投向了一個(gè)充滿前景的領(lǐng)域——細(xì)胞免疫療法。過(guò)去幾年間，CAR-T療法、mRNA癌癥疫苗和TILs療法等創(chuàng)新技術(shù)在治療卵巢癌方面取得了卓越的成效。

突破傳統(tǒng)治療困境，細(xì)胞療法開(kāi)啟卵巢癌治療新紀(jì)元

傳統(tǒng)治療模式中，手術(shù)聯(lián)合鉑類化療是標(biāo)準(zhǔn)方案。但多數(shù)患者在初始治療后會(huì)經(jīng)歷復(fù)發(fā)，隨著復(fù)發(fā)次數(shù)增加，治療間隙逐漸縮短，最終發(fā)展為鉑類耐藥，陷入無(wú)藥可醫(yī)的困境。

卵巢癌治療的突破口在哪里？免疫系統(tǒng)與癌細(xì)胞的博弈提供了全新思路。當(dāng)傳統(tǒng)武器失效時(shí)，科學(xué)家開(kāi)始嘗試“教會(huì)”人體免疫細(xì)胞識(shí)別并攻擊癌細(xì)胞，這就是細(xì)胞免疫療法的核心戰(zhàn)略。

三類前沿技術(shù)正引領(lǐng)變革：

• CAR-T療法：為患者T細(xì)胞安裝“腫瘤導(dǎo)航系統(tǒng)”；
• mRNA癌癥疫苗：訓(xùn)練免疫系統(tǒng)識(shí)別癌細(xì)胞特征；
• TILs療法：擴(kuò)增患者體內(nèi)已有的抗癌精兵
• 
  

當(dāng)化療、靶向治療相繼失效，患者體內(nèi)癌魔肆虐之時(shí)，細(xì)胞免疫療法——這一被譽(yù)為“活體藥物”的創(chuàng)新治療模式，正開(kāi)辟對(duì)抗卵巢癌的全新戰(zhàn)線。

CAR-T療法：精準(zhǔn)狙擊癌細(xì)胞的“生物導(dǎo)彈”

CAR-T（嵌合抗原受體T細(xì)胞）療法在血液腫瘤治療中已取得革命性成功，如今在實(shí)體瘤戰(zhàn)場(chǎng)正迎來(lái)突破。其核心原理是通過(guò)基因工程改造患者自身的T細(xì)胞，使其裝備能精準(zhǔn)識(shí)別腫瘤抗原的“導(dǎo)航系統(tǒng)”（嵌合抗原受體），體外擴(kuò)增后回輸患者體內(nèi)，形成一支精準(zhǔn)定位并消滅癌細(xì)胞的“特種部隊(duì)”。

關(guān)鍵靶點(diǎn)選擇

卵巢癌細(xì)胞表面存在多種特異性抗原，為CAR-T提供理想靶標(biāo)：

間皮素（MSLN）：MSLN在腫瘤中的表達(dá)非常廣泛，約有95%惡性間皮瘤，80%~85%胰腺癌，68.8%卵巢癌和53%肺癌表達(dá)間皮素。MSLN高表達(dá)調(diào)控了多種細(xì)胞信號(hào)通路，并與腫瘤增殖、侵襲和不良預(yù)后有密切聯(lián)系。

黏蛋白1（MUC1）：在鉑耐藥患者中表達(dá)顯著升高；

滋養(yǎng)層細(xì)胞表面抗原 2（TROP2）：與腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。

中國(guó)創(chuàng)新：雙靶點(diǎn)裝甲CAR-T BZE2203亮相國(guó)際舞臺(tái)

MSLN和MUC1在多種實(shí)體瘤中高表達(dá)，是理想的治療靶點(diǎn)。2025年4月，美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）年會(huì)上傳來(lái)中國(guó)團(tuán)隊(duì)的捷報(bào)。

上海細(xì)胞治療集團(tuán)研發(fā)的BZE2203——一款自分泌抗PD-1納米抗體的雙靶向（MUC1和MSLN）CAR-T產(chǎn)品，在鉑耐藥卵巢癌患者中取得突破性進(jìn)展：

首例接受治療的患者獲部分緩解（PR）；

另一例患者治療后腫瘤持續(xù)改善，至M3時(shí)靶病灶消失，達(dá)到完全緩解（CR）。

這種“雙靶點(diǎn)+免疫裝甲”設(shè)計(jì)顯著提升療效，標(biāo)志著中國(guó)在實(shí)體瘤CAR-T研發(fā)領(lǐng)域已躋身國(guó)際前沿。

無(wú)進(jìn)展生存5個(gè)月，生存達(dá)17個(gè)月！新型CAR-T療法成效顯著！

2021年2月18日，國(guó)際一流學(xué)術(shù)期刊《癌癥免疫治療雜志》刊登了關(guān)于中國(guó)醫(yī)學(xué)研究者采取CAR-T自分泌PD-1抗體用于實(shí)體腫瘤治療的研究成果。臨床數(shù)據(jù)顯示，一名晚期難治性卵巢癌患者采用這種治療手段后，無(wú)進(jìn)展生存5個(gè)月，生存達(dá)17個(gè)月。

此文也是國(guó)際上第一篇使用CAR-T自分泌PD-1抗體用于實(shí)體腫瘤治療的臨床數(shù)據(jù)文章。研究者介紹道，目前已經(jīng)有多種CAR-T細(xì)胞療法可以在血液腫瘤的初始治療中達(dá)到100%的初期緩解率，對(duì)于復(fù)發(fā)彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）患者中，第5年時(shí)46%的患者可達(dá)到完全緩解。

PD-1/PD-L1抑制劑對(duì)PD-1的阻斷作用可以顯著增強(qiáng)CAR-T細(xì)胞的抗腫瘤功效和反向免疫抑制。在該研究中采用的是阿帕替尼（Apatinib），這是一種有前景的抗血管生成藥物和小分子血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-2（VEGFR-2）酪氨酸激酶抑制劑。經(jīng)過(guò)多線治療后已用于晚期胃癌，非小細(xì)胞肺癌，乳腺癌和卵巢癌。此外，抗血管生成劑與免疫療法的結(jié)合還改善了實(shí)體瘤的療效。

在這項(xiàng)研究中，化療失敗史的卵巢癌患者接受了與阿帕替尼組合的兩次αPD-1-mesoCAR-T細(xì)胞輸注。MRI觀察到肝轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)的協(xié)同抑制作用。該患者獲得部分緩解，生存了17個(gè)月，并有輕微的副作用。結(jié)果表明，CAR-T細(xì)胞與阿帕替尼的組合將成為治療晚期/難治性卵巢癌的新治療方法。

病例賞析

接受治療的是一名54歲的晚期卵巢漿液性腺癌女性患者，她初次接受的是紫杉醇聯(lián)合順鉑化療（8次），后續(xù)接受吉西他濱加奧沙利鉑（4個(gè)周期），疾病穩(wěn)定；然后不幸的是檢查出肝部新病變，在接受阿帕替尼治療后疾病穩(wěn)定。

但于2018年10月腫瘤復(fù)發(fā)，經(jīng)過(guò)免疫學(xué)檢查后患者符合研究指標(biāo)，患者要求加入免疫治療，并且于2018年12月首次接受PD-1-meso CAR-T細(xì)胞治療，2019年1月接受第二次輸注。MRI顯示：肝臟一個(gè)病灶從51.9mm縮小至39.1mm，另一個(gè)從19.4mm縮小至無(wú)法檢測(cè)。該患者獲得17個(gè)月生存突破，遠(yuǎn)超預(yù)期。

單靶點(diǎn)突破，MSLN CAR-T對(duì)付難治/轉(zhuǎn)移性卵巢癌患者初見(jiàn)成效

此外，2023年2月在《癌癥免疫療法》報(bào)道的一項(xiàng)研究中，3例化療難治性轉(zhuǎn)移性卵巢癌患者接受抗MSLN CAR-T治療。結(jié)果令人振奮：患者001的腫瘤顯著縮小23%；患者002在8個(gè)月內(nèi)病情保持穩(wěn)定。

2024年11月刊登在《英國(guó)醫(yī)學(xué)雜志（BMJ）》上的一項(xiàng)靶向間皮素的新型多鏈 DAP-CAR-T 細(xì)胞在卵巢癌和間皮瘤中的療效和安全性的研究中，6例可評(píng)估的患者達(dá)到部分緩解（PR）者2例，3例達(dá)到疾病穩(wěn)定。增強(qiáng)CT掃描提示，患者1肝轉(zhuǎn)移灶縮小31%，腹腔積液消失；患者2可測(cè)量病灶總最大直徑縮小42%。值得注意的是，患者 1 的癌抗原 125（CA125）水平在 CAR-T 治療 32 天后從 1687 U/mL 顯著下降至 150 U/mL，而患者 2 和 3 在 CAR-T 治療后也出現(xiàn) CA125 下降。

本研究證明了在卵巢癌和間皮瘤患者中施用靶向MSLN的新型多鏈CAR-T細(xì)胞的安全性、有效性和可行性。

目前無(wú)癌家園免疫臨床試驗(yàn)除了急招卵巢癌患者外，肝癌、胃癌、卵巢癌、食管鱗癌、急性淋巴細(xì)胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、間皮瘤、多發(fā)性骨髓瘤等癌種！

除了上述提到的癌種外，其他實(shí)體瘤癌友在經(jīng)濟(jì)條件允許的情況下可以嘗試CAR-T項(xiàng)目進(jìn)行治療。

具體流程可將病理報(bào)告、治療經(jīng)歷及出院小結(jié)等提交至無(wú)癌家園醫(yī)學(xué)部400-626-9916進(jìn)行初步評(píng)估！

TILs療法：激活人體自身抗癌精兵

TILs（腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞）療法利用患者自身的“抗癌資源”——那些已浸潤(rùn)至腫瘤內(nèi)部的免疫細(xì)胞。這些細(xì)胞雖已識(shí)別癌細(xì)胞，但常因數(shù)量不足或被抑制而無(wú)法有效攻擊。

【作用機(jī)制】手術(shù)獲取腫瘤組織，分離其中的TILs細(xì)胞，體外篩選、擴(kuò)增活性最強(qiáng)的免疫細(xì)胞，將數(shù)十億級(jí)的“抗癌精兵”回輸患者體內(nèi)。

疾病控制率83.3%！全球首創(chuàng)非病毒載體TILs療法治療卵巢癌療效不俗！

2024年2月6日，上海君賽生物自主研發(fā)的“GC203 TIL細(xì)胞注射液” 的新藥臨床試驗(yàn)（IND）申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理。2024年4月28日，GC203已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的臨床試驗(yàn)許可。據(jù)無(wú)癌家園小編獲悉，官方披露道，GC203為基因修飾TIL細(xì)胞藥物，擬用于治療晚期實(shí)體瘤。

圖源NMPA官網(wǎng)

GC203是君賽生物第二款申請(qǐng)注冊(cè)臨床的TIL細(xì)胞新藥，也是全球首個(gè)基于非病毒載體開(kāi)發(fā)的TIL新藥品種！

在2024年ASCO年會(huì)上，TILs療法GC203公布的臨床數(shù)據(jù)引發(fā)全球關(guān)注：

針對(duì)18例可評(píng)估的復(fù)發(fā)性卵巢癌患者（這些患者平均接受過(guò)5種治療方案，轉(zhuǎn)移灶最多達(dá)9個(gè)），GC203實(shí)現(xiàn)了33.3%的客觀緩解率（ORR），其中2例患者完全緩解（CR），4例達(dá)到部分緩解（PR）。更令人振奮的是，疾病控制率（DCR）高達(dá)83.3%！

生存數(shù)據(jù)同樣亮眼：12個(gè)月總生存率達(dá)到68.8%，中位無(wú)進(jìn)展生存期為5.5個(gè)月。對(duì)于多線治療失敗的晚期患者，這一成果堪稱突破。

近日，GC203在I期臨床試驗(yàn)(KUNLUN-001)研究分中心重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院完成首例受試者細(xì)胞回輸后的首次腫瘤評(píng)估，患者腫瘤整體縮小約40%，達(dá)到部分緩解(PR)。

該例受試者H女士被診斷為IVB期卵巢高級(jí)別漿液性癌，于2023年初先后經(jīng)歷了傳統(tǒng)治療、新輔助治療、婦科晚期腫瘤減瘤手術(shù)，一線化療聯(lián)合抗血管生成藥物以及免疫治療，后期使用PARP抑制劑維持，但不幸的是，今年8月份再次復(fù)發(fā)。

幸運(yùn)的是，經(jīng)過(guò)GC203輸注治療的28天后，左側(cè)頸部的淋巴結(jié)已較之前縮小，直到42天后第一次腫瘤評(píng)估，H女士的整體腫瘤竟縮小了37.3%，CA125也較之前大幅度降低。

這表明，君賽生物新一代基因修飾型TIL GC203僅需低強(qiáng)度預(yù)處理和無(wú)需IL-2注射的方案較既往管理過(guò)的傳統(tǒng)TIL項(xiàng)目，不僅在安全性上有巨大的提升，不良反應(yīng)也一直在可預(yù)知可控范圍內(nèi)。

【臨床高效性驗(yàn)證】

1、美國(guó)MD安德森癌癥中心公布的一項(xiàng)II期試驗(yàn)結(jié)果令人振奮：

入組16例經(jīng)多線治療失敗的晚期患者[復(fù)發(fā)性/難治性高級(jí)別非粘液性卵巢癌（3例）、結(jié)直腸癌(8例)或寡轉(zhuǎn)移性胰腺癌(5例)]，既往最多接受過(guò)8種治療方案，接受新型TIL療法后，總體疾病控制率（DCR）達(dá)62.5%。

其中，一例晚期胰腺癌患者疾病穩(wěn)定長(zhǎng)達(dá)17個(gè)月。

2、更鼓舞人心的結(jié)果來(lái)自荷蘭萊頓大學(xué)醫(yī)學(xué)中心：

14例接受完整TIL輸注的上皮性卵巢癌患者，客觀緩解率（ORR）高達(dá)86%，3例完全緩解（CR），9例部分緩解（PR），2例患者疾病穩(wěn)定（SD），半年的疾病控制率（DCR）高達(dá)100%！中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）近一年，達(dá)到10.7個(gè)月，截至2023年4月，中位總生存期（OS）達(dá)34.7個(gè)月（接近3年）。

DC+NK療法：強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合，理想療法

近年來(lái)，樹(shù)突狀細(xì)胞（DC）疫苗與自然殺傷（NK）細(xì)胞療法的聯(lián)合應(yīng)用，在肝癌、胃癌、卵巢癌等多種癌癥的治療中展現(xiàn)出了令人振奮的效果，這標(biāo)志著人類在攻克惡性腫瘤的道路上邁出了關(guān)鍵一步。

卵巢癌肝肺轉(zhuǎn)移全消失！30歲媽媽的抗癌奇跡背后是DC+NK療法

雙側(cè)卵巢癌伴腹膜播散及大量腹水是一種極其嚴(yán)重的疾病，化療是唯一可行的治療方法。近年來(lái)，有報(bào)道稱抗腫瘤免疫機(jī)制的參與是化療抗腫瘤作用的機(jī)制之一，化療與免疫治療的協(xié)同作用也備受關(guān)注。

腎母細(xì)胞瘤抗原 1 (WT1) 是一種常見(jiàn)的癌癥抗原，在各種癌癥中均有高表達(dá)，其臨床應(yīng)用已得到美國(guó)國(guó)家癌癥研究所研究的高度評(píng)價(jià)。盡管自 20 世紀(jì) 80 年代以來(lái)，人們就開(kāi)始嘗試將自然殺傷 (NK) 細(xì)胞療法應(yīng)用于臨床，但單獨(dú)使用 NK 細(xì)胞療法的效果并不如預(yù)期。

在以下病例中，WT1樹(shù)突狀細(xì)胞疫苗療法（WT1-DC）與化療同時(shí)開(kāi)始，并同時(shí)進(jìn)行了多輪NK細(xì)胞療法。免疫細(xì)胞療法此前被認(rèn)為單獨(dú)使用療效較低，但結(jié)合這些療法可能獲得更高的療效，

著名國(guó)際醫(yī)學(xué)期刊《Cureus》發(fā)布了一例采用多發(fā)轉(zhuǎn)移的雙側(cè)卵巢癌患者應(yīng)用聯(lián)合免疫細(xì)胞療法治療的案例報(bào)道。

截圖源自《Cureus》官網(wǎng)

30 歲的李女士生完二寶半年，突然腹脹如鼓，一查竟是晚期卵巢癌 —— 癌細(xì)胞已擴(kuò)散到肝臟、骨頭、肺部和整個(gè)腹腔，病理診斷為子宮內(nèi)膜癌，確診當(dāng)天腹部CT掃描提示大量腹水，連手術(shù)機(jī)會(huì)都沒(méi)有，只能靠化療續(xù)命。

但她不愿放棄，在化療同時(shí)加入「定制免疫療法」：醫(yī)生從她血液里提取免疫細(xì)胞「教官」（DC 細(xì)胞），在實(shí)驗(yàn)室用癌細(xì)胞專屬「通緝令」（WT1 抗原）武裝成「DC 疫苗」，每?jī)芍茏⑸涞礁构蓽狭馨徒Y(jié)，教會(huì)免疫系統(tǒng)識(shí)別癌細(xì)胞。首次注射當(dāng)晚，她高燒到 39.4℃—— 這是免疫系統(tǒng)被激活的信號(hào)，皮膚測(cè)試顯示體內(nèi)對(duì)抗癌細(xì)胞的 T 細(xì)胞正在「集結(jié)受訓(xùn)」。

然而 3 周后，腹水仍未消退，醫(yī)生發(fā)現(xiàn)她體內(nèi)「天然殺手」NK 細(xì)胞活性太低（僅 11%），立即「派援兵」：從她血液中培養(yǎng)出千萬(wàn)級(jí)高活性 NK 細(xì)胞，像「敢死隊(duì)」一樣直接殺向癌細(xì)胞。每次回輸后，她都會(huì)經(jīng)歷 40℃的「免疫戰(zhàn)火」，但奇跡也在悄然發(fā)生：

• 第 56 天
• ：肚子明顯變小，CT 顯示腹水少了大半，肝上的轉(zhuǎn)移灶開(kāi)始縮??；
• 3 個(gè)月后
• ：腫瘤標(biāo)志物 CA125 從飆升狀態(tài)直線下降，CEA 也逐漸正常；
• 第 142 天
• ：全身 PET-CT 掃遍全身，原本密密麻麻的肺轉(zhuǎn)移灶、腹腔播散灶竟全部消失，肝部和卵巢的原發(fā)腫瘤也縮水過(guò)半！

圖1 全身PET-CT顯示腫瘤明顯縮小

（A）可見(jiàn)原發(fā)性卵巢癌及肝臟、腹膜和肺部多處轉(zhuǎn)移灶（黑色箭頭）。

（B）142天PET-CT檢查顯示原發(fā)性腫瘤明顯縮小，肺轉(zhuǎn)移灶和腹膜播散灶消失，肝轉(zhuǎn)移灶縮小。白色箭頭表示腹股溝區(qū)接種樹(shù)突狀細(xì)胞疫苗后出現(xiàn)的炎癥反應(yīng)。

整個(gè)過(guò)程中，她除了發(fā)燒外沒(méi)有任何痛苦，白細(xì)胞始終穩(wěn)定 —— 這是免疫療法區(qū)別于化療的關(guān)鍵：不傷害正常細(xì)胞，只讓免疫系統(tǒng)「精準(zhǔn)剿匪」。如今，醫(yī)生評(píng)估她已具備手術(shù)條件，即將切除原發(fā)腫瘤，曾經(jīng)被判「生存期不超過(guò)半年」的她，正帶著新生的希望規(guī)劃未來(lái)。

圖2 NK細(xì)胞治療期間腹水明顯減少

（A）確診時(shí)腹部CT掃描?？梢?jiàn)大量腹水（*）。白色箭頭表示肝轉(zhuǎn)移灶。（B）確診后第56天腹部CT掃描。腹水明顯減少，肝轉(zhuǎn)移灶也縮小。

mRNA疫苗：訓(xùn)練免疫系統(tǒng)的“癌癥哨兵”

mRNA癌癥疫苗通過(guò)“教育”免疫系統(tǒng)識(shí)別腫瘤特異性抗原，激發(fā)長(zhǎng)期抗腫瘤免疫。與傳統(tǒng)預(yù)防性疫苗不同，治療性疫苗是清除已有癌細(xì)胞的“特效教官”。

國(guó)內(nèi)首款mRNA編輯DC疫苗，瞄準(zhǔn)難治/耐藥復(fù)發(fā)性卵巢癌患者

CUD002 是一款中國(guó)研發(fā)的、專門(mén)針對(duì)卵巢癌的mRNA編輯DC腫瘤治療性疫苗。它的核心原理是利用患者自身腫瘤的獨(dú)特標(biāo)記物（腫瘤新生抗原）?？茖W(xué)家們根據(jù)每位患者腫瘤的獨(dú)特性，設(shè)計(jì)并制造出匹配的疫苗。注射后，它能有效激活患者自身的免疫系統(tǒng)，讓免疫細(xì)胞學(xué)會(huì)識(shí)別并攻擊帶有這些標(biāo)記物的卵巢癌細(xì)胞，從而達(dá)到殺傷腫瘤、減少?gòu)?fù)發(fā)的目的。

這種疫苗的獨(dú)特之處在于它的制作方法。它提取患者自身的免疫細(xì)胞（樹(shù)突狀細(xì)胞），并將編碼腫瘤特有標(biāo)記物的遺傳物質(zhì)（mRNA）進(jìn)行特殊處理，使其更穩(wěn)定高效，然后裝載到這些細(xì)胞里。經(jīng)過(guò)處理的細(xì)胞回輸?shù)交颊唧w內(nèi)，就能精準(zhǔn)地訓(xùn)練免疫系統(tǒng)去對(duì)抗腫瘤。相比傳統(tǒng)“一刀切”的藥物，CUD002 最大的優(yōu)勢(shì)是完全個(gè)性化，能根據(jù)每個(gè)患者的腫瘤特點(diǎn)和身體狀況量身定制，以追求最佳的治療效果。

近30%患者源于遺傳，卵巢癌基因檢測(cè)刻不容緩！

目前尚未明確導(dǎo)致卵巢癌的病因，可能與多因素相關(guān)，如遺傳、生育、內(nèi)分泌等。其中最常見(jiàn)的致病基因突變是BRCA1和BRCA2，有BRCA1突變的女性患卵巢癌的風(fēng)險(xiǎn)高達(dá)21%~51%，而B(niǎo)RCA2突變則為11%~17%，無(wú)BRCA突變的女性為1%~2%。

因此，已經(jīng)發(fā)生了卵巢癌的患者、卵巢癌風(fēng)險(xiǎn)較高的人群和有卵巢癌早篩意向的人群，都應(yīng)當(dāng)重視BRCA檢測(cè)。

由于BRCA基因與卵巢癌的發(fā)生存在著密切的相關(guān)性，因此檢測(cè)BRCA基因突變，對(duì)于一名有罹患卵巢癌風(fēng)險(xiǎn)的女性、或者已經(jīng)發(fā)生了卵巢癌的患者來(lái)說(shuō)，都具有“指南針”一般的意義。

這里小編需要著重提一下關(guān)于同源重組修陷（HRD）的檢測(cè)。這是因?yàn)锽RCA與細(xì)胞同源重組修復(fù)過(guò)程相關(guān)，而B(niǎo)RCA突變是發(fā)生同源重組缺陷的原因之一，因此HRD檢測(cè)也應(yīng)格外重視。因?yàn)閷?duì)于經(jīng)過(guò)BRCA檢測(cè)未發(fā)生突變，但存在同源重組缺陷的患者，仍然可以使用PARP抑制劑來(lái)獲益。

本文為無(wú)癌家園原創(chuàng)