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動物實(shí)驗(yàn)陽性藥怎么選,匯總請收好!涉及代謝、消化、骨科、腦心、皮膚相關(guān)疾病

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動物實(shí)驗(yàn)陽性藥,匯總請收好!


陽性藥是什么?有什么用?

在動物實(shí)驗(yàn)中,"陽性藥"是指已知對特定實(shí)驗(yàn)?zāi)P陀行?、且作用機(jī)制明確的藥物,用于作為對照以驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的有效性和可靠性。其核心作用是提供一個可比較的標(biāo)準(zhǔn),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性和可信度。特別是在中醫(yī)藥科研領(lǐng)域,從證候模型構(gòu)建到復(fù)方療效評價(jià),從單味藥活性篩選到炮制工藝優(yōu)化,陽性藥分組始終是不可或】缺的 “科研標(biāo)尺”。

選擇合適的陽性藥需遵循 3 個核心原則:

臨床已驗(yàn)證:優(yōu)先選擇已獲批上市、針對實(shí)驗(yàn)適應(yīng)癥有明確療效的藥物,其作用機(jī)制和有效性已被廣泛證實(shí)。

適應(yīng)癥匹配:陽性藥的適應(yīng)癥需與實(shí)驗(yàn)?zāi)P偷募膊☆愋屯耆恢?,例如研究抗腫瘤藥物時(shí),需選擇同靶點(diǎn)或同癌種的臨床用藥。

給藥方式一致:陽性藥的給藥途徑(如口服、注射)、給藥頻率應(yīng)與實(shí)驗(yàn)藥物保持一致,避免因給藥方式差異影響結(jié)果對比。

給藥劑量*:給藥劑量需要通過臨床病人給藥劑量換算,具體換算方法可在往期推文學(xué)習(xí)哦~

STEP

1

糖尿病模型

陽性藥選擇:二甲雙弧

雙弧類口服降糖藥,服用后,可增加周圍組織對胰島素的敏感性,增加胰島素介紹的葡萄糖利用,起到降低糖分的作用。二甲雙弧還能抑制肝糖原異生作用,降低肝糖輸出。還可抑制腸壁細(xì)胞攝取葡萄糖。

動物給藥方法(不同規(guī)格藥物含量存在差異,僅供參考)

大鼠 二甲雙胍200 mg/kg/d 連續(xù)灌胃


STEP

2

非酒精性脂肪肝模型

陽性藥選擇:辛伐他汀

辛伐他汀片可競爭性地抑制HMG-CoA還原酶,阻止肝臟合成膽固醇,從而達(dá)到降低血脂、抗動脈硬化的作用,主要用于治療高脂血癥和冠心病合并高膽固醇血癥以及腦卒中的病人。

動物給藥方法(不同規(guī)格藥物含量存在差異,僅供參考):

小鼠 辛伐他汀 每天灌胃 0.06 g·kg -1


STEP

3

潰瘍性結(jié)腸炎模型

陽性藥選擇:美沙拉嗪

美沙拉嗪屬于非特異性腸道抗炎藥,口服或者外用后,通過抑制腸道中引起炎癥的前列腺素合成和炎性介質(zhì)白三烯的形成,減輕其局部炎癥,從而達(dá)到控制結(jié)腸炎的作用。

動物給藥方法(不同規(guī)格藥物含量存在差異,僅供參考):

大鼠 懸濁液灌胃,0.4g/kg/d,連續(xù)灌胃

小鼠100mg/kg/bw


STEP

4

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎模型

陽性藥選擇:甲氨蝶呤

甲氨蝶呤片主要有效成分是甲氨蝶呤,甲氨蝶呤是抗腫瘤藥,其主要是作為葉酸合成過程中酶的抑制劑,起到干擾葉酸合成的作用。甲氨蝶呤通過抑制二氫葉酸還原酶,從而使二氫葉酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘乃臍淙~酸。甲氨蝶呤也可以用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療,具有一定的抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)作用。

動物給藥方法(不同規(guī)格藥物含量存在差異,僅供參考):

大鼠 每周1次灌服甲氨蝶呤藥液 0.9mg/kg,余下六天予生理鹽水灌服


STEP

5

腦缺血再灌注模型

陽性藥選擇:丁苯肽

丁苯肽能阻斷缺血性中風(fēng)引起腦組織損傷的多種病理過程,具有較強(qiáng)的抗腦缺血作用,可減輕腦組織水腫,改善腦組織內(nèi)的能量代謝,改善腦缺血區(qū)的微循環(huán),并可抑制神經(jīng)細(xì)胞凋亡。

具有抗凝血、抗血小板聚集等作用。能增強(qiáng)抗氧化酶活性,清除自由基,抑制炎癥反應(yīng);抑制神經(jīng)細(xì)胞凋亡,能保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞,修復(fù)血管損傷,發(fā)揮保護(hù)神經(jīng)血管的作用。

動物給藥方法(不同規(guī)格藥物含量存在差異,僅供參考):

大鼠 將丁苯酞軟膠囊溶于食用麻油制 成 10mg/ml丁苯酞混懸液,用于動物腹腔注射,術(shù)后第二天起,腹腔注射丁苯酞混懸液 6ml/kg/d,時(shí)間依次為 3 天、7 天和 14 天。


STEP

6

抑郁癥模型

陽性藥選擇:文拉法辛

文拉法辛屬于抗抑郁藥,是一種二環(huán)類非典型抗抑郁藥。主要通過抑制神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取,使突觸間隙中這兩種單胺遞質(zhì)濃度增高,從而發(fā)揮抗抑郁作用。臨床上常見制劑為鹽酸文法拉辛制劑。

動物給藥方法(不同規(guī)格藥物含量存在差異,僅供參考):

大鼠 文拉法辛 6.75 mg/kg 灌胃


STEP

7

心肌梗死模型

陽性藥選擇:阿托伐他汀

阿托伐他汀是HMG-COA還原酶的抑制劑,可以抑制膽固醇的生物合成,降低血膽固醇和血清脂蛋白的濃度。可以治療原發(fā)性高膽固醇血癥,包括家族性高膽固醇血癥或混合性高脂血癥,防止膽固醇合成,降低非致命性心肌梗死的風(fēng)險(xiǎn)。

動物給藥方法(不同規(guī)格藥物含量存在差異,僅供參考):

大鼠 阿托伐他汀鈣片灌胃:10mg/kg/d


STEP

8

銀屑病模型

陽性藥選擇:丙酸氯倍他索乳膏

丙酸氯倍他索乳膏是常見的高效外用皮質(zhì)類固醇藥膏,其主要作用機(jī)制是抗炎、抗過敏和免疫抑制。

它的功效與作用是能夠收縮毛細(xì)血管,有效緩解瘙癢,消除紅腫、抑制機(jī)體免疫反應(yīng),適用于慢性濕疹,神經(jīng)性皮炎等疾病,起效較快。

動物給藥方法(不同規(guī)格藥物含量存在差異,僅供參考):

小鼠 涂抹 1 次丙酸氯倍他索乳膏 50mg,用棉簽涂抹均勻。


STEP

9

痤瘡模型

陽性藥選擇:異維A酸

異維A酸屬于維A酸類藥物,是維A酸的順式異構(gòu)體,是維生素A的酸式形態(tài)。異維A酸可以縮小皮脂腺組織,抑制皮脂腺活性,減少皮脂分泌,減輕上皮細(xì)胞角化及毛囊皮脂腺口的角質(zhì)栓塞,并抑制痤瘡丙酸桿菌的生長繁殖,可用于治療多種皮膚疾病。

動物給藥方法(不同規(guī)格藥物含量存在差異,僅供參考):

異維A酸軟膠囊成人用量為0.5 mg/kg, 大鼠用量即3.13 mg/kg, 給藥劑量均為10 mL/kg。


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