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進(jìn)博最大黑馬?波士頓科學(xué)80+創(chuàng)新展品,憑“唯一”承包醫(yī)療焦點

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11月5日,第八屆進(jìn)博會開幕。各位業(yè)界“大咖”云集,既是頂級產(chǎn)品實力的全方位較量,也是各家綜合戰(zhàn)略的巔峰對決。

在一眾頂級醫(yī)療科技巨頭中,波士頓科學(xué)尤為亮眼——“六大明星展品”中國首展首秀、專屬AI應(yīng)用展區(qū)全新亮相、80余款微創(chuàng)介入領(lǐng)域創(chuàng)新展品瞬間點燃全場關(guān)注。

回望46年的發(fā)展歷程,波士頓科學(xué)一直是“創(chuàng)新先行者”,全球首創(chuàng)層出不窮:從ICD療法“第一人”、到全球首款PFA,再到TCAR手術(shù)創(chuàng)新,波士頓科學(xué)一直在超越

這種對創(chuàng)新的執(zhí)著,已經(jīng)刻入基因。而一切的創(chuàng)新,又都是以患者需求出發(fā),波士頓科學(xué)的目標(biāo)很清晰。

《基業(yè)長青》一書中寫道:偉大企業(yè)區(qū)別于普通企業(yè)的其中一個特質(zhì)就是——有利潤之上的追求。喬布斯將其定義為在創(chuàng)新中深藏著一種人文精神。

或許這才是波士頓科學(xué)一往無前,持續(xù)創(chuàng)新的動能。

值得注意的是:2025年Q3波士頓科學(xué)的凈銷售額達(dá)50.7億美元,同比+20.3%;心血管板塊同比+19.4%,已超越美敦力和雅培,躍居全球心血管器械營收No.1。波士頓科學(xué)的2025年用20%的頂線增長+全球首發(fā)的技術(shù)平臺+精準(zhǔn)的并購證明:2025年,它不是跟隨周期的白馬,而是穿越周期的黑馬。

那么,此次進(jìn)博會,以創(chuàng)新見長的波士頓科學(xué)究竟又將上演哪些不一樣的精彩?



01、“六”大明星產(chǎn)品首秀進(jìn)博

營銷學(xué)大師菲利普科特勒說過,優(yōu)秀的企業(yè)滿足需求,而偉大的企業(yè)卻創(chuàng)造市場。

“創(chuàng)新”對于波士頓科學(xué)而言,一直不止是一個口號這么簡單。從世界上第一個可充電的脊髓刺激裝置,到全球第一款皮下植入式除顫器,都是波士頓科學(xué)創(chuàng)下。

用產(chǎn)品說話,正是其“創(chuàng)新力”最好的體現(xiàn)。

本屆進(jìn)博會,圍繞心腦血管、腫瘤、泌尿外科等領(lǐng)域,波士頓科學(xué)以臨床痛點為突破口,帶來6款“全新” 產(chǎn)品迎來中國“首展首秀”,如FARAWAVE導(dǎo)管最新“升級款”FARAWAVE NAV一次性使用磁定位心臟脈沖電場消融(PFA)導(dǎo)管*、全球首款且唯一獲批適用于TCAR手術(shù)的逆流血栓保護(hù)器械ENROUTE經(jīng)頸動脈逆流血栓保護(hù)裝置、全球首款男性壓力性尿失禁吊帶AdVance XP尿道懸吊帶*等,生動詮釋了全球創(chuàng)新的戰(zhàn)略升級。

細(xì)分領(lǐng)域來看,全球醫(yī)械市場上,心血管是第二大醫(yī)療器械市場,僅次于IVD。而在心血管所有的領(lǐng)域里,連續(xù)高增長超20年的電生理堪稱心血管巨頭的“王牌”。

脈沖電場消融術(shù)(PFA)代表著心臟電生理領(lǐng)域的最前沿,幾乎是電生理行業(yè)下一個重要的明牌賽點。波士頓科學(xué)作為PFA的“鼻祖”,其FARAPULSEPFA是PFA“開山之作”,最早于2021年就獲得CE認(rèn)證。



FARAWAVE NAV一次性使用磁定位PFA導(dǎo)管*

此次參展的FARAWAVE NAV一次性使用磁定位PFA導(dǎo)管*無疑成為行業(yè)關(guān)注的焦點。該款產(chǎn)品于2024年10月獲FDA批準(zhǔn),是帶有標(biāo)測功能的PFA消融導(dǎo)管

作為FARAWAVE導(dǎo)管的“升級款”,新增磁定位功能:在單個集成導(dǎo)管內(nèi)實現(xiàn)心臟標(biāo)測和PFA消融。醫(yī)生在實際操作過程中可以精準(zhǔn)地定位心臟內(nèi)的異常電活動區(qū)域,實現(xiàn)對病灶的精準(zhǔn)消融。再加上配備專用三維FARAVIEW功能,為房顫標(biāo)測和消融提供了完整有效的解決方案,極大提高了手術(shù)效率和準(zhǔn)確性。

此外,外周血管領(lǐng)域頸動脈狹窄是發(fā)病率非常高的一種疾病。醫(yī)學(xué)上,動脈粥樣硬化頸動脈狹窄的主要病因,約占90%以上。據(jù)統(tǒng)計:全球頸動脈狹窄發(fā)病率約4.4%-7%,中國預(yù)估2.7億人患有頸動脈粥樣硬化。

經(jīng)頸動脈血運重建術(shù)(TCAR)自2015年FDA獲批后,就成為治療頸動脈狹窄新標(biāo)準(zhǔn)。國內(nèi)也是一直到2024年9月4日,才在北京安貞醫(yī)院完成首例TCAR手術(shù)。



ENROUTE經(jīng)頸動脈逆流血栓保護(hù)裝置

作為全球首款獲批適用于TCAR的逆流血栓保護(hù)器械,波士頓科學(xué)將其引入血管產(chǎn)品組合,打造血管技術(shù)解決方案。此次參展的ENROUTE經(jīng)頸動脈逆流血栓保護(hù)裝置,就是其打造出的核心產(chǎn)品。

泌尿外科領(lǐng)域,壓力性尿失禁(stress urinary incontinence,SUI)在前列腺手術(shù)后的銀發(fā)群體中很常見。傳統(tǒng)人工尿道括約?。╝rtificial urinary sphincter,AUS)植入術(shù)被認(rèn)為是治療男性SUI的金標(biāo)準(zhǔn),尤其適用于中、重度SUI患者。然而,由于昂貴的價格與較高的并發(fā)癥發(fā)生率,其臨床應(yīng)用受到了較大限制。



AdVance XP尿道懸吊帶*

為此,波士頓科學(xué)打造全球首款男性壓力性尿失禁吊帶AdVance XP尿道懸吊帶*,依靠“微創(chuàng)、成本低、并發(fā)癥少”的優(yōu)勢,針對性解決銀發(fā)男性壓力性尿失禁的“難言之隱”。

此外,波士頓科學(xué)還分別展出了TIVUS腎動脈超聲消融導(dǎo)管*Orbera365內(nèi)鏡引導(dǎo)胃減容球囊系統(tǒng)*Intera3000肝動脈灌注泵*三款產(chǎn)品,讓其在高血壓、體重管理、腫瘤領(lǐng)域展現(xiàn)出獨特的技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)力。

回頭來看,今年是波士頓科學(xué)與進(jìn)博同行的第七年,得益于進(jìn)博會強大的溢出效應(yīng),波士頓科學(xué)往屆參展的22款“黑科技”產(chǎn)品得以加速落地中國,實現(xiàn)了“展品變商品”的轉(zhuǎn)變。此次中國6款“首展首秀”新品,也彰顯波士頓科學(xué)以創(chuàng)新醫(yī)療科技及前沿醫(yī)療理念賦能“健康中國”建設(shè)的決心。

02、擘畫創(chuàng)新,長跑46年

作為一家醫(yī)療科技企業(yè),波士頓科學(xué)崛起于20世紀(jì)70年代末。短短46年,誰將波士頓科學(xué)鑄就為如今的醫(yī)療科技帝國?

唯有持續(xù)創(chuàng)新

一直以來,波士頓科學(xué)通過“內(nèi)生+外延”,鞏固在各個疾病領(lǐng)域的品類領(lǐng)導(dǎo)力。前者以臨床價值創(chuàng)造顯性增長,后者通過技術(shù)收購與生態(tài)整合為持續(xù)突破埋下伏筆。

明線引擎:自主創(chuàng)新,每年投入營收10%

每年將營收約10%的收入投入研發(fā)(高于多數(shù)競爭者),依靠自主研發(fā)、技術(shù)升級、工藝改進(jìn)等,波士頓科學(xué)持續(xù)構(gòu)筑產(chǎn)品創(chuàng)新壁壘,強化核心競爭力。



S-ICD皮下植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器

此次參展的40周年經(jīng)典返場植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器(ICD)無疑是其持續(xù)創(chuàng)新的最佳證明。

波士頓科學(xué)最早于1985年推出了首臺美國FDA獲批的商用ICD,開啟了心源性猝死防治新紀(jì)元,成為ICD療法“第一人”。此后40年,波科一直迭代ICD技術(shù),推動ICD向輕量化、精準(zhǔn)化、智能化。未來獲批的第四代S-ICD,通過兼容Empower經(jīng)導(dǎo)管植入式無導(dǎo)線起搏系統(tǒng),可以提供心動過緩和抗心動過速起搏。初期臨床結(jié)果已發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》。持續(xù)的創(chuàng)新,讓波士頓科學(xué)在ICD擁有絕對的技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)力。

當(dāng)然,高強度的內(nèi)部研發(fā)與技術(shù)縱深下,也為波士頓科學(xué)帶來了大單品的爆發(fā)。此次參展的WATCHMAN系列產(chǎn)品就是其房顫領(lǐng)域爆品。



WATCHMAN系列產(chǎn)品

波士頓科學(xué)最早于2002年收購Atritech公司,隨后首次應(yīng)用于人體。此后,專心研發(fā)十余年,一直到2014年,波士頓科學(xué)第一代WATCHMAN 2.5獲得NMPA批準(zhǔn),成為第一個在中國獲批的左心耳封堵器。

隨后,波士頓科學(xué)又開始對其骨架設(shè)計、錨定鉤設(shè)計、封堵器頭端結(jié)構(gòu)等進(jìn)行數(shù)年改進(jìn),最終在2020獲得FDA批準(zhǔn)上市,第二代WATCHMAN FLX面世,手術(shù)相關(guān)嚴(yán)重不良事件的比例僅為0.45%。2023年9月,第三代WATCHMAN FLX Pro左心耳封堵器獲FDA批準(zhǔn)上市,在臨床性能上表現(xiàn)出極大優(yōu)勢,關(guān)鍵安全性事件發(fā)生率更是降低到0.20%。目前,WATCHMAN系列產(chǎn)品已幫助全球治療超過50萬名患者。

在持續(xù)創(chuàng)新領(lǐng)域,ICD走過40年、WATCHMAN走過20多年,是波士頓科學(xué)的成長史,本質(zhì)也是一部 “以創(chuàng)新回應(yīng)時代需求” 的進(jìn)化史。

暗線齒輪:并購延伸,持續(xù)創(chuàng)新動能

“無并購、不巨頭”,波士頓科學(xué)依靠并購為創(chuàng)新持續(xù)提供動能,一舉成為如今心血管“頂流”。

對于并購,波士頓科學(xué)也有自己獨特的策略。早期,波士頓科學(xué)推行“整合戰(zhàn)略”,通過大舉并購擴(kuò)張,精準(zhǔn)卡位高增長賽道。如1988年,波士頓科學(xué)購買Van-Tech,推進(jìn)了泌尿外科業(yè)務(wù);1995年,開創(chuàng)性收購SCIMED Life System,進(jìn)入心臟介入領(lǐng)域。2006年,收購Guidant佳騰公司,進(jìn)入心臟節(jié)律管理領(lǐng)域。這一時期的波科,快速擴(kuò)張,搭建基礎(chǔ)業(yè)務(wù)框架。

近15年來,相比規(guī)模擴(kuò)張,波士頓科學(xué)開始更側(cè)重于技術(shù)卡位:避開“巨無霸式并購”,專注細(xì)分領(lǐng)域技術(shù)龍頭,以低于競品成本獲取高潛力技術(shù),強化技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)力:

2021年6月,波士頓科學(xué)僅以2.95億美元收購FARAPULSE,核心產(chǎn)品FARAWAVE成為全球首個獲得CE認(rèn)證的PFA,單單2024年就貢獻(xiàn)了約10億美元;

2024年9月,波士頓科學(xué)收購Silk Road Medical,成為全球經(jīng)頸動脈血運重建術(shù)(TCAR)技術(shù)的頭部擁有者,隨后打造出全球首款用于TCAR手術(shù)的逆流血栓保護(hù)器械。

這一時期,波士頓科學(xué)全球累計完成50多起并購和超過40家醫(yī)療科技企業(yè)的風(fēng)險投資組合。

回頭再來看,波士頓科學(xué)的每一步創(chuàng)新迭代,落腳似乎都顯得格外穩(wěn)健,精準(zhǔn)錨定臨床真實需求。

03、AI驅(qū)動,“全線”升級

時至今日,波士頓科學(xué)依舊在通過創(chuàng)新締造差異性實力。但隨著數(shù)字化重塑醫(yī)療格局,波士頓科學(xué)正在發(fā)生重要的變化。

多年前,波士頓科學(xué)就將數(shù)字化列入發(fā)展戰(zhàn)略,驅(qū)動醫(yī)療“全線”升級,其成果都滲透到波士頓科學(xué)產(chǎn)品與打造的專病整體解決方案中。

本屆進(jìn)博會,波士頓科學(xué)更是首次集中展示了在AI領(lǐng)域的應(yīng)用,帶來了多款創(chuàng)新成果。

最新一代血管內(nèi)超聲診斷系統(tǒng)AVVIGO+,這是波士頓科學(xué)在血管內(nèi)超聲(IVUS)領(lǐng)域首個落地的AI應(yīng)用系統(tǒng),也是美國FDA批準(zhǔn)的首款具備AI功能的IVUS系統(tǒng)。作為第三代IVUS系統(tǒng),于2024年12月在國內(nèi)上市。

目前,在中國,IVUS的應(yīng)用正處于快速增長期,F(xiàn)rost&Sullivan統(tǒng)計,2020年P(guān)CI的手術(shù)滲透率為690.9臺/百萬人,遠(yuǎn)低于發(fā)達(dá)國家與地區(qū),市場還有很大的增長潛力。作為新一代集影像學(xué)和功能學(xué)于一體的多模態(tài)血管內(nèi)超聲系統(tǒng),AVVIGO+相較于前代產(chǎn)品,能夠節(jié)省62%的操作時間;此前的研究顯示:與心內(nèi)科專家的血管測量一致性高達(dá)99%,實現(xiàn)了更高的準(zhǔn)確性和均質(zhì)化。波士頓科學(xué)AVVIGO+ 真正讓臨床醫(yī)患體驗到AI驅(qū)動的實質(zhì)性變革。

除了重磅AI產(chǎn)品,波士頓科學(xué)還將大數(shù)據(jù)分析+AI技術(shù)與真實世界數(shù)據(jù)整合,自主研發(fā)了多款A(yù)I技術(shù)與算法,為患者精準(zhǔn)匹配療法,提供更長效、穩(wěn)定表現(xiàn)的解決方案。此次參展的兩款產(chǎn)品分別為:首個獲得美國FDA批準(zhǔn)的心衰預(yù)警系統(tǒng)HeartLogic心衰監(jiān)測系統(tǒng)*,能夠提前34天向臨床醫(yī)生提示心衰變化風(fēng)險;以及BeatLogic心臟算法*,能夠自動解讀心電圖海量數(shù)據(jù),精準(zhǔn)識別不同類型的心律失常事件,輔助醫(yī)生優(yōu)化治療方案。

未來,波士頓科學(xué)計劃將AI技術(shù)拓展到更多應(yīng)用場景,提高醫(yī)生診療效率,重塑患者旅程,提升患者關(guān)懷,讓精準(zhǔn)化、個性化的醫(yī)療變成更加可及的普惠權(quán)力。

這不僅是一次產(chǎn)品升級,更是對未來醫(yī)療邊界的重新定義!

中國是波士頓科學(xué)最重要的戰(zhàn)略市場之一,今年也是波士頓科學(xué)進(jìn)入中國的第28個年頭,此次進(jìn)博,也讓大家看到了波士頓科學(xué)的中國速度

作為全球頂級醫(yī)療科技企業(yè),波士頓科學(xué)一直在以實際行動不斷推進(jìn)本土化“智造升級”,落實深耕中國市場的堅定承諾:自2024年10月上海臨港工廠建成以來,已有4款產(chǎn)品的型檢樣品順利下線,2026年將迎來首款產(chǎn)品的本土化量產(chǎn),從而建立更加自主可控的國產(chǎn)化生產(chǎn)體系。

未來,期待波士頓科學(xué)繼續(xù)優(yōu)化本土供應(yīng)鏈體系,不斷帶來更貼合需求、更可及的本土創(chuàng)新方案,提升本土病患獲益。

注:“*”標(biāo)記產(chǎn)品目前未在中國上市

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