文獻是鍛煉科研思維的最好方式；而綜述，尤其是經(jīng)典綜述是了解前沿進展的最好途徑。2023年，我們把精力放在生信技能和課題思路分享上，文獻解讀分享和綜述翻譯都少了。2024年，我們又把前沿文獻解讀和經(jīng)典綜述翻譯拾了起來。2025年接近尾聲！我們再次整理10篇經(jīng)典文獻，有些并非2025年發(fā)表，但提供了新視角，故而整理，分享給果友們。歡迎轉(zhuǎn)發(fā)朋友圈，30點贊，獲得這些綜述的原文。

341.趨化因子與腫瘤免疫治療。趨化因子協(xié)調(diào)免疫細胞在組織的運動和定位，在免疫應答中發(fā)揮極其重要的作用。2021年5月，Immunity期刊發(fā)表題為Chemokines and the immune response to cancer的綜述論文，系統(tǒng)討論了趨化因子在促進腫瘤、抑制腫瘤和免疫治療中的作用。治療策略包括趨化因子的表達載體或工程細胞；靶向抑制抑制性趨化因子或者相應受體的抗體等。

https://www.nature.com/collections/hehdgiicfd

多種非生殖器官腫瘤存在性別差異，男性通常腫瘤發(fā)病率較高，預后較差。這些差異背后的免疫學機制尚不清楚。臨床試驗的觀察結(jié)果還表明，傳統(tǒng)免疫療法存在性別偏見，男性患者對免疫檢查點阻斷的反應更有利，女性患者則經(jīng)歷更嚴重的不良事件。Nature雜志則開辟了 Sex differences in cancer 專欄，專門報道相關研究。

342.性別差異與腫瘤治療。2021 年 6 月，上述專題中Nature Reviews Cancer期刊發(fā)表題為Sex disparities matter in cancerdevelopment and therapy的綜述文章，探討了在腫瘤發(fā)展和治療中性別差異的重要性，強調(diào)性別因素納入腫瘤治療對治療結(jié)果的影響，并從多個方面詳細闡述性別差異對癌癥的影響，包括性染色體、常染色體上的基因、代謝途徑、肥胖與腫瘤的關系等。

T 細胞在抗腫瘤免疫反應和免疫治療中發(fā)揮關鍵作用，比如腫瘤免疫循環(huán)就是以 T 細胞為主角來闡釋的，但 B 細胞在抗腫瘤免疫反應和免疫治療中的功能并不明確。2022年4月，Jeremy Meier團隊在Annual Review of Immunology雜志發(fā)表題為B Cell Funtion in the Tumor Microenviroment的綜述文章，全面評估了 B 細胞在腫瘤微環(huán)境中的作用，并探討其在抗腫瘤免疫中功能研究的關鍵領域。

343.B 細胞與腫瘤免疫治療。全文內(nèi)容豐富，系統(tǒng)繪制了泛癌 B 細胞圖譜，并揭示 B 細胞的異質(zhì)性，發(fā)現(xiàn)兩種獨立的ASC分化途徑，確定非典型記憶B細胞的作用，闡明動態(tài)代謝-表觀遺傳信號網(wǎng)絡，提出免疫治療新方向。綜述深入探討 B 細胞在腫瘤微環(huán)境中的作用，有助于開發(fā)新的治療策略和方法，也為探索 B 細胞在不同腫瘤類型中的功能和機制提供了重要的基礎和依據(jù)。

神經(jīng)腫瘤免疫是近些年研究熱點。2023 年 3 月，Douglas Hanahan和Michelle Monje合作在Cancer Cell期刊發(fā)表題為Cancer hallmarks intersect with neuroscience in the tumor microenvironment的綜述論文。Douglas Hanahan教授是腫瘤標志物理論的主要貢獻者之一，參與撰寫腫瘤標志物三部曲，為腫瘤生物學建立理論框架。Michelle Monje就職于斯坦福大學，在神經(jīng)元與神經(jīng)膠質(zhì)細胞交流方面研究頗有建樹。

344.神經(jīng)系統(tǒng)與腫瘤免疫治療。神經(jīng)系統(tǒng)與腫瘤關系密切。在腫瘤微環(huán)境中，腫瘤細胞可利用神經(jīng)元調(diào)節(jié)回路，促進腫瘤發(fā)生和惡性發(fā)展；神經(jīng)元則調(diào)節(jié)腫瘤細胞的增殖、死亡、侵襲和轉(zhuǎn)移等過程。在神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤中，神經(jīng)元可通過分泌因子和突觸信號，促進癌細胞增殖；在非神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤中，神經(jīng)元也可維持腫瘤細胞的增殖信號。同時，神經(jīng)活動幫助腫瘤細胞抵抗細胞死亡、刺激侵襲和轉(zhuǎn)移，還能促進腫瘤炎癥，影響免疫反應。

347.腫瘤免疫治療不良事件。免疫檢查點阻斷（Immune Checkpoint Blockade, ICB）是一種革命性的癌癥治療方法，使腫瘤免疫煥發(fā)出新活力。通過阻斷CTLA-4、PD-1或PD-L1等免疫抑制分子，增強免疫系統(tǒng)對腫瘤的攻擊，從而完成腫瘤治療。然而，這種治療也可能導致免疫系統(tǒng)過度激活，攻擊正常組織，引發(fā)免疫相關不良事件（immune-related adverse events, irAEs）。2021年前后，NEJM、Nature Review Disease Primers、Nature Review Drug Discovery和Cell雜志發(fā)表4篇綜述，從多學科角度系統(tǒng)梳理免疫檢查點抑制劑相關不良事件的進展。個人認為，Cell這篇可能最經(jīng)典！

348.血管正?；c腫瘤免疫治療。抗腫瘤免疫響應一個主要障礙是腫瘤相關血管的結(jié)構(gòu)和功能異常，這些異常血管不僅阻礙免疫細胞浸潤，還促進免疫抑制性腫瘤微環(huán)境的形成。研究發(fā)現(xiàn)，腫瘤微環(huán)境中血管生成與免疫活性之間存在顯著的負相關關系。2025年8月， Nature Reviews Immunology雜志發(fā)表題為Linking tumour angiogenesis and tumour immunity的綜述論文，系統(tǒng)探討腫瘤血管生成與免疫應答之間的復雜相互作用，并提出通過血管正?；?/strong>策略增強免疫治療效果的聯(lián)合治療新思路。

349.表觀遺傳與腫瘤免疫治療。跟遺傳因素一樣，表觀遺傳也在腫瘤發(fā)生、進展和轉(zhuǎn)移種發(fā)揮重要作用。2021年12月，Molecular Cancer雜志發(fā)表題為Epigenetic modulation of antitumor immunity for improved cancer immunotherapy的綜述文章，系統(tǒng)探討表觀遺傳調(diào)控在抗腫瘤免疫治療中的作用及其應用 。

2025年4月，Cell雜志發(fā)表題為20 years of histone lysine demethylases: From discovery to the clinic and beyond的綜述論文，以組蛋白賴氨酸去甲基化酶（KDMs）為核心，梳理其自發(fā)現(xiàn)以來20年的研究歷程、核心機制、生理病理作用及臨床轉(zhuǎn)化進展，同時指出領域未來方向！

結(jié)直腸癌（CRC）是全球第三大常見癌癥，其進展高度依賴于腫瘤細胞與腫瘤微環(huán)境的相互作用。盡管免疫檢查點阻斷（ICB）療法在dMMR/MSI-H亞型的CRC中取得成功，但占大多數(shù)pMMR/MSS亞型患者對其無效，這主要歸因于后者免疫細胞浸潤不足和免疫抑制性的微環(huán)境。因此，深入理解CRC免疫微環(huán)境的構(gòu)成、動態(tài)演變及其對治療的反應，對于開發(fā)新的免疫治療策略和生物標志物至關重要。

2025年9月，Nature Reviews Cancer期刊發(fā)表題為The immune microenvironment of colorectal cancer的綜述文章。本文以免疫微環(huán)境為核心，系統(tǒng)闡明結(jié)直腸癌從發(fā)生、侵襲、轉(zhuǎn)移到治療應答的全過程機制，并將基礎生物學發(fā)現(xiàn)與臨床分型、免疫治療困境及新型策略緊密關聯(lián)，構(gòu)建了從基礎機制到臨床轉(zhuǎn)化應用的完整研究思路。