做基因功能解析、挖疾病機(jī)制或者找治療靶點(diǎn)的小伙伴，是不是總被倆問(wèn)題難住：要么能拿到的擾動(dòng)數(shù)據(jù)太少，要么分析工具不夠靈活，想找關(guān)鍵調(diào)控因子沒(méi)頭緒？2025年10月，Nucleic Acids Research雜志上線GPSAdb 2.0數(shù)據(jù)庫(kù)，直接把這些痛點(diǎn)全解決了，關(guān)鍵還免費(fèi)無(wú)注冊(cè)，打開(kāi)就能用！

https:// www.gpsadb.com/

先說(shuō)數(shù)據(jù)——GPSAdb 2.0 擴(kuò)容力度是真的大。比 1.0 版本翻了好幾倍：擾動(dòng)組從 3048 組漲到 7665 組，樣本量從 15794 個(gè)擴(kuò)到 42235 個(gè)，能研究的擾動(dòng)基因從 1421 個(gè)增加到 2810 個(gè)，覆蓋的細(xì)胞系也從 502 種多到 1063 種。不管你是做基礎(chǔ)的基因功能實(shí)驗(yàn)，還是針對(duì)特定疾病的細(xì)胞模型研究，這么全的數(shù)據(jù)量，再也不用愁 “數(shù)據(jù)不夠用” 或者 “結(jié)果沒(méi)法跨實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證” 了。

并且該網(wǎng)站支持科研工作者對(duì)于每組數(shù)據(jù)的自由探索。

本次網(wǎng)站更新了兩個(gè)新增的工具，直接把“分析難” 的坎兒平了。

第一個(gè)是BioTrigger，如果果友研究鐵死亡、化療耐藥或者免疫治療敏感性這些方向，想找能調(diào)控對(duì)應(yīng)通路的基因，用它就對(duì)了。上傳自己的自定義基因集，它能自動(dòng)掃遍數(shù)據(jù)庫(kù)里 7000 多組擾動(dòng)數(shù)據(jù)，通過(guò) GSEA 算富集得分，精準(zhǔn)找出哪些基因能 “觸發(fā)” 這個(gè)通路。而且它還支持同時(shí)用兩個(gè)基因集分析 —— 比如研究病毒模擬的時(shí)候，把 “IFN 激活” 和 “細(xì)胞周期抑制” 這倆相關(guān)的基因集放一起，復(fù)雜的調(diào)控關(guān)系一下子就理清楚了，比自己一點(diǎn)點(diǎn)篩數(shù)據(jù)快太多。

第二個(gè)工具是fastGPSA。你只要上傳差異表達(dá)的 log2FC 表，它會(huì)自動(dòng)拆分上下調(diào)基因，算一個(gè) “G-score”，幫你找到和你的擾動(dòng)相似或者拮抗的事件。還能生成 Rank 圖、GPSAPlot 這些可視化結(jié)果，后續(xù)寫(xiě)文章、復(fù)現(xiàn)結(jié)果都省事。

作者團(tuán)隊(duì)在更新這個(gè)網(wǎng)站的時(shí)候，以MCF7 細(xì)胞 ESR1 敲降數(shù)據(jù)為例子，發(fā)現(xiàn)了全新的上游調(diào)控因子 OVOL2，并且用實(shí)驗(yàn)證明了結(jié)果的可靠性。

其實(shí)不管你做哪個(gè)方向，這數(shù)據(jù)庫(kù)都能派上用場(chǎng)：

1）做基因功能研究：想知道某個(gè)基因敲降后會(huì)影響哪些通路？直接在數(shù)據(jù)庫(kù)里查對(duì)應(yīng)的預(yù)處理結(jié)果，DE、GSEA 數(shù)據(jù)都現(xiàn)成的，不用自己從頭分析；

2）挖疾病機(jī)制：比如通過(guò)差異分析得到一個(gè)基因list，用 BioTrigger 上傳相關(guān)的基因集，能快速定位關(guān)鍵調(diào)控因子，理清通路網(wǎng)絡(luò)；

3）篩治療靶點(diǎn)：上傳疾病樣本的差異表達(dá)數(shù)據(jù)，用 fastGPSA 找能逆轉(zhuǎn)病理表型的擾動(dòng)基因，直接縮小候選范圍。

趕緊轉(zhuǎn)發(fā)給實(shí)驗(yàn)室伙伴，一起用它省出更多做實(shí)驗(yàn)的時(shí)間！