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北科大毛新平院士團隊:高密度晶內(nèi)納米級B2顆粒大幅提升低密度鋼比強度和塑性

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第一作者:耿笑笑

通訊作者:高軍恒,黃禹赫,汪水澤,趙海濤

通訊單位:北京科技大學(xué)

DOI: 10.1016/j.jmst.2024.12.013


01

全文速覽

本研究通過簡單的固溶、冷軋和退火工藝,在Fe-26Mn-11Al-0.9C-5Ni低密度鋼中成功在完全再結(jié)晶的細奧氏體晶粒內(nèi)引入高密度納米級B2顆粒。相較于傳統(tǒng)晶界析出強化低密度鋼,該材料實現(xiàn)了強度-塑性協(xié)同提升:屈服強度和抗拉強度分別由768MPa和1100MPa提高至954MPa和1337MPa,同時塑性由38%提升至50%。其高屈服強度主要源于晶內(nèi)納米級B2顆粒強化與晶粒細化的協(xié)同強化效應(yīng);優(yōu)異塑性和高的加工硬化能力則歸因于晶內(nèi)納米級B2顆粒導(dǎo)致的強位錯儲存能力及動態(tài)滑移帶細化強化效應(yīng)。

02

研究背景

開發(fā)高強度、大塑性和低密度的鋼材對解決輕量化運輸、安全基礎(chǔ)設(shè)施和先進能源應(yīng)用等領(lǐng)域輕量化和安全設(shè)計至關(guān)重要。Fe-Mn-Al-C-Ni低密度鋼具有較高比強度和較低密度,發(fā)展?jié)摿薮?。與傳統(tǒng)鋼材相比,引入大量Al可減重高達17%。相關(guān)研究表明,汽車重量每降低10%,油耗可降低6%或續(xù)航提升14%。為提高比強度,需增加Al的含量,不可避免的增大B2相的體積分數(shù)。然而,由于B2金屬間化合物本質(zhì)上的脆性,晶界處B2顆粒的比例和尺寸的增大會顯著惡化鋼的塑性。這種比強度和塑性的倒置關(guān)系限制了其在工程領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用。當前研究主要通過調(diào)控微觀結(jié)構(gòu)以協(xié)同提升低密度鋼的比強度和塑性。例如,An等人通過優(yōu)化退火工藝在Fe-28.3Mn-11.1Al-1.1C-4.5Ni低密度鋼中調(diào)控出部分再結(jié)晶奧氏體,分布在再結(jié)晶奧氏體晶界處的B2顆粒(約280 nm)以及未再結(jié)晶奧氏體晶粒內(nèi)B2納米顆粒(約50 nm)。與僅具有分布在晶界處B2顆粒(約910 nm)的鋼相比,該鋼的比抗拉強度從182增加到257 MPa g cm-3,但塑性從38%降低到15%。Hwang等人對Fe-21Mn-10Al-1C-5Ni鋼進行退火和后續(xù)時效處理,借助κ碳化物析出將鋼的比抗拉強度從202增加到219 MPa g cm-3,但塑性從35%降低到30%。我們前期工作構(gòu)建了具有雙峰晶粒尺寸分布的奧氏體、層狀B2帶、分布在晶界的B2顆粒以及未再結(jié)晶奧氏體晶粒內(nèi)的納米級B2顆粒的多級異質(zhì)結(jié)構(gòu),與具有粗大B2帶和分布在晶界的B2顆粒的鋼相比,該鋼的比屈服強度從162增加到201 MPa g cm-3,且沒有明顯的塑性損失(42%和39.3%)。此外,實現(xiàn)細小B2顆粒在再結(jié)晶奧氏體內(nèi)的均勻析出被認為是突破強塑性倒置的最有效策略之一,但在高鋁鋼中仍極具挑戰(zhàn)。

03

本文亮點

(1)通過簡單的固溶、冷軋和退火工藝,可以在低密度鋼完全再結(jié)晶奧氏體中引入大量納米級B2顆粒。

(2)含有大量晶內(nèi)納米級B2顆粒的低密度鋼具有優(yōu)異的強塑性以及持續(xù)較高的加工硬化率。

(3)高屈服強度是由于晶內(nèi)納米級B2顆粒強化以及晶粒細化的協(xié)同強化效應(yīng)。

(4)大塑性和高加工硬化能力歸因于晶內(nèi)納米級B2顆粒導(dǎo)致的強位錯儲存能力及動態(tài)滑移帶細化強化效應(yīng)。

04

圖文解析


圖1 A15和A40的X射線衍射圖


圖2 A15和A40的EBSD分析。(a,b) A15的EBSD相圖、SEM圖,展示奧氏體和B2顆粒的形貌。(c) A15中奧氏體和B2顆粒的晶粒尺寸分布。(d,e) A40的EBSD相圖、SEM圖,展示奧氏體和B2顆粒的形貌。(f) A40中奧氏體和B2顆粒的晶粒尺寸分布。


圖3 A15中B2顆粒的TEM表征。(a)TEM明場像展示奧氏體晶粒內(nèi)部B2顆粒的形貌及分布。插圖顯示了P2顆粒沿[111]B2帶軸的電子衍射斑。(b)圖3(a)中沿黃色箭頭所示方向的TEM-EDS線性剖面數(shù)據(jù)展示了B2顆粒中Al、Ni、Fe和Mn等元素的分布情況。


圖4 A15和A40的拉伸性能。(a)工程應(yīng)力-應(yīng)變曲線。(b)真應(yīng)力-相應(yīng)的加工硬化率和真應(yīng)變曲線


圖5 不同拉伸應(yīng)變下A15和A40中奧氏體和B2顆粒的KAM值演變。A15在2%應(yīng)變下的奧氏體(a1)和B2相(a2)的KAM圖。A40在2%應(yīng)變下的奧氏體(a3)和B2相(a4)的KAM圖。A15在7%應(yīng)變下的奧氏體(b1)和B2相(b2)的KAM圖。A40在7%應(yīng)變下的奧氏體(b3)和B2相(b4)的KAM圖。A15在30%應(yīng)變下的奧氏體(c1)和B2相(c2)的KAM圖。A40在30%應(yīng)變下的奧氏體(c3)和B2相(c4)的KAM圖。



圖6 不同拉伸應(yīng)變下A15和A40的形變顯微組織分析。(a,b)應(yīng)變2%時A15和A40的明場TEM圖像。(c,d)應(yīng)變7%時A15和A40的明場TEM圖像。(e,f)應(yīng)變30%時A15和A40的明場TEM圖像。紅色箭頭突出顯示了奧氏體/P2界面的位錯堆積,藍色箭頭突出顯示了奧氏體/P1界面的位錯堆積。


圖7 A15在1050°C下退火1min(a)和3min(b)的EBSD相圖。


圖8 不同強化機制對A15和A40的貢獻及計算的屈服強度(Cal.σYS)


圖9 A15和A40中變形亞結(jié)構(gòu)的演變示意圖。


圖10 A15與Fe-Mn-Al-C低密度鋼[2,8,51-60]、Fe-Mn-Al-C-X鋼(X分別為Ni[11,29-32]、Cr[55]、Cu[51,56]、Mo[61]和Nb[62,63])、熱成形硼鋼[64]、Ti6Al4V[65-68]以及高強度鋁合金[69-71]的拉伸性能(SUTS-TE及SUTS-UTS?TE)的對比。

05

總結(jié)與展望

本研究成功開發(fā)了一種Fe-26Mn-11Al-0.9C-5Ni低密度鋼,其組織特征為完全再結(jié)晶的奧氏體晶粒中均勻分布大量納米級B2顆粒。晶內(nèi)納米級B2顆粒的形成機制可歸因于再結(jié)晶初期超細奧氏體晶粒具有很強的晶粒生長驅(qū)動力,促使晶界遷移越過初始分布在晶界的細小B2顆粒,從而使B2顆粒從晶界演變到晶內(nèi)。隨退火時間延長至15 min,晶粒生長驅(qū)動力降低,同時超細B2顆粒的釘扎效應(yīng)延緩了晶粒粗化,最終形成具有晶內(nèi)超細B2顆粒的超細晶結(jié)構(gòu)。與僅含晶間B2顆粒的鋼相比,該鋼具有更優(yōu)異的強塑性及加工硬化能力。其高屈服強度源于細晶強化和晶內(nèi)B2納米顆粒的第二相強化效應(yīng)。晶內(nèi)B2納米顆粒增強了位錯儲存能力,并通過動態(tài)滑移帶細化機制進一步提高加工硬化能力,從而獲得大塑性。此外,高密度的晶內(nèi)納米級B2顆粒不僅能有效阻礙位錯運動,還能有助于協(xié)調(diào)鋼的整體塑性變形,維持持續(xù)較高的加工硬化能力。本研究結(jié)果表明,在完全再結(jié)晶低密度鋼中引入大量納米級B2顆粒,為實現(xiàn)高強度與大塑性協(xié)同提升的輕量化鋼材提供了一種有效的微觀結(jié)構(gòu)設(shè)計策略。

06

作者介紹

毛新平院士團隊主要從事先進鋼鐵材料的前沿設(shè)計方法、低碳制備關(guān)鍵技術(shù)、強韌化機理與產(chǎn)品研發(fā)和先進鋼鐵材料的服役性能評價與應(yīng)用技術(shù)等方面的研究工作。近年來主持多項國家項目及企業(yè)合作項目,包括變革性低碳鋼鐵制造流程理論與技術(shù)(基金委重大項目)、多項十四五重點研發(fā)項目及校企合作項目,并與知名企業(yè)高校合作。與寶武、首鋼、漣鋼等鋼鐵企業(yè)合作,基于薄板坯連鑄連軋流程研制出系列白車身用鋼,其中1500MPa級熱成形、600-780MPa級雙相鋼和340-500MPa級低合金鋼已實現(xiàn)規(guī)?;瘧?yīng)用;面向國家重大橋梁工程建設(shè)需求,研制出系列超高強、耐腐蝕橋梁鋼,在滬蘇通長江大橋、武漢漢江灣橋、中俄黑河大橋和澳門澳氹四橋上實現(xiàn)應(yīng)用示范。

07

引用本文

Xiaoxiao Geng, Junheng Gao, Yuhe Huang, Shuize Wang, Haitao Zhao, Honghui Wu, Chaolei Zhang, Xinping Mao, Copious intragranular B2 nanoprecipitation mediated high strength and large ductility in a fully recrystallized ultralight steel, J. Mater. Sci. Technol. 226 (2025) 76-85

本文來自“材料科學(xué)與技術(shù)JMST”。

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