針對漿細胞疾病【包括如多發(fā)性骨髓瘤、系統(tǒng)性輕鏈型淀粉樣變性（AL型淀粉樣變性）等疾病】高誤診率與多器官損害的嚴峻現(xiàn)狀，為打破診斷困境，提升診療水平，2025年11月20日，血液科牽頭舉辦“漿細胞疾病多學科協(xié)作（MDT）會議”。

會議匯聚骨科、心內(nèi)科、腎內(nèi)科等學科專家，聚焦提升早期識別與精準干預(yù)能力。

漿細胞疾病常導(dǎo)致骨骼破壞、貧血、感染、腎功能損害等，常累出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、心血管、皮膚等多系統(tǒng)癥狀，極易漏診和誤診。數(shù)據(jù)顯示，高達58%的多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者首診于骨科，而直接首診于血液科的比例僅占7%，總體誤診率高達42%。系統(tǒng)性輕鏈型淀粉樣變性（AL型淀粉樣變性），該疾病器官累及常見于腎臟和心臟，因此患者發(fā)病癥狀多見于腎臟問題（如水腫，蛋白尿）或心臟問題（如心悸，胸悶氣促），就診科室通常為腎內(nèi)科和心內(nèi)科。

這種現(xiàn)狀凸顯了提升多學科協(xié)作、實現(xiàn)早期診斷的迫切性。

在本次MDT會議上，血液科范金蘭副主任醫(yī)師和陸小云副主任醫(yī)師分享了本院就診的相關(guān)病歷，與會專家圍繞漿細胞疾病的早期識別信號、規(guī)范化轉(zhuǎn)診流程及多學科協(xié)作的具體臨床路徑進行了充分交流與凝聚共識。會議明確，未來MDT協(xié)作將致力于打通學科壁壘，優(yōu)化患者診療流程，實現(xiàn)從“隱匿癥狀的捕捉”到“精準治療的狙擊”，從源頭上有效降低誤診、漏診的發(fā)生率。