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納米“充電寶”問(wèn)世!PNAS:2-4 倍高效供能,受損細(xì)胞重獲新生

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如果把人體細(xì)胞比作微型城市,那么線粒體就是這座城市的 “發(fā)電廠”。隨著年齡增長(zhǎng)、疾病侵襲,這些發(fā)電廠會(huì)逐漸老化、停工,導(dǎo)致整座城市陷入能源危機(jī)——這正是阿爾茨海默病、帕金森病等神經(jīng)退行性疾病,以及心力衰竭、肌肉萎縮等病癥的核心根源。

據(jù)統(tǒng)計(jì),全球有數(shù)千萬(wàn)人受線粒體功能障礙相關(guān)疾病困擾,心血管疾病每年更是導(dǎo)致約 1790 萬(wàn)人死亡;而隨著人口老齡化加劇,這些 “能源短缺型” 疾病正成為公共衛(wèi)生領(lǐng)域的巨大挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)藥物往往只能緩解癥狀,無(wú)法修復(fù)細(xì)胞的 “發(fā)電系統(tǒng)”。

但如今,發(fā)表在國(guó)際頂刊

Proceedings of the National Academy of Sciences
上題為 “
Nanomaterial-induced mitochondrial biogenesis enhances intercellular mitochondrial transfer efficiency
” 的研究,為徹底解決這一問(wèn)題帶來(lái)了新希望。來(lái)自德州農(nóng)工大學(xué)等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們,利用一種形似花朵的二硫化鉬(MoS2)納米材料,成功將普通間充質(zhì)干細(xì)胞(hMSCs)改造成 “線粒體生物工廠”,讓其能通過(guò)細(xì)胞間 “能量捐贈(zèng)”,為受損細(xì)胞 “充電續(xù)命”


線粒體被稱為細(xì)胞的 “動(dòng)力核心”,負(fù)責(zé)產(chǎn)生維持生命活動(dòng)的能量貨幣 ATP。當(dāng)它數(shù)量減少或功能受損時(shí),細(xì)胞就會(huì)陷入全面能源危機(jī)神經(jīng)元因能量不足出現(xiàn)認(rèn)知衰退,心肌細(xì)胞因動(dòng)力匱乏導(dǎo)致收縮無(wú)力,肌肉細(xì)胞因供能短缺引發(fā)肌無(wú)力。更棘手的是,受損線粒體還會(huì)釋放大量活性氧(ROS),加速細(xì)胞衰老甚至凋亡。目前的治療方法大多停留在緩解癥狀層面,無(wú)法從根本上重建細(xì)胞的 “發(fā)電網(wǎng)絡(luò)”。

其實(shí)自然界中,細(xì)胞早已進(jìn)化出相互救助的本能——健康細(xì)胞會(huì)通過(guò)納米級(jí)的隧道(TNTs),向受損鄰居 “捐贈(zèng)” 健康線粒體。但這個(gè)自然過(guò)程效率極低,就像停電城市里只有少數(shù)家庭有發(fā)電機(jī),還只能分出零星電力,根本無(wú)法應(yīng)對(duì)嚴(yán)重的細(xì)胞損傷。而MoS2納米花的出現(xiàn),徹底改變了這一局面。

這種花狀結(jié)構(gòu)的納米材料,核心奧秘在于其表面的原子級(jí)空位。當(dāng)這些 “納米花” 進(jìn)入間充質(zhì)干細(xì)胞后,會(huì)立刻發(fā)揮雙重作用一方面,原子空位能高效清除細(xì)胞內(nèi)的有害 ROS,減少氧化損傷;另一方面,這種清除作用會(huì)激活細(xì)胞內(nèi)的 SIRT1 信號(hào)通路,進(jìn)而上調(diào) PGC-1α 和 TFAM 等關(guān)鍵分子——這兩種分子是線粒體生物發(fā)生的 “總開關(guān)”,能啟動(dòng)線粒體的 “批量生產(chǎn)”。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,經(jīng)過(guò)MoS2納米花處理的干細(xì)胞,線粒體 DNA(mtDNA)拷貝數(shù)翻倍,線粒體質(zhì)量顯著增加,真正變成了高效運(yùn)轉(zhuǎn)的 “線粒體生物工廠”。更重要的是,這些干細(xì)胞向受損細(xì)胞轉(zhuǎn)移線粒體的效率提升了 2-4 倍,對(duì)心肌細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞等能量需求高的細(xì)胞,轉(zhuǎn)移效率甚至能達(dá)到原來(lái)的 3-4 倍。


尺寸可調(diào)二硫化鉬納米花的合成與表征

在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中,這些 “超級(jí)供能干細(xì)胞” 展現(xiàn)出了驚人的修復(fù)能力。面對(duì)抗霉素 A(抑制線粒體復(fù)合體 III)、CCCP(破壞線粒體膜電位)等誘導(dǎo)的損傷,接受線粒體捐贈(zèng)的受損細(xì)胞,ATP 產(chǎn)量快速恢復(fù)到正常水平,線粒體 ROS 水平顯著降低,膜電位也逐漸穩(wěn)定;針對(duì)化療藥物多柔比星(Doxorubicin)導(dǎo)致的心臟毒性——這是臨床化療中常見的嚴(yán)重副作用,“線粒體生物工廠” 捐贈(zèng)的健康線粒體,能顯著降低心肌成纖維細(xì)胞的凋亡率,減少凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)釋放,同時(shí)幾乎完全清除線粒體特異性 ROS,讓受損心肌細(xì)胞重獲活力。

更令人欣慰的是,MoS2納米花具有極高的生物相容性,其半數(shù)抑制濃度(IC??)高達(dá) 200-250μg/mL,在有效濃度下不會(huì)影響細(xì)胞周期,且納米花本身不會(huì)被轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞,僅在供體干細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用,安全性得到充分驗(yàn)證。

這項(xiàng)技術(shù)的突破之處,在于它沒有強(qiáng)行向細(xì)胞注入外源線粒體,而是通過(guò)納米材料喚醒細(xì)胞自身的修復(fù)潛能,巧妙 “借力打力”。與現(xiàn)有方法相比,它的優(yōu)勢(shì)十分突出:一是作用機(jī)制精準(zhǔn),通過(guò)激活天然信號(hào)通路,避免外源物質(zhì)排斥;二是轉(zhuǎn)移效率高,針對(duì)不同類型受損細(xì)胞實(shí)現(xiàn) 2-4 倍供能提升;三是適用范圍廣,對(duì)神經(jīng)、心臟、肌肉等多種組織的受損細(xì)胞均有效;四是安全性優(yōu)異,納米材料生物相容性好,無(wú)明顯毒副作用。

盡管目前仍處于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)階段,但它的應(yīng)用前景已令人振奮:在神經(jīng)退行性疾病領(lǐng)域,可為阿爾茨海默病、帕金森病患者的受損神經(jīng)元補(bǔ)充能量,延緩認(rèn)知衰退;在心血管領(lǐng)域,能幫助心肌梗死后的缺血心肌細(xì)胞恢復(fù)動(dòng)力,促進(jìn)心臟修復(fù);在肌肉疾病領(lǐng)域,可治療年齡相關(guān)性肌肉流失和肌營(yíng)養(yǎng)不良癥;在腫瘤治療中,還能減輕化療藥物對(duì)正常細(xì)胞的線粒體損傷,提升患者生活質(zhì)量。

隨著人口老齡化趨勢(shì)加劇,開發(fā)能從根本上修復(fù)細(xì)胞 “發(fā)電系統(tǒng)” 的技術(shù)愈發(fā)迫切。這項(xiàng)研究讓我們看到了希望——未來(lái)或許只需將經(jīng)過(guò)MoS2納米花預(yù)處理的干細(xì)胞,精準(zhǔn)輸送到受損組織,就能為衰老或病變的細(xì)胞 “充電續(xù)命”。

從自然的細(xì)胞互助到納米技術(shù)的精準(zhǔn)賦能,科學(xué)家們正在改寫線粒體相關(guān)疾病的治療規(guī)則,或許不久的將來(lái),那些因 “能源危機(jī)” 瀕臨停工的細(xì)胞,都能通過(guò)這種 “能量共享” 重獲新生。

參考資料:

[1]John Soukar,Kanwar Abhay Singh,Ari Aviles, et al. Nanomaterial-induced mitochondrial biogenesis enhances intercellular mitochondrial transfer efficiency. Proceedings of the National Academy of Sciences. doi:10.1073/pnas.2505237122.

來(lái)源 | 生物谷

撰文 | 生物谷

編輯 | 木白

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