研究顯示新一代口服藥物giredestrant可以顯著降低早期HR陽性乳腺癌患者的病情復(fù)發(fā)風(fēng)險，其臨床療效優(yōu)于目前的標(biāo)準(zhǔn)療法，這是近25年來治療乳腺癌領(lǐng)域的重大突破。關(guān)注詳情。

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最新研究發(fā)現(xiàn)，新一代口服選擇性雌激素受體拮抗劑和降解劑(SERD）giredestrant作為臨床早期激素受體（HR）陽性、HER2陰性乳腺癌的輔助治療，與臨床標(biāo)準(zhǔn)激素療法對比，能夠顯著降低癌癥復(fù)發(fā)風(fēng)險。

HR陽性、HER2陰性乳腺癌占所有乳腺癌病例70%，目前的臨床標(biāo)準(zhǔn)療法為術(shù)后內(nèi)分泌療法，如他莫昔芬或芳香化酶抑制劑，但約三分之一患者會復(fù)發(fā)且耐受性差。giredestrant旨在更精準(zhǔn)地阻斷雌激素受體信號通路。

III期lidERA臨床試驗招募了4170名乳腺癌患者，隨機接受giredestrant或臨床標(biāo)準(zhǔn)治療，療程最長達五年。中位隨訪32.3個月后，giredestrant治療組的侵襲性復(fù)發(fā)或癌癥進展風(fēng)險降低了30%，遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移風(fēng)險降低了31%。

兩組副作用（如關(guān)節(jié)疼痛、潮熱）相似，但giredestrant組因副作用停藥率更低，僅出現(xiàn)輕度、無需干預(yù)的心動過緩。

研究人員認(rèn)為，這是近25年來在乳腺癌輔助內(nèi)分泌治療領(lǐng)域的首個重大進展，有望改變目前的臨床標(biāo)準(zhǔn)指南建議。該研究發(fā)現(xiàn)為乳腺癌患者提供了更有效的預(yù)防復(fù)發(fā)的治療方案，有助于延長健康生存期并提升生活質(zhì)量。

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