來源：財聯(lián)社

當下全國流感進入高流行水平，兒童聚集性疫情占比超六成，呼吸道用藥需求激增?？稻壦帢I(yè)不僅快速調配產能，滿足金振口服液、散寒化濕顆粒等核心產品的市場需求，更憑借兩款中藥新藥納入醫(yī)保、多款新藥研發(fā)落地的亮眼表現(xiàn)，加之“資金+平臺+人才”的堅實研發(fā)支撐，持續(xù)蟬聯(lián)中藥研發(fā)實力榜首，在應對流感挑戰(zhàn)與布局創(chuàng)新賽道中盡顯行業(yè)領跑者姿態(tài)。

流感高峰催生用藥熱潮 核心產品銷量顯著增長

據(jù)國家疾控中心監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示，當前全國流感活動呈快速上升態(tài)勢，南北方省份先后進入高流行水平，其中兒童聚集性疫情占比超六成，直接推動呼吸道用藥市場需求激增。

作為行業(yè)領軍企業(yè)，康緣藥業(yè)迅速響應市場需求，通過緊急調配產能、加緊排產備貨等舉措全力保障供應，旗下多款核心產品銷量實現(xiàn)爆發(fā)式增長。

作為兒童流感治療的優(yōu)選藥物，金振口服液構建起“抗病毒-抗炎-祛痰止咳”三效合一協(xié)同治療體系。其組方源自經典名方，可有效抑制流感病毒H1N1、H3N2及耐藥毒株復制，顯著降低病毒載量，同時提升呼吸道黏液清除能力。臨床數(shù)據(jù)驗證，該產品對兒童流感引發(fā)的發(fā)熱、咳嗽、黃痰等癥狀緩解有效率高達92%，兒童接受度更是達到98%，聯(lián)合奧司他韋使用時，可進一步提高治愈率、縮短病程。2025年8月，金振口服液新增“兒童流行性感冒（熱毒襲肺證）”適應癥獲批臨床，為兒童流感治療提供更精準的用藥選擇。

針對流感高發(fā)的寒濕證型，散寒化濕顆粒憑借獨特優(yōu)勢成為市場熱門選擇。該藥由仝小林院士基于五大經典名方研發(fā)，融合麻杏石甘湯宣肺散寒、神術散驅散寒濕等古方智慧，實現(xiàn)“散寒化濕、宣肺透邪、辟穢化濁、解毒通絡”的核心功效，精準適配發(fā)熱乏力、咳嗽胸悶、納呆腹瀉等癥狀。作為醫(yī)保乙類品種，該產品已被納入多省流感診療方案，在當前低溫天氣下，成為家庭防治寒濕郁肺型流感的核心選擇。

此外，中藥新藥領域傳來重磅利好，康緣藥業(yè)旗下中藥新藥溫陽解毒顆粒等兩款創(chuàng)新產品成功納入最新醫(yī)保目錄，溫陽解毒顆粒源自2020年廣東省中醫(yī)院援鄂醫(yī)療隊制定的“扶正解毒方”，專門針對疫病辨證屬“陽氣虛弱、疫毒侵襲”的患者，在呼吸道傳染病防治領域具備獨特臨床價值。此次納入醫(yī)保，將顯著提升產品可及性與市場認可度，加速其在相關治療領域的市場滲透。

另一款新藥玉女煎顆粒同樣成功入選新版醫(yī)保目錄，康緣藥業(yè)是該藥品唯一注冊批件持有者。公司正加速推進該產品在“2型糖尿病熱盛陰虛證”領域的臨床療效評價與作用機制研究，進一步挖掘適應癥價值。隨著研究的深入，有望在規(guī)模超千億的糖尿病用藥市場開辟新賽道，為公司貢獻重要增長極。

兩款中藥新藥順利躋身醫(yī)保目錄，不僅彰顯了康緣藥業(yè)在研發(fā)創(chuàng)新與品牌影響力方面的行業(yè)領先地位，更將為后續(xù)新藥的市場推廣與銷售增長注入強勁動力。

研發(fā)體系三維支撐創(chuàng)新成果多點開花

持續(xù)的創(chuàng)新活力源于堅實的研發(fā)支撐?？稻壦帢I(yè)構建了“資金+平臺+人才”的三維研發(fā)支撐體系，為創(chuàng)新驅動發(fā)展提供全方位保障。財務數(shù)據(jù)顯示，公司研發(fā)費用占比已連續(xù)三年穩(wěn)步攀升，從2022年的13.92%增至2024年的16.79%，即便在2025年上半年行業(yè)整體承壓的背景下，仍維持15.02%的高位投入，彰顯對研發(fā)創(chuàng)新的堅定決心。

平臺建設方面，中藥制藥過程控制與智能制造技術全國重點實驗室等國家級創(chuàng)新平臺相繼落地，形成產學研深度協(xié)同的創(chuàng)新生態(tài)；人才隊伍建設成效顯著，公司研發(fā)人才規(guī)模已達782人，占員工總數(shù)的12.75%，處于行業(yè)領先水平，為技術創(chuàng)新提供核心智力支持。

2025年下半年，康緣藥業(yè)研發(fā)成果迎來集中爆發(fā)。12月2日，國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）公示顯示，公司中藥1.1類新藥黑黃赤珠顆粒臨床申請獲正式承辦。該藥物由黃芪、黑種草子等多味藥材組成，針對心梗后慢性心力衰竭患者的氣短、水腫等核心癥狀，通過靶向轉錄組檢測等現(xiàn)代技術優(yōu)化處方，有望填補該治療領域的中藥創(chuàng)新空白。

這只是公司年度研發(fā)成果的一個縮影。2025年以來，康緣藥業(yè)已累計申報8款新藥，其中3款進入報產審評階段，2款獲批臨床研究，3款申報臨床獲受理。中藥領域，參蒲顆粒新藥已正式獲批上市，固本消疹顆粒等多款1.1類新藥順利進入臨床階段；化藥板塊同樣斬獲頗豐，舒馬普坦萘普生鈉片等5個品種獲批生產并視同通過一致性評價，構建起多領域協(xié)同發(fā)展的產品矩陣。

值得關注的是，11月獲批的骨化三醇軟膠囊成為公司拓展新賽道的關鍵布局。作為維生素D3的活性代謝產物，該藥品在絕經后骨質疏松、慢性腎衰等疾病治療中應用廣泛，2024年國內市場銷售額已超10億元，且膠囊劑占比高達99%。此次獲批使康緣藥業(yè)正式切入規(guī)模超260億元的維生素化藥市場，借助零售終端占比提升至48%的渠道紅利，有望快速搶占市場份額，打造新的業(yè)績增長點。

新藥成果的持續(xù)輸出，源于康緣藥業(yè)四十余年對研發(fā)創(chuàng)新的執(zhí)著堅守。在“2025PDI醫(yī)藥研發(fā)?創(chuàng)新大會”上，公司再度斬獲“中藥研發(fā)實力排行榜”首位，實現(xiàn)該榮譽的連續(xù)多年蟬聯(lián)，充分印證了行業(yè)對其創(chuàng)新能力的高度認可。