(醫(yī)藥健聞 2025年12月16日訊)
企業(yè)動態(tài) 復(fù)星醫(yī)藥公告，控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)擬出資共計14.12億元控股投資綠谷醫(yī)藥，包括：復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)擬出資1.43億元受讓轉(zhuǎn)讓方（即市隱投資、識璧潤咨詢）合計持有的標(biāo)的公司2015萬元注冊資本；復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)擬出資12.69億元認繳標(biāo)的公司2.01億元新增注冊資本。 浙江博銳生物制藥股份有限公司已于12月15日宣布，經(jīng)董事會審議通過，決定聘任劉敏擔(dān)任博銳生物首席執(zhí)行官，該任命自當(dāng)日起生效。博銳生物同時表示，董事會將啟動相關(guān)流程，于12月31日前廢止公司執(zhí)行委員會機制，劉敏將全面領(lǐng)導(dǎo)公司的戰(zhàn)略規(guī)劃、經(jīng)營管理與組織建設(shè)，并對董事會負責(zé)。劉敏此次加盟博銳生物距其12月12日辭去藥明巨諾CEO及董事會主席僅3天，且放棄了超420萬份未授予購股權(quán)。 鵬瑞利集團15日正式啟動毗鄰重慶東高鐵站的鵬瑞利健康城（重慶鵬瑞利健康城）。鵬瑞利集團攜手重慶交通開投集團、中鐵建設(shè)置業(yè)集團共同打造。重慶鵬瑞利健康城一期項目建筑面積約14萬平方米，總投資約15億元人民幣，將建設(shè)包括500張床位的鵬瑞利綜合醫(yī)院（三級綜合醫(yī)院）及多家專科醫(yī)院。一期工程預(yù)計自2028年起逐步完工。后續(xù)階段規(guī)劃面積超過26萬平方米，預(yù)計將涵蓋養(yǎng)老、服務(wù)式公寓、酒店及商業(yè)配套。 佐力藥業(yè)與西藏未來生物醫(yī)藥股份有限公司及其兩家全資子公司許昌未來制藥有限責(zé)任公司和合肥市未來藥物開發(fā)有限公司（以上交易對方合稱“未來醫(yī)藥”）簽署了《多種微量元素注射液資產(chǎn)組收購協(xié)議書》，擬以總價（含稅）3.56億元收購其多種微量元素注射液資產(chǎn)組。 上海君賽生物股份有限公司正式遞交招股書。君賽生物是一家致力于實體瘤創(chuàng)新細胞療法與創(chuàng)新藥開發(fā)的生物科技企業(yè)，專注開發(fā)更安全、更有效、更可及、更可負擔(dān)的免疫細胞療法，不受任何固定分子靶點限制，覆蓋最常見或最難治的實體腫瘤。君賽生物走在中國TIL及實體瘤療法開發(fā)的前列，擁有國內(nèi)臨床進度領(lǐng)先且臨床療效優(yōu)異的產(chǎn)品管線，并布局有梯度的產(chǎn)品管線。截至遞表，君賽生物已完成多輪融資，2025年11月公司完成1.37億元C輪融資，投后估值21.37億元。 江中藥業(yè)公告，公司擬將中文名稱“江中藥業(yè)股份有限公司”變更為“華潤江中藥業(yè)股份有限公司”。同時，公司英文名稱由“JIANGZHONG PHARMACEUTICAL CO.,LTD”變更為“ChinaResources Jiangzhong Pharmaceutical Co.,Ltd”。公司名稱完成變更后，公司擬將證券簡稱由“江中藥業(yè)”變更為“華潤江中”。 京東健康與中國抗癌協(xié)會共同發(fā)起“腫瘤整合防治工程（2025-2030）”，構(gòu)建“防-篩-診-治-康”全流程體系，將AI等前沿技術(shù)深度融合于臨床實踐，探索腫瘤防治的中國路徑。京東健康與中國抗癌協(xié)會將推出腫瘤防治科普行動；圍繞醫(yī)療資源均衡可及、基層醫(yī)院?？平ㄔO(shè)等需求，雙方將推出腫瘤醫(yī)生賦能計劃。此外，雙方還將開展腫瘤康復(fù)技術(shù)產(chǎn)學(xué)研合作。 國藥集團與中國東航在北京簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，雙方將通過優(yōu)勢互補、資源共享，進一步在應(yīng)急保障、醫(yī)藥物流、健康服務(wù)等領(lǐng)域深化合作，共同構(gòu)建航空運輸與醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)深度融合的戰(zhàn)略伙伴關(guān)系。 波士頓科學(xué)宣布重大業(yè)務(wù)調(diào)整，其計劃關(guān)閉以色列加利爾醫(yī)療（Galil Medical）工廠，并將相關(guān)腫瘤介入冷凍消融設(shè)備的生產(chǎn)業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)移至愛爾蘭戈爾韋的中央生產(chǎn)基地。該行動將于2025年12月啟動，預(yù)計2028年初全面完成。此次遷移的核心業(yè)務(wù)聚焦于冷凍消融治療設(shè)備，該產(chǎn)品是波士頓科學(xué)腫瘤介入解決方案組合的關(guān)鍵組成部分。 飛利浦宣布收購SpectraWAVE公司，該公司擁有多項新一代技術(shù)，包括具備增強血管成像功能的HyperVue影像系統(tǒng)——它能提供全面、快速且AI輔助的冠脈內(nèi)影像；還有AI驅(qū)動的血管造影血流儲備分數(shù)（FFR）技術(shù)X1-FFR。通過這次收購，飛利浦現(xiàn)有的血管內(nèi)影像與功能評估設(shè)備組合將得到擴充，進而構(gòu)建起一套全面的血管內(nèi)影像與功能評估解決方案。 美國藥品分銷巨頭森科拉公司將收購腫瘤診療聯(lián)盟OneOncology的多數(shù)控股權(quán)。該交易對OneOncology的估值達74億美元，森科拉此舉旨在拓展面向社區(qū)腫瘤診療機構(gòu)的相關(guān)服務(wù)。森科拉此前已持有OneOncology的部分股份，此次將以約36億美元現(xiàn)金，從投資機構(gòu)德太投資及其他股東手中收購大部分剩余股份，并償還OneOncology的13億美元債務(wù)，該交易的現(xiàn)金總對價約為50億美元。該交易預(yù)計將于森科拉2026財年第二季度末完成。 私人投資公司SK Capital Partners表示，已同意收購瑞士藥品分銷公司Swixx Biopharma SA的多數(shù)股權(quán)，該交易對這家公司的估值超過15億歐元。該交易預(yù)計在2026年上半年完成。 產(chǎn)業(yè)動態(tài) 韓國生物技術(shù)公司ADEL宣布，已與法國制藥巨頭賽諾菲達成一項價值高達10.4億美元的戰(zhàn)略合作，雙方將攜手推進ADEL旗下一款處于臨床早期的阿爾茨海默病實驗性療法的研發(fā)與商業(yè)化進程。賽諾菲還同步達成另一項重磅合作，與私營生物技術(shù)公司Dren Bio簽署協(xié)議，斥資最高17億美元共同開發(fā)自身免疫性疾病療法。 復(fù)宏漢霖自研創(chuàng)新型抗PD-1單抗H藥 漢斯?fàn)睿ㄋ刽斃麊慰?，歐洲商品名：Hetronifly）聯(lián)合含鉑化療新輔助治療，在手術(shù)后輔助治療，用于PD-L1陽性的、可手術(shù)切除的胃癌患者的上市注冊申請（NDA）獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理，并被納入優(yōu)先審評審批程序。此次被納入優(yōu)先審評意味著審評時限將大幅縮短至130個工作日，標(biāo)志著H藥胃癌圍手術(shù)期治療適應(yīng)癥的上市進程全面提速，H藥有望成為全球首個獲批用于該領(lǐng)域的抗PD-1單抗。 沛嘉醫(yī)療旗下TaurusTrio經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣系統(tǒng)正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）上市批準，成為國內(nèi)首款獲批的一體化定位鍵經(jīng)股入路主動脈瓣反流（AR）專用介入治療器械，不僅早于FDA獲批，更標(biāo)志著我國在主動脈瓣反流微創(chuàng)介入治療領(lǐng)域率先實現(xiàn)了“領(lǐng)跑”的跨越。 國家藥品監(jiān)督管理局批準正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司申報的1類創(chuàng)新藥庫莫西利膠囊（商品名：賽坦欣）上市，適用于既往接受內(nèi)分泌治療后出現(xiàn)疾病進展的激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌成人患者，與氟維司群聯(lián)合治療。 國家藥監(jiān)局批準瓦里安醫(yī)療系統(tǒng)粒子治療有限公司的質(zhì)子治療系統(tǒng)注冊申請。該產(chǎn)品由加速器子系統(tǒng)和治療子系統(tǒng)組成，加速器子系統(tǒng)包括主加速器系統(tǒng)、能量選擇系統(tǒng)和射束傳輸系統(tǒng)，治療子系統(tǒng)包括360°旋轉(zhuǎn)束治療系統(tǒng)和治療計劃系統(tǒng)，適用于治療全身實體惡性腫瘤及特定良性疾病。 國家藥監(jiān)局批準批準景昱醫(yī)療科技（蘇州）股份有限公司的植入式腦深部神經(jīng)刺激器、植入式腦深部神經(jīng)刺激電極導(dǎo)線、植入式腦深部神經(jīng)刺激延伸導(dǎo)線注冊申請。該系統(tǒng)對伏隔核和內(nèi)囊前肢進行刺激，用于難治性的中重度阿片類藥物成癮患者的防復(fù)發(fā)輔助治療。 智程醫(yī)療科技（嘉興）有限公司自主研發(fā)的ReachTact“經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣置換手術(shù)輔助系統(tǒng)”，正式進入國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查通道，成為國內(nèi)結(jié)構(gòu)性心臟病領(lǐng)域首個進入該程序的TAVR術(shù)式機器人系統(tǒng)，標(biāo)志著國產(chǎn)TAVR術(shù)式機器人系統(tǒng)在商業(yè)化與產(chǎn)業(yè)化道路上邁出了關(guān)鍵一步。 信達生物制藥集團宣布，信爾美（胰高血糖素[GCG]/胰高血糖素樣肽-1[GLP-1]雙受體激動劑，瑪仕度肽注射液）獲中國澳門特別行政區(qū)藥品監(jiān)管部門批準上市，用于成人肥胖或超重患者的長期體重控制。