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市藥監(jiān)局聯(lián)合濱海高新區(qū)共同舉辦全市藥品注冊和生產(chǎn)管理培訓會

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為貫徹落實《國務院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》(國辦發(fā)〔2024〕53號),落實市委、市政府工作部署,持續(xù)加強藥品注冊和生產(chǎn)管理,12月15日,市藥監(jiān)局聯(lián)合濱海高新區(qū)組織召開全市藥品注冊和生產(chǎn)管理培訓會。市藥監(jiān)局副局長張勝昔出席會議并講話。市藥監(jiān)局藥品安全總監(jiān)、藥品注冊處、藥品監(jiān)管處、各監(jiān)管辦,市藥檢院、市藥化審查中心、市不良反應監(jiān)測中心、濱海高新區(qū)生物醫(yī)藥局、各區(qū)市場監(jiān)管局負責同志參加,140余家藥品企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)的230余名代表參加培訓。


培訓邀請國家藥監(jiān)局專家圍繞《中藥注冊管理專門規(guī)定》《中藥標準管理專門規(guī)定》《中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定》進行政策宣貫。市藥監(jiān)局藥品注冊處、市藥化審查中心、現(xiàn)代中藥創(chuàng)新中心相關(guān)專家分別圍繞醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊備案、藥品注冊管理實務、天津中藥傳承創(chuàng)新轉(zhuǎn)化公共服務平臺、藥物藥學研究質(zhì)量管理指南、藥品符合性檢查、補充申請改革試點前置服務等方面進行宣講。

下一步,濱海高新區(qū)將主動對標市藥監(jiān)局監(jiān)管要求與產(chǎn)業(yè)發(fā)展部署,立足生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)核心承載區(qū)定位,以“監(jiān)管協(xié)同+服務升級” 雙輪驅(qū)動,持續(xù)深化產(chǎn)業(yè)服務效能,推動我市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

文字、圖片來源:天津高新區(qū),轉(zhuǎn)載請注明出處

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