上海2025年12月24日/美通社/ -- 邁威生物（688062.SH），一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)的抗 ST2 單抗創(chuàng)新藥（研發(fā)代號(hào)：9MW1911）的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)正式獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的許可，可針對(duì)中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）開展 IIa 期臨床研究。

9MW1911 是國內(nèi)企業(yè)同靶點(diǎn)藥物中首個(gè)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的品種，屬于治療用生物制品 1 類，可高親和力結(jié)合 ST2 受體，從而阻斷 IL33/ST2 信號(hào)通路。該品種已在國內(nèi)完成針對(duì)中重度 COPD 患者的 IIa 期臨床研究（N=80），結(jié)果顯示：

- 與安慰劑（N=20）相比，在各劑量組安全且耐受性良好，總體的不良事件發(fā)生率與安慰劑組相似（70% vs 85%），所有受試者的免疫原性均為陰性，且未發(fā)現(xiàn)新的安全性風(fēng)險(xiǎn)信號(hào)。

- 藥代動(dòng)力學(xué)結(jié)果提示，隨著劑量增加，藥物暴露量增加，暴露-效應(yīng)模型可初步建立量效關(guān)系，為后續(xù)劑量選擇提供依據(jù)。

- 有效性數(shù)據(jù)顯示，試驗(yàn)組COPD 急性加重年化發(fā)生率隨劑量升高呈下降趨勢；在 IIb 期研究推薦劑量（RP2D, N=30）下，中重度 COPD 急性加重年化發(fā)生率較安慰劑組降低超 30%，重度急性加重年化發(fā)生率較安慰劑組降低超 40%，且發(fā)生重度急性加重的患者比例較安慰劑組顯著降低（13.3% vs 35%）。

針對(duì)更大樣本量COPD 患者有效性和安全性的 IIb 期臨床于 2025 年 7 月實(shí)現(xiàn)首例給藥，目前受試者積極入組中，計(jì)劃在獲得至少 120 例受試者的末次訪視數(shù)據(jù)后開展期中分析，并有望在評(píng)估 II 期臨床研究結(jié)果的基礎(chǔ)上，于 2026 年底啟動(dòng) III 期臨床研究，以觀察安全性、有效性和免疫原性。

關(guān)于邁威生物

邁威生物 (688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，始終秉承"讓創(chuàng)新從夢想變成現(xiàn)實(shí)"的愿景，踐行"探索生命，惠及健康"的使命，通過源頭創(chuàng)新，為患者提供療效更好、可及性更強(qiáng)的生物創(chuàng)新藥，滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來，邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點(diǎn)，覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系，實(shí)現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關(guān)疾病，涉及腫瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治療領(lǐng)域，憑借國際領(lǐng)先的特色技術(shù)平臺(tái)和研發(fā)創(chuàng)新能力，建立了豐富且具有競爭力的管線?，F(xiàn)有 15 個(gè)處于臨床前、臨床或上市階段的重點(diǎn)品種，包括 11 個(gè)創(chuàng)新品種和 4 個(gè)生物類似藥，其中 4 個(gè)品種上市，1 個(gè)品種處于上市審評(píng)中，2 個(gè)品種處于 III 期關(guān)鍵注冊(cè)臨床階段。并獨(dú)立承擔(dān) 1 項(xiàng)國家"重大新藥創(chuàng)制"重大科技專項(xiàng)、2 項(xiàng)國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃和多個(gè)省市級(jí)科技創(chuàng)新項(xiàng)目。邁威生物以創(chuàng)新為本，注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化，符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標(biāo)準(zhǔn)的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用，并已通過歐盟 QP 審計(jì)，位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。欲了解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問：www.mabwell.com。

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