2025 年，一年一度的中國十大醫(yī)學研究評選正式啟動！2025年我國科學家在醫(yī)學領域碩果累累，這些成就既彰顯了我國科研實力的穩(wěn)步提升，也為全球醫(yī)學發(fā)展注入重要力量。

梅斯醫(yī)學已連續(xù) 8 年權威發(fā)布年度十大醫(yī)學研究進展，今年依舊通過公開透明的線上評選機制，甄選出 “2025 年度最受矚目的中國十大醫(yī)學研究”。入選研究兼具原創(chuàng)性、突破性與引領性，對推動臨床實踐革新、提升醫(yī)療質(zhì)量具有深遠意義。

回望2025，中國科學家在中醫(yī)領域亮點紛呈，哪些重磅研究能憑借硬核實力榮登榜單？讓我們共同期待！

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3. 本次投票按照投票結果及專家評分，評選出的“2025年度中國中醫(yī)領域的十大醫(yī)學研究”。

4. 評選結果將陸續(xù)發(fā)布在“梅斯醫(yī)學”公眾號，敬請關注！

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2025年12月30日 00:00

BMJ：蕭明輝團隊證實太極拳可作為中老年人慢性失眠長期管理替代方案，干預效果不劣于認知行為療法

Siu PM, Yu DJ, Yu AP, et al. Tai chi or cognitive behavioural therapy for treating insomnia in middle aged and older adults: randomised non-inferiority trial. BMJ. 2025 Nov 26;391:e084320. doi: 10.1136/bmj-2025-084320. PMID: 41297969; PMCID: PMC12651913.

慢性失眠是中老年人高發(fā)睡眠障礙，可增加軀體疾病、精神障礙及公共安全風險。認知行為療法（CBT-I）雖為一線方案，但因需專業(yè)指導、費用高難以普及。既往研究顯示太極拳可改善睡眠，但未與 CBT-I 直接對比。香港大學李嘉誠醫(yī)學院蕭明輝團隊開展隨機非劣效性試驗，納入接受 24 式太極拳或 CBT-I 治療的中老年人慢性失眠患者。

結果顯示，干預 3 個月時太極拳改善效果不及 CBT-I，但隨訪后時，通過失眠嚴重程度指數(shù)（ISI）評估，太極拳療效不劣于 CBT-I。太極拳具有低成本、易推廣、安全性高的優(yōu)勢。該研究首次證實長期太極拳干預在中老年人慢性失眠管理中與 CBT-I 相當，支持將其納入長期管理方案，為 CBT-I 普及受限的患者提供有效替代選擇。

發(fā)表期刊：BMJ 通訊作者 / 關鍵作者：蕭明輝 主要作者單位：香港大學李嘉誠醫(yī)學院

Research (Wash D C)：吳曉俊團隊發(fā)現(xiàn)免疫調(diào)控新靶點 Egr-1，為自身免疫性疾病提供干預新思路

Yang L, Han X, Wang M, et al. Early Growth Response Gene 1 Benefits Autoimmune Disease by Promoting Regulatory T Cell Differentiation as a Regulator of Foxp3. Research (Wash D C). 2025;8:0662. Published 2025 Apr 15. doi:10.34133/research.0662.

自身免疫性疾?。ㄈ缍喟l(fā)性硬化癥，MS）的發(fā)病機制與CD4+ T細胞的異常活化及調(diào)節(jié)性T細胞（Treg）功能失調(diào)密切相關。Treg細胞通過表達轉(zhuǎn)錄因子Foxp3維持免疫耐受，但其分化機制尚未完全闡明。早期生長反應基因1（Egr-1）作為一種鋅指轉(zhuǎn)錄因子，在免疫調(diào)控中的作用尚未在Treg分化中被深入探索。此外，MS患者和實驗性自身免疫性腦脊髓炎（EAE）小鼠模型中Egr-1表達降低的現(xiàn)象提示其可能參與疾病進展。

結果首次揭示Egr-1通過直接結合Foxp3啟動子（-131至-124 bp區(qū)域）促進其表達，獨立于經(jīng)典的TGF-β/Smad3通路。雙通路調(diào)控提出TGF-β通過Raf/Erk/Egr-1和Smad3兩條平行途徑調(diào)控Foxp3，為Treg分化提供冗余保障。總之，該研究轉(zhuǎn)化價值為發(fā)現(xiàn)天然化合物CAL通過激活Egr-1增強Treg分化，緩解EAE癥狀，且臨床藥物FTY-720和GA的作用可能部分依賴Egr-1激活。

發(fā)表期刊：Research (Wash D C) 通訊作者 / 關鍵作者：吳曉俊 主要作者單位：上海中醫(yī)藥大學中藥研究所

J Nanobiotechnology：李玲、盧芳國、寧毅團隊發(fā)現(xiàn)新鮮桔梗外泌體樣納米顆?？芍委熂毙苑螕p傷

Fu J, Liu Z, Feng Z, et al. Platycodon grandiflorum exosome-like nanoparticles: the material basis of fresh platycodon grandiflorum optimality and its mechanism in regulating acute lung injury. J Nanobiotechnology. 2025;23 (1):270. Published 2025 Apr 4. doi:10.1186/s12951-025-03331-z.

急性肺損傷（ALI）是嚴重呼吸系統(tǒng)疾病，伴有彌漫性炎癥反應。新鮮藥用植物常比干燥形式療效更優(yōu)，桔梗（PG）作為經(jīng)典中草藥可治肺炎，但新鮮 PG 的益處及物質(zhì)基礎尚未明確。

湖南中醫(yī)藥大學李玲 / 盧芳國 / 寧毅團隊針對這一空白開展研究。研究發(fā)現(xiàn)新鮮 PG 的抗炎和肺損傷修復效果優(yōu)于干燥形式，其關鍵活性物質(zhì)為桔梗外泌體樣納米顆粒（PGLNs）。機制上，PGLNs 通過調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝、糖酵解等途徑，調(diào)控巨噬細胞炎癥及極化，從而減少炎癥反應、修復肺損傷。該研究為新鮮中藥的現(xiàn)代化應用提供科學依據(jù)，為 ALI 治療提供新型天然納米藥物候選，同時開辟了植物外泌體在炎癥性疾病中的應用新方向。

發(fā)表期刊：J Nanobiotechnology 通訊作者 / 關鍵作者：李玲、盧芳國、寧毅 主要作者單位：湖南中醫(yī)藥大學

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Journal of Hepatology：李曉驕陽、劉閏平團隊揭示中藥豬膽成分 HDCA 治療膽汁淤積性肝纖維化的新機制

Xue X, Liu R, Cai Y, et al. Hyodeoxycholic acid ameliorates cholestatic liver fibrosis by facilitating m6A-regulated expression of a novel anti-fibrotic target ETV4. J Hepatol. 2025;83 (1):52-69. doi:10.1016/j.jhep.2025.01.020.

中藥豬膽具有清熱、潤燥、解毒功效，其主要活性成分豬脫氧膽酸（HDCA）已證實具有調(diào)脂、改善代謝性肝病等作用，但在膽汁淤積性肝病中的作用及機制不明。北京中醫(yī)藥大學李曉驕陽、劉閏平團隊聯(lián)合開展多年研究，探索 HDCA 的治療潛力及分子機制。

研究發(fā)現(xiàn)膽汁淤積性患者和小鼠模型中 HDCA 含量顯著降低，補充 HDCA 可顯著改善小鼠膽汁淤積性肝損傷。機制上，HDCA 通過促進膽管細胞中 ETS 變體轉(zhuǎn)錄因子 4（ETV4）的 N6 - 腺苷酸甲基化（m6A）修飾，增加 ETV4 表達，進而促進基質(zhì)金屬蛋白酶 9（MMP9）轉(zhuǎn)錄，降解沉積的細胞外基質(zhì)，延緩纖維化；ETV4 缺失會加重纖維化并削弱 HDCA 的保護作用。

該研究發(fā)現(xiàn)新的治療靶點 ETV4，明確 HDCA 通過 m6A 依賴性 ETV4 表達發(fā)揮抗纖維化作用，為膽汁淤積性肝病提供新的候選藥物和潛在靶標。

發(fā)表期刊：Journal of Hepatology 通訊作者 / 關鍵作者：李曉驕陽、劉閏平 主要作者單位：北京中醫(yī)藥大學

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Cell Reports：楊洪軍、陳鵬研究員發(fā)現(xiàn)燈盞乙素可通過激活 IDH1-AKG 軸延緩間充質(zhì)干細胞衰老

Cui Z, Li J, Li C, et al. Identifying the target, mechanism, and agonist of α-ketoglutaric acid in delaying mesenchymal stem cell senescence. Cell Rep. 2025;44 (7):115917. doi:10.1016/j.celrep.2025.115917.

α- 酮戊二酸（AKG）是關鍵代謝化合物，被認為可延緩衰老，但 IDH1-AKG 信號軸的抗衰老分子機制及靶點尚不明確。干細胞衰老是機體衰老的重要標志，蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)失衡是衰老核心特征之一。中國中醫(yī)科學院楊洪軍、陳鵬研究員團隊聚焦該信號軸與干細胞衰老的關聯(lián)。

研究揭示異檸檬酸脫氫酶 1（IDH1）驅(qū)動產(chǎn)生的 AKG，可通過促進核糖體蛋白 S23（RPS23）羥基化、增強翻譯保真度，維持蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)，從而促進間充質(zhì)干細胞（MSC）自我更新并延緩細胞衰老；中藥活性成分燈盞乙素（Scu）可激活該過程，減輕小鼠衰老表型。該研究整合了代謝失調(diào)與蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)喪失兩大衰老關鍵因素，為開發(fā)抗衰老治療方法提供了新依據(jù)，明確了燈盞乙素的潛在抗衰老價值。

發(fā)表期刊：Cell Reports 通訊作者 / 關鍵作者：楊洪軍、陳鵬 主要作者單位：中國中醫(yī)科學院

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Acta Pharmaceutica Sinica B：何蓉蓉團隊揭示中醫(yī) “未病” 生物學基礎，提出疾病易感態(tài)干預策略

Sun W, Wang R, Ouyang S, et al. "Weibing" in traditional Chinese medicine-biological basis and mathematical representation of disease-susceptible state. Acta Pharm Sin B. 2025;15 (5):2363-2371. doi:10.1016/j.apsb.2025.03.009.

中醫(yī) “治未病” 理論是中醫(yī)學核心思想，但科學本質(zhì)尚未完全闡明，現(xiàn)代醫(yī)學的健康 - 亞健康 - 疾病三分法難以滿足中藥藥效評價需求。暨南大學何蓉蓉團隊基于長期研究，開展中醫(yī) “未病” 理論的系統(tǒng)性探索。研究提出科學假說：“疾病易感態(tài)” 是疾病發(fā)展的關鍵臨界階段，是中藥介入逆轉(zhuǎn)病程的最佳時機；并建立健康 - 疾病狀態(tài)精細化四分類系統(tǒng)（健康、亞健康、疾病易感態(tài)、疾病）。

該系統(tǒng)指出疾病易感態(tài)是臨近疾病快速轉(zhuǎn)變的關鍵狀態(tài)，早期干預可顯著減緩疾病進展；同時提出結合中醫(yī)診斷、西醫(yī)體檢、多組學技術及人工智能，建立疾病易感態(tài)的診斷方法和干預策略。該研究為中醫(yī)藥現(xiàn)代化研究開辟新突破口，為優(yōu)化健康管理和疾病預防提供前瞻性方案，推動 “治未病” 理論的科學化與臨床轉(zhuǎn)化。

發(fā)表期刊：Acta Pharmaceutica Sinica B 通訊作者 / 關鍵作者：何蓉蓉 主要作者單位：暨南大學中藥及天然藥物研究所

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Phytomedicine：王雯、孫鑫團隊證實痰熱清注射液可防治重癥患者多重耐藥菌感染

Wang W, Xu J, Lai Q, et al. Effect of Tanreqing injection on multidrug resistance organisms: A test-negative case-control study and network pharmacology analysis. Phytomedicine. 2025;136:156358. doi:10.1016/j.phymed.2024.156358.

多重耐藥菌感染是重癥患者的重大疾病負擔，具有高發(fā)生率（20%-40%）、高死亡率（20%-50%）特點，尚無特異性西藥治療，中西醫(yī)結合是重要防治手段，但中藥療效難以精準評價。

四川大學華西醫(yī)院王雯、孫鑫團隊基于國內(nèi)最大重癥中西醫(yī)結合隊列（12 萬 + ICU 患者，12 億 + 診療記錄）開展研究。研究采用檢測陰性病例 - 對照設計，結合時間依賴性目標試驗模擬（tdTTE）模型、XGBoost 算法及邊際結構模型，控制時間依賴性混雜，對比痰熱清注射液加抗生素與單用抗生素的療效。

結果顯示，聯(lián)合治療可顯著降低耐碳青霉烯腸桿菌（OR 0.510, 95% CI 0.350–0.742）和耐碳青霉烯肺炎克雷伯桿菌感染風險（OR 0.546, 95% CI 0.357–0.834）。該研究首次證實痰熱清注射液的防治療效，為多重耐藥菌感染提供關鍵證據(jù)，同時建立了重癥中醫(yī)藥療效精準評價模式，為其他中藥在重癥中的評價提供方法支持。

發(fā)表期刊：Phytomedicine 通訊作者 / 關鍵作者：王雯、孫鑫 主要作者單位：四川大學華西醫(yī)院中國循證醫(yī)學中心、華西公共衛(wèi)生學院

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Acta Pharmaceutica Sinica B：劉玥團隊提出中藥與間歇性禁食整合療法，為糖尿病血管并發(fā)癥提供新策略

Wenting Wang, Yanfei Liu, Yiwen Li, et al. Chinese medicine and intermittent fasting integration therapy attenuate diabetic vascular calcification via miR21-5p/Tpm1-mediated osteogenic differentiation of VSMCs. Acta Pharmaceutica Sinica B https://doi.org/10.1016/j.apsb.2025.11.016

血管鈣化（VC）是糖尿病常見早期血管病理損害，是不良心血管事件的獨立危險因素，但缺乏有效治療方案。中國中醫(yī)科學院西苑醫(yī)院劉玥團隊探索中藥與飲食療法的整合干預價值。研究構建鏈脲佐菌素聯(lián)合維生素 D 超載誘導的糖尿病 VC 大鼠模型，對比單獨中藥丹連通脈方（DLTM）、單獨間歇性禁食（IF）及兩者聯(lián)合（CMIT）的干預效果。

結果顯示，CMIT 在改善鈣磷代謝紊亂、減輕動脈鈣化、抑制血管平滑肌細胞（VSMCs）成骨分化方面均優(yōu)于單獨干預；機制上，CMIT 通過抑制 miR21-5p/Tpm1 軸激活，阻止 VSMCs 成骨分化，發(fā)揮治療作用。該研究首次證實中醫(yī)藥與間歇性禁食的協(xié)同治療效果，為糖尿病血管鈣化的預防和治療提供了 “藥食同療” 新證據(jù)，豐富了糖尿病并發(fā)癥的臨床管理策略。

發(fā)表期刊：Acta Pharmaceutica Sinica B 通訊作者 / 關鍵作者：劉玥 主要作者單位：中國中醫(yī)科學院西苑醫(yī)院、國家中醫(yī)心血管臨床醫(yī)學研究中心

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PNAS：孫成鵬團隊發(fā)現(xiàn)旋覆花成分靶向 PBK 治療神經(jīng)炎癥

Zhang J, Zhang HL, Xu XR, et al. Targeting PBK with small-molecule 1-O-acetyl-4R,6S-britannilactone for the treatment of neuroinflammation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2025;122 (29):e2502593122. doi:10.1073/pnas.2502593122.

旋覆花是傳統(tǒng)中藥，其活性成分 1-O - 乙酰基 - 4R,6S - 旋覆花內(nèi)酯（AB）具有抗炎作用，但在神經(jīng)炎癥中的調(diào)控機制尚未明確。神經(jīng)炎癥是中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的重要病理基礎，缺乏有效治療靶點。天津中醫(yī)藥大學孫成鵬團隊與加州大學戴維斯分校 Bruce D. Hammock 團隊聯(lián)合開展研究。

研究首次發(fā)現(xiàn)神經(jīng)炎癥潛在靶標 PDZ 結合激酶（PBK），其通過調(diào)控 TIPE2 磷酸化促進其泛素化降解，引發(fā)神經(jīng)炎癥；同時從旋覆花中篩選出 PBK 抑制劑 AB，該化合物可直接共價結合 PBK 蛋白 C70 位點，發(fā)揮 “抗炎 - 自噬激活” 雙重作用。該研究為神經(jīng)炎癥治療提供了新策略，開辟了基于 PBK/TIPE2 軸的藥物研發(fā)新方向，彰顯了傳統(tǒng)中藥在神經(jīng)疾病治療中的潛在價值。

發(fā)表期刊：PNAS 通訊作者 / 關鍵作者：孫成鵬 主要作者單位：天津中醫(yī)藥大學

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Allergy：張勤修、王德云、王琦團隊牽頭制定全球首部變應性鼻炎國際中醫(yī)藥防治指南

Fu QW, Liu P, Ruan Y, et al. International Evidence-Based Guidelines for Traditional Chinese Medicine Management of Allergic Rhinitis. Allergy. Published online September 13, 2025. doi:10.1111/all.70057.

變應性鼻炎是常見過敏性疾病，中醫(yī)藥防治具有獨特優(yōu)勢，但缺乏國際公認的循證醫(yī)學指南。成都中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院張勤修團隊牽頭，聯(lián)合中國內(nèi)地、港澳臺地區(qū)及新加坡、日本、加拿大等 6 國 23 家機構的 60 余位專家，開展指南制定工作。指南基于 “理論 - 實驗 - 臨床” 閉環(huán)研究，采用循證醫(yī)學標準，系統(tǒng)整合全球中醫(yī)藥防治變應性鼻炎的研究證據(jù)。

這是Allergy首次發(fā)表中醫(yī)藥指南，已被世界中醫(yī)藥學會聯(lián)合會列入 “中醫(yī)藥國際標準推廣項目”，將啟動多語種翻譯與全球培訓，計劃在 “一帶一路” 沿線國家建立 10 個臨床示范中心。該指南標志著中醫(yī)藥防治變應性鼻炎的研究成果正式走向國際舞臺，為全球變應性鼻炎治療提供了 “東方方案”，推動中醫(yī)藥國際化進程。

發(fā)表期刊：Allergy 通訊作者 / 關鍵作者：張勤修、王德云、王琦 主要作者單位：成都中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院

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Neuron：柳申濱、王念宏團隊揭示電針調(diào)控胃功能的神經(jīng)解剖學機制并推動臨床轉(zhuǎn)化

Dong S, Zhao L, Liu J, et al. Neuroanatomical organization of electroacupuncture in modulating gastric function in mice and humans. Neuron. 2025;113 (19):3243-3259.e11. doi:10.1016/j.neuron.2025.06.023.

針刺對靶器官的特異性調(diào)控依賴于刺激參數(shù)，但其調(diào)控胃功能的神經(jīng)解剖學機制尚未明確。復旦大學腦科學研究院柳申濱團隊及華山醫(yī)院王念宏團隊聯(lián)合開展基礎與臨床轉(zhuǎn)化研究。

研究在小鼠和人類中證實，高強度深部組織電針刺激的胃功能調(diào)控效應具有組織層次特異性和強度依賴性；機制上，通過 “軀體感覺 - 迷走神經(jīng) - 胃反射” 通路發(fā)揮作用。基于該機制，研究團隊成功將成果轉(zhuǎn)化為功能性消化不良的臨床治療方案。

該研究深化了對針刺穴位刺激機制的理解，為優(yōu)化電針治療胃動力障礙的臨床方案提供科學依據(jù)，推動針灸治療從經(jīng)驗性操作向精準靶向調(diào)控范式轉(zhuǎn)變。

發(fā)表期刊：Neuron 通訊作者 / 關鍵作者：柳申濱、王念宏 主要作者單位：復旦大學腦科學研究院、華山醫(yī)院

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Acta Pharmaceutica Sinica B：李蘭娟團隊聯(lián)合陳恩國團隊發(fā)現(xiàn) Akkermansia muciniphila 衍生乙酸鹽可改善代謝相關脂肪肝

Zhuge A, Li S, Han S, et al. Akkermansia muciniphila-derived acetate activates the hepatic AMPK/SIRT1/PGC-1α axis to alleviate ferroptosis in metabolic-associated fatty liver disease. Acta Pharm Sin B. 2025;15 (1):151-167. doi:10.1016/j.apsb.2024.10.010.

代謝相關脂肪肝疾病（MAFLD）中，鐵死亡調(diào)控的作用及益生菌干預機制尚未明確。浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院李蘭娟團隊聯(lián)合浙江大學醫(yī)學院附屬邵逸夫醫(yī)院陳恩國團隊開展研究，探索鐵死亡與 MAFLD 的關聯(lián)及干預策略。研究發(fā)現(xiàn)，隨 MAFLD 惡化，促鐵死亡基因 Acsl4 表達增強，抗鐵死亡基因 Gpx4 受抑，肝脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物 MDA 積累。

益生菌 Akkermansia muciniphila（A.muc）干預可顯著改善上述病理狀態(tài)，使 MDA 水平下降 42%，GSH/GSSG 比值恢復近正常；機制上，A.muc 衍生的乙酸鹽激活肝臟 AMPK/SIRT1/PGC-1α 軸，抑制 PUFA 合成，同時直接抑制 Acsl4 過表達、恢復 Gpx4 合成，雙重阻斷鐵死亡通路。該研究揭示了 A.muc 改善 MAFLD 的新機制，為代謝相關脂肪肝的治療提供了新的潛在靶點和干預思路。

發(fā)表期刊：Acta Pharmaceutica Sinica B 通訊作者 / 關鍵作者：李蘭娟、陳恩國 主要作者單位：浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院、浙江大學醫(yī)學院附屬邵逸夫醫(yī)院

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J Biomed Res：王連生團隊證實復方丹參滴丸可改善 AMI 后心功能，為心室重構管理提供中國方案

Deng B, Wang S, Wu Y, et al. Effect of Compound Danshen Dripping Pills on cardiac function after acute anterior ST-segment elevation myocardial infarction: A randomized trial. J Biomed Res. 2025;39 (4):407-416. doi:10.7555/JBR.38.20240325.

急性心肌梗死（AMI）后心室重構是心力衰竭的重要預測因素，現(xiàn)有治療存在局限性。復方丹參滴丸具有多靶點藥理作用，可能改善心室重構，但缺乏高級別循證醫(yī)學證據(jù)。南京醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院（江蘇省人民醫(yī)院）王連生團隊牽頭開展多中心、長周期隨機對照臨床試驗（CODE-AAMI 研究）。研究納入我國 11 個臨床中心 247 例接受 PCI 的 AAMI 患者，隨機分為復方丹參滴丸治療組（n=126）和安慰劑組（n=121），隨訪 48 周。

結果顯示，治療組在 24 周（最小二乘均值 3.31，95% CI 1.72-4.90，P<0.001）和 48 周（最小二乘均值 4.35，95% CI 2.76-5.94，P<0.001）時的左心室射血分數(shù)（LVEF）改善幅度顯著大于安慰劑組；兩組左心室舒張末期內(nèi)徑（LVDd）、收縮末期內(nèi)徑（LVDs）無顯著差異。安全性方面，兩組不良事件發(fā)生率無統(tǒng)計學差異（P=0.260），無藥物相關嚴重不良事件。該研究為復方丹參滴丸改善 AMI 后心功能提供高級別證據(jù)，不增加安全風險，為 AMI 后心室重構管理提供新選擇。

發(fā)表期刊：J Biomed Res 通訊作者 / 關鍵作者：王連生 主要作者單位：南京醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院（江蘇省人民醫(yī)院）

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Cell Reports：夏宇岑、陳永君團隊發(fā)現(xiàn)電針通過腦 - 脾軸調(diào)控母胎免疫激活，保護子代神經(jīng)發(fā)育

Zhang Z, Lin W, Yan J, et al. Prenatal electroacupuncture modulates maternal-fetal immune activation via a brain-to-splenic signal. Cell Rep. 2025;44 (11):116576. doi:10.1016/j.celrep.2025.116576.

母胎免疫激活（MIA）可導致母鼠流產(chǎn)率升高、子代存活率下降及成年后精神分裂癥樣行為，其調(diào)控機制及非藥物干預手段尚未明確。山東中醫(yī)藥大學針灸研究所夏宇岑 / 陳永君團隊聚焦產(chǎn)前電針的干預作用及機制。

研究揭示 MIA 通過激活脾巨噬細胞的 α7 煙堿型乙酰膽堿受體（α7 nAChR），觸發(fā) IL-6 驅(qū)動的炎癥級聯(lián)反應；產(chǎn)前電針刺激 ST36 穴位（0.5 mA）可激活下丘腦室旁核（PVN）- 迷走神經(jīng) -α7 nAChR - 脾臟環(huán)路，調(diào)節(jié)脾巨噬細胞極化，抑制 IL-6 介導的全身炎癥，恢復母胎免疫平衡。

該研究首次闡明腦 - 脾軸在孕期免疫穩(wěn)態(tài)中的核心作用，證實產(chǎn)前電針是防治 MIA 相關并發(fā)癥的有效非藥物手段，為臨床干預提供新靶點和方案。

發(fā)表期刊：Cell Reports 通訊作者 / 關鍵作者：夏宇岑、陳永君 主要作者單位：山東中醫(yī)藥大學針灸研究所

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Acta Pharmaceutica Sinica B：楊燁、顧春艷團隊解鎖秋水仙堿抗腫瘤新用途，為多發(fā)性骨髓瘤提供新方案

Wang L, Min J, Qian J, et al. SAE1 promotes tumor cell malignancy via SUMOylation and liquid-liquid phase separation facilitated nuclear export of p27. Acta Pharm Sin B. 2025;15 (4):1991-2007. doi:10.1016/j.apsb.2025.02.011.

蛋白質(zhì)翻譯后修飾（PTMs）失衡是多發(fā)性骨髓瘤（MM）發(fā)生發(fā)展的關鍵機制，基于中藥天然化合物開發(fā) PTMs 靶向療法具有重要臨床價值。南京中醫(yī)藥大學楊燁、顧春艷團隊聯(lián)合南通大學附屬醫(yī)院黃紅銘團隊，基于中醫(yī) “以毒攻毒” 理論，開展秋水仙堿（天然來源化合物）的抗腫瘤潛力研究。

該研究明確 MM 關鍵致癌靶點。通過 Cy5 標記的秋水仙來源天然化合物探針篩選，證實 SUMO1 激活酶亞基 1（SAE1）是 MM 的核心促癌靶點 ——SAE1 可通過對 p27 蛋白的 K134 和 K190 位點進行 SUMO 化修飾，增強 p27 的液液相分離（LLPS）并促進其核輸出，最終加速 MM 細胞增殖。秋水仙堿并非直接 “靶向結合 SAE1”，而是通過抑制 SAE1 的表達，阻斷 p27 的 SUMO 化修飾過程，進而逆轉(zhuǎn)其促癌效應，在體內(nèi)外實驗中均展現(xiàn)出優(yōu)異的抗 MM 活性。

臨床試驗納入 56 例 MM 患者的臨床試驗顯示，秋水仙堿聯(lián)合治療方案的療效顯著優(yōu)于對照組，患者無進展生存期（PFS）明顯延長，且安全性良好，未出現(xiàn)嚴重藥物相關不良事件。該研究為秋水仙堿的腫瘤治療新用途提供了高級別循證醫(yī)學證據(jù)，同時為毒性中藥來源天然產(chǎn)物的現(xiàn)代化開發(fā)（基于靶點篩選與機制驗證）提供了可借鑒的新范式。

發(fā)表期刊：Acta Pharmaceutica Sinica B 通訊作者 / 關鍵作者：楊燁、顧春艷、黃紅銘 主要作者單位：南京中醫(yī)藥大學、南通大學附屬醫(yī)院、四川大學華西醫(yī)院

注：排名不分先后