近期，JACC雜志正式發(fā)表了ODYSSEY-HCM試驗(yàn)事后分析結(jié)果，旨在探索心肌肌球蛋白抑制劑瑪伐凱泰(mavacamten)對(duì)癥狀性非梗阻性肥厚型心肌?。╪HCM）成人患者的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)接受48周mavacamten治療后患者平均NT-proBNP水平和hs-cTnI水平明顯下降，且兩種生物標(biāo)記物水平降低出現(xiàn)較早并持續(xù)至第48周，但這對(duì)長(zhǎng)期適應(yīng)性重塑、患者自述健康狀況、運(yùn)動(dòng)能力及臨床預(yù)后的影響還需進(jìn)一步研究。

研究背景

目前尚無(wú)已經(jīng)獲批用于治療癥狀性非梗阻性肥厚型心肌?。╪HCM）的藥物。ODYSSEY-HCM試驗(yàn)是迄今為止規(guī)模最大的肥厚型心肌病患者的研究，旨在評(píng)估心肌肌球蛋白抑制劑瑪伐凱泰(mavacamten)治療癥狀性nHCM成人患者的療效，但試驗(yàn)結(jié)果并未顯示主要臨床終點(diǎn)（心功能和患者自述健康狀況）發(fā)生改善。

研究目的與方法

本項(xiàng)ODYSSEY-HCM試驗(yàn)的事后分析共納入580名癥狀性非梗阻性肥厚型心肌?。╪HCM）患者，并按1:1比例隨機(jī)分為安慰劑組和mavacamten組（起始劑量5mg/d，后續(xù)可以根據(jù)左室射血分?jǐn)?shù)在1-15mg范圍內(nèi)調(diào)整劑量），除了測(cè)量臨床和超聲心動(dòng)圖參數(shù)外，還評(píng)估了從基線到第48周的N末端B型利鈉肽前體（NT-proBNP）和高敏肌鈣蛋白（hs-cTnI）水平變化，旨在探索NT-proBNP和hs-cTnI與臨床、超聲心動(dòng)圖特征之間的關(guān)聯(lián)，比較兩組患者從基線到第48周的NT-proBNP和hs-cTnI水平變化。

研究結(jié)果

本項(xiàng)事后分析共納入580名癥狀性非梗阻性肥厚型心肌?。╪HCM）患者，基線數(shù)據(jù)顯示，平均年齡56±15歲、45.9%患者為女性、NT-proBNP中位數(shù)為917.5 ng/L、hs-cTnI中位數(shù)為29.1 ng/L。

多變量分析顯示，女性、體重指數(shù)、NYHA心功能分級(jí)、左室壁最大厚度、左心房容積指數(shù)和E/e’值與較高的基線NT-proBNP水平相關(guān)，低齡和左室質(zhì)量指數(shù)與較高的基線hs-cTnI水平相關(guān)。

在第48周時(shí)，mavacamten組患者的平均NT-proBNP水平降低了58%（95%CI:0.37-0.47;P＜0.001）、平均hs-cTnI水平降低了51%（95%CI:0.45-0.53;P＜0.001），并且兩種生物標(biāo)記物水平降低出現(xiàn)較早且持續(xù)至第48周；但是安慰劑組患者的平均NT-proBNP水平和hs-cTnI水平?jīng)]有發(fā)生顯著變化。

研究結(jié)論

在非梗阻性肥厚型心肌?。╪HCM）患者中，接受mavacamten治療至第48周可顯著改善生物標(biāo)記物水平，但是生物標(biāo)記物水平的改善對(duì)長(zhǎng)期適應(yīng)性重塑、患者自述健康狀況、運(yùn)動(dòng)能力及臨床預(yù)后的影響有待進(jìn)一步探究。