中國網財經1月1日訊 今日，北京、上海、蘇州、鄭州等多地醫(yī)院開出信迪利單抗注射液(達伯舒)新增子宮內膜癌適應癥醫(yī)保處方，標志著該適應癥在被納入《國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄(2025年)》后正式落地執(zhí)行醫(yī)保價格。

　　作為國產抗PD-1代表產品，達伯舒聯合呋喹替尼膠囊的適應癥被納入醫(yī)保，成為該治療領域唯一被納入醫(yī)保的抗PD-(L)1藥物，為既往系統性抗腫瘤治療后失敗且不適合進行根治性手術治療或根治性放療的晚期pMMR子宮內膜癌患者提供了新的治療選擇。

　　資料顯示，子宮內膜癌全球每年新發(fā)病例約42萬例，占女性癌癥總發(fā)病數的4%～5%。中國的年新發(fā)病例數約為8萬～10萬例，且發(fā)病率呈上升趨勢，尤其在發(fā)達地區(qū)和城市更為明顯。其中pMMR型因對傳統治療不敏感、預后較差，一直是臨床治療難點。

　　鄭州大學第一附屬醫(yī)院紀妹主任表示，子宮內膜癌是女性生殖系統最為常見的惡性腫瘤之一，而約有70%的子宮內膜癌屬于錯配修復完整型，這類患者對傳統放化療應答有限，加之創(chuàng)新治療方案的醫(yī)療支出較高，患者的經濟負擔普遍較重。“達伯舒聯合呋喹替尼膠囊的方案為這類患者提供了新的治療思路，而此次該適應癥正式納入醫(yī)保，使免疫聯合靶向的創(chuàng)新治療模式更加可及，對此前缺乏有效治療選擇的患者具有重要的臨床意義。另外，醫(yī)保政策的落地，能切實減輕患者家庭經濟負擔，讓更多患者用得起好藥、獲得規(guī)范治療，也填補了該領域醫(yī)保治療的空白。”

　　據悉，達伯舒是國產創(chuàng)新免疫治療的代表性藥物之一。自2018年上市以來，達伯舒不斷拓展腫瘤免疫治療邊界，目前已在中國獲批八項適應癥，且全部納入醫(yī)保，涵蓋非小細胞肺癌、肝細胞癌、胃癌、食管癌、子宮內膜癌及經典型霍奇金淋巴瘤等六大高發(fā)癌種，累計惠及超過200萬名腫瘤患者。其研究成果多次發(fā)表在JAMA、The Lancet等國際醫(yī)學頂刊，還曾獲得中國知識產權最高獎項——中國專利金獎。