中國網(wǎng)財(cái)經(jīng)1月1日訊 今日，北京、上海、蘇州、鄭州等多地醫(yī)院開出信迪利單抗注射液(達(dá)伯舒)新增子宮內(nèi)膜癌適應(yīng)癥醫(yī)保處方，標(biāo)志著該適應(yīng)癥在被納入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)和工傷保險(xiǎn)藥品目錄(2025年)》后正式落地執(zhí)行醫(yī)保價(jià)格。

作為國產(chǎn)抗PD-1代表產(chǎn)品，達(dá)伯舒聯(lián)合呋喹替尼膠囊的適應(yīng)癥被納入醫(yī)保，成為該治療領(lǐng)域唯一被納入醫(yī)保的抗PD-(L)1藥物，為既往系統(tǒng)性抗腫瘤治療后失敗且不適合進(jìn)行根治性手術(shù)治療或根治性放療的晚期pMMR子宮內(nèi)膜癌患者提供了新的治療選擇。

資料顯示，子宮內(nèi)膜癌全球每年新發(fā)病例約42萬例，占女性癌癥總發(fā)病數(shù)的4%～5%。中國的年新發(fā)病例數(shù)約為8萬～10萬例，且發(fā)病率呈上升趨勢，尤其在發(fā)達(dá)地區(qū)和城市更為明顯。其中pMMR型因?qū)鹘y(tǒng)治療不敏感、預(yù)后較差，一直是臨床治療難點(diǎn)。

鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院紀(jì)妹主任表示，子宮內(nèi)膜癌是女性生殖系統(tǒng)最為常見的惡性腫瘤之一，而約有70%的子宮內(nèi)膜癌屬于錯(cuò)配修復(fù)完整型，這類患者對傳統(tǒng)放化療應(yīng)答有限，加之創(chuàng)新治療方案的醫(yī)療支出較高，患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)普遍較重?！斑_(dá)伯舒聯(lián)合呋喹替尼膠囊的方案為這類患者提供了新的治療思路，而此次該適應(yīng)癥正式納入醫(yī)保，使免疫聯(lián)合靶向的創(chuàng)新治療模式更加可及，對此前缺乏有效治療選擇的患者具有重要的臨床意義。另外，醫(yī)保政策的落地，能切實(shí)減輕患者家庭經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，讓更多患者用得起好藥、獲得規(guī)范治療，也填補(bǔ)了該領(lǐng)域醫(yī)保治療的空白。”

據(jù)悉，達(dá)伯舒是國產(chǎn)創(chuàng)新免疫治療的代表性藥物之一。自2018年上市以來，達(dá)伯舒不斷拓展腫瘤免疫治療邊界，目前已在中國獲批八項(xiàng)適應(yīng)癥，且全部納入醫(yī)保，涵蓋非小細(xì)胞肺癌、肝細(xì)胞癌、胃癌、食管癌、子宮內(nèi)膜癌及經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤等六大高發(fā)癌種，累計(jì)惠及超過200萬名腫瘤患者。其研究成果多次發(fā)表在JAMA、The Lancet等國際醫(yī)學(xué)頂刊，還曾獲得中國知識產(chǎn)權(quán)最高獎(jiǎng)項(xiàng)——中國專利金獎(jiǎng)。

(責(zé)任編輯：朱赫)

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