僅僅一顆肉眼難辨的種子細(xì)胞，在短短幾周內(nèi)竟能裂變出1400萬個“抗癌特種兵”，而困擾醫(yī)學(xué)界已久的天價制備成本，直接被這項中國技術(shù)砍掉了幾十萬倍！

在人類與癌癥這場漫長而殘酷的博弈中，我們似乎終于等到了一束足以穿透迷霧的強(qiáng)光。這是中國科學(xué)院動物研究所王金勇研究員團(tuán)隊帶來的最新震撼成果，2025年10月7日已發(fā)表在國際權(quán)威期刊《自然-生物醫(yī)學(xué)工程》上，它不僅讓我們看到了“現(xiàn)貨型”免疫細(xì)胞治療的曙光，更讓那種普通家庭望而卻步的天價救命藥，有了走入尋常百姓家的可能。

長夜難明，唯有星火燎原；枯木逢春，終見生生不息。

我要講的故事，關(guān)于細(xì)胞，關(guān)于希望，更關(guān)于重塑生命的可能。

你可能還不知道，在我們身體里，有一群名為“自然殺傷細(xì)胞”（NK細(xì)胞）的天然衛(wèi)士。它們反應(yīng)迅速，是人體抗癌的第一道防線?？茖W(xué)家們一直想把它們改裝成更強(qiáng)大的“超級戰(zhàn)士”（即CAR-NK療法），用來精準(zhǔn)獵殺癌細(xì)胞。

但長期以來，這條路走得太難了。

數(shù)據(jù)顯示，目前的CAR-NK療法大多依賴于從成人血液中提取成熟細(xì)胞。這就像是在茫茫人海中抓壯丁，不僅每個人體質(zhì)不同導(dǎo)致“兵源”質(zhì)量參差不齊，而且這些成熟的“老兵”很難在實驗室里大規(guī)模繁殖。

更要命的是，為了武裝它們，需要消耗巨量的病毒載體，這直接導(dǎo)致了制備成本居高不下，讓無數(shù)患者只能望“藥”興嘆。

這次，中國科學(xué)家換了個思路。他們沒有去抓“老兵”，而是找到了“火種”。

研究團(tuán)隊將目光鎖定在了臍帶血中的CD34+造血干祖細(xì)胞（HSPCs）。這是一種更早期的“種子細(xì)胞”。

研究團(tuán)隊獨創(chuàng)了一套“三步走”的策略：先讓種子在特定的滋養(yǎng)層上瘋狂擴(kuò)增，再引導(dǎo)它們定向分化，最后讓其成熟為殺傷力驚人的NK細(xì)胞。

這中間發(fā)生的變化，簡直可以用“神跡”來形容。

凡是過往，皆為序章；凡是未來，皆有可期。

讓我們看看這一連串令人咋舌的數(shù)據(jù)：

報告顯示，利用這種新技術(shù)，僅僅1個起始的CD34+干細(xì)胞，最終可以衍生出1400萬個誘導(dǎo)NK細(xì)胞（iNK），或者760萬個經(jīng)過基因工程武裝的CAR-iNK細(xì)胞。

這意味著什么？

據(jù)研究估算，僅僅標(biāo)準(zhǔn)臍帶血單位的五分之一，就能制備出足夠成千上萬名患者使用的治療劑量！以前是一人一藥，難以復(fù)制；現(xiàn)在是一顆種子，造福萬人。

更令人拍案叫絕的是對成本的控制。

在傳統(tǒng)的制造工藝中，給細(xì)胞植入“導(dǎo)航雷達(dá)”（CAR）需要消耗昂貴的病毒載體。

但論文數(shù)據(jù)顯示，由于新技術(shù)是在干細(xì)胞階段就進(jìn)行了基因改造，隨著細(xì)胞的指數(shù)級擴(kuò)增，平攤到每個細(xì)胞上的病毒載體用量，竟然降低到了傳統(tǒng)方法的1/140,000 到 1/600,000

幾十萬倍的差距！這將極大地粉碎細(xì)胞療法的價格壁壘。

那么，這些“量產(chǎn)”出來的戰(zhàn)士，戰(zhàn)斗力如何？

實驗結(jié)果表明，這些由實驗室培育的CAR-iNK細(xì)胞純度極高，且完全沒有T細(xì)胞污染，這意味著它們引發(fā)“移植物抗宿主病”的風(fēng)險極低，安全性更有保障。

在針對白血?。˙-ALL）的小鼠模型測試中，這些細(xì)胞展現(xiàn)了雷霆手段，迅速識別并清除癌細(xì)胞，顯著延長了小鼠的生存期。

這不僅僅是一次技術(shù)的迭代，更是對無數(shù)在絕望中等待的家庭的一次深情回應(yīng)。它告訴我們，抗癌藥物的“工業(yè)化量產(chǎn)”不再是夢，廉價、高效、通用的細(xì)胞免疫療法正在向我們走來。

山河歲月空惆悵，今朝且看換人間。

也許在不遠(yuǎn)的將來，癌癥將不再是絕癥的代名詞，而這一場由中國科學(xué)家引領(lǐng)的技術(shù)革命，必將在醫(yī)學(xué)史上寫下濃墨重彩的一筆。

參考文獻(xiàn)：

Hu, F., Li, J., Wang, Y. et al. Large-scale generation of iNK and CAR-iNK cells from CD34+ haematopoietic stem and progenitor cells for adoptive immunotherapy. Nat. Biomed. Eng (2025). https://doi.org/10.1038/s41551-025-01522-5