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如何實(shí)現(xiàn)NF1患兒“癥狀改善、疾病控制、瘤體縮小、咖啡牛奶斑變淡”的多重突破？

引言：

1型神經(jīng)纖維瘤?。∟F1）是由腫瘤抑制基因NF1變異引起的一種累及皮膚、神經(jīng)、骨骼等多系統(tǒng)的疾病，最常見的臨床表現(xiàn)為咖啡牛奶斑（CALMs）和神經(jīng)纖維瘤[1]。研究顯示，皮膚受累尤其是神經(jīng)纖維瘤數(shù)目較多的患者，生活質(zhì)量評(píng)分較正常人降低，受到嚴(yán)重的心理困擾和自尊心的損害[1]。其中叢狀神經(jīng)纖維瘤（PNF）致殘、致畸率較高，同時(shí)存在惡變風(fēng)險(xiǎn)，嚴(yán)重危害患者生命健康[2]。

本文報(bào)道一例11歲女性NF1患兒，臨床表現(xiàn)為全身多處咖啡牛奶斑，左側(cè)胸背部質(zhì)軟腫物（約15cm×15cm），伴右下肢肌力下降（3級(jí)）。影像學(xué)檢查提示PNF廣泛累及頸胸椎旁區(qū)域并壓迫脊髓，合并脊柱S形側(cè)彎。因PNF累及范圍廣，手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)高，遂選擇司美替尼進(jìn)行藥物治療，患兒治療后獲得顯著臨床改善。本文旨在通過這一病例的診療經(jīng)過，重點(diǎn)探討PNF的疾病負(fù)擔(dān)及靶向藥物在NF1患者中的多維度治療價(jià)值，以期為臨床實(shí)踐提供參考。

病例介紹

• 現(xiàn)病史：患者，女，11歲。因“發(fā)現(xiàn)左胸背部腫物4年余，右下肢乏力3周”于2025年4月7日就診?；純撼錾鷷r(shí)即發(fā)現(xiàn)全身散在多處咖啡牛奶斑，4年前行B超檢查提示“胸壁及背部皮下彌漫性實(shí)性低回聲，考慮神經(jīng)纖維瘤病聲像可能”，未予特殊處理。3周前，患兒無明顯誘因出現(xiàn)右下肢乏力，并曾因之跌倒，于私人診所就診未行特殊治療。近期乏力加重，行走困難。

• 既往史及其他病史（家族史等）：母親雙上肢多發(fā)皮膚型神經(jīng)纖維瘤，疑似NF1。

• 體格檢查：全身見多處咖啡牛奶斑，左側(cè)胸背部見一約15cm×15cm大小的腫物，質(zhì)軟，表面伴色素沉著，右下肢肌力3級(jí)。

表1 英國(guó)醫(yī)學(xué)研究理事會(huì)（MRC）制定的肌力分級(jí)量表[3]

• 輔助檢查：2025-04-14 MR檢查考慮：1.左側(cè)頸動(dòng)脈鞘旁、雙側(cè)頸根部、雙側(cè)鎖骨上下區(qū)、胸壁、胸背部、頸椎及胸椎旁大范圍、彌漫分布結(jié)節(jié)、腫塊，考慮神經(jīng)纖維瘤病可能性大，部分腫塊累及椎間孔，頸6－胸5椎體水平椎管，壓迫相應(yīng)水平脊髓；2.脊柱呈S形側(cè)彎畸形。

• 初步診斷：1型神經(jīng)纖維瘤??；叢狀神經(jīng)纖維瘤；脊柱側(cè)彎。

• 處理意見：患者存在脊髓受壓及肌力減退等神經(jīng)功能障礙，且PNF累及范圍廣，無法手術(shù)，符合司美替尼適應(yīng)癥。建議完善藥物治療前檢查后，予“硫酸氫司美替尼膠囊20mg口服bid”治療。藥物治療前檢查示血清肌酸激酶（CK）、肝功能、彩超（心臟，含左心功能測(cè)定）等結(jié)果均無異常。

• 隨訪結(jié)果：

表2 司美替尼治療前后臨床指標(biāo)對(duì)比

病例討論

▌PNF的臨床演變特征與疾病負(fù)擔(dān)：

• 腫瘤快速增長(zhǎng)：PNF約占NF1患者的30%～60%，可沿任何一種周圍神經(jīng)分布[2]。PNF多為先天性，通常在患兒出生時(shí)或出生后不久即可出現(xiàn)，隨年齡增長(zhǎng)而逐漸增大，其人群年體積增長(zhǎng)速度為15.9%，0~10歲兒童是生長(zhǎng)速度最快的人群，尤其是3~5歲兒童，年生長(zhǎng)速度可達(dá)35.1%[4]。本例患兒自出生起即可見全身多處咖啡牛奶斑，4年前（約7歲時(shí)）B超提示胸壁及背部皮下彌漫性實(shí)性低回聲，之后瘤體持續(xù)快速進(jìn)展，廣泛累及頸胸椎旁等多處區(qū)域，并出現(xiàn)癥狀，體現(xiàn)出PNF在快速生長(zhǎng)期內(nèi)的臨床演變過程。

• 壓迫癥狀影響運(yùn)動(dòng)：隨著瘤體廣泛生長(zhǎng)，PNF瘤體可浸潤(rùn)周圍組織，造成嚴(yán)重的容貌畸形及功能障礙，致殘、致畸率高[2]。其中，椎旁PNF可導(dǎo)致脊髓受壓，從而引起麻痹或癱瘓，或進(jìn)一步侵蝕骨骼，導(dǎo)致椎體破壞，從而引起脊柱不穩(wěn)定和繼發(fā)性脊柱側(cè)彎[2]。本例患兒PNF累及范圍廣泛，其中頸6－胸5椎體水平椎管內(nèi)腫瘤壓迫相應(yīng)水平脊髓，出現(xiàn)了右下肢肌力減退（3級(jí)）及運(yùn)動(dòng)功能障礙，表現(xiàn)為行走困難，并曾發(fā)生跌倒事件，同時(shí)伴有脊柱側(cè)彎。

• 心理影響：此外，NF1也容易導(dǎo)致一系列的心理問題。研究顯示，55%的NF1患兒容易伴發(fā)抑郁癥狀，15%的NF1患兒容易伴發(fā)焦慮癥狀，從而導(dǎo)致NF1患兒壓力感知水平更高，心理壓力更大，自尊水平更低[5]。同時(shí)，疾病導(dǎo)致的運(yùn)動(dòng)功能障礙也限制了患兒的日常活動(dòng)及學(xué)習(xí)生活，給家庭帶來了沉重的照護(hù)負(fù)擔(dān)及經(jīng)濟(jì)壓力。

▌靶向藥物治療：

在臨床決策中，對(duì)于PNF患者手術(shù)的風(fēng)險(xiǎn)和獲益需進(jìn)行充分權(quán)衡，謹(jǐn)慎做出治療選擇[2]。本例患兒存在脊髓受壓及肌力減退等神經(jīng)功能障礙的情況，且PNF累及范圍廣，無法手術(shù)，遂考慮司美替尼進(jìn)行靶向藥物治療。經(jīng)治療后，患兒在多個(gè)維度獲得了臨床改善：

• 運(yùn)動(dòng)功能改善：患者在治療前因脊髓受壓出現(xiàn)右下肢肌力下降（3級(jí)）且發(fā)生跌倒事件，經(jīng)司美替尼治療4個(gè)月后，右下肢肌力恢復(fù)至4+級(jí)；治療8個(gè)月后，右下肢肌力恢復(fù)至5級(jí)，且治療后未曾發(fā)生跌倒事件，運(yùn)動(dòng)功能得到了有效改善。這一結(jié)果與既往臨床研究結(jié)果一致。在SPRINT研究中，納入50例3.5~17.4歲伴有癥狀、無法手術(shù)的NF1相關(guān)PNF患兒。研究結(jié)果顯示，在18名運(yùn)動(dòng)功能障礙可評(píng)估的患兒中，司美替尼治療后78%患兒力量較基線有所改善[6]。另一項(xiàng)整合了10項(xiàng)臨床研究的薈萃分析顯示NF1-PNF患者經(jīng)司美替尼治療后，患者運(yùn)動(dòng)障礙改善率為77.8%[7]。

• 疾病控制：除了運(yùn)動(dòng)功能改善外，本例患兒經(jīng)司美替尼治療4個(gè)月后，PNF瘤體體積維持穩(wěn)定，體現(xiàn)了靶向藥物治療對(duì)疾病的控制作用。這與臨床研究數(shù)據(jù)一致：一項(xiàng)在我國(guó)開展的Ⅰ期開放標(biāo)簽研究中，16例兒童NF1患者經(jīng)司美替尼治療后，經(jīng)研究者評(píng)估兒童患者疾病控制率（DCR）為100%（疾病控制率=完全緩解率+確證部分緩解率+未確證部分緩解率+疾病穩(wěn)定率）[8]。

• 縮小瘤體：最新隨訪結(jié)果顯示，本例患兒經(jīng)司美替尼治療8個(gè)月后，椎管內(nèi)外瘤體均較前縮小。我國(guó)Ⅰ期研究于2025年CTF大會(huì)上更新了長(zhǎng)期數(shù)據(jù)，納入16例無法手術(shù)、伴有癥狀/進(jìn)展性的NF1-PN兒童患者（中位年齡11歲，范圍4-16歲），其接受司美替尼治療的中位數(shù)為44個(gè)周期（范圍20-53）。結(jié)果顯示，經(jīng)司美替尼治療后，經(jīng)研究者評(píng)估的客觀緩解率（ORR）為81.3%（95%CI：54.4%～96.0%），87.5%（14/16例）患兒PN中位體積縮小45.6%（范圍：20.1%-61.2%）[9]。

• 咖啡牛奶斑變淺：本例患兒經(jīng)司美替尼治療4個(gè)月后全身多處咖啡牛奶斑顏色即變淺，這與此前在2025全球NF大會(huì)上公布的一項(xiàng)真實(shí)世界研究結(jié)果相符。該研究顯示，接受司美替尼治療的NF1患兒咖啡牛奶斑視覺評(píng)估色素減退率達(dá)85.7%、直徑減少率71.4%，而對(duì)照組咖啡牛奶斑無明顯改善[10]。

其他病例也支持靶向藥物治療的多維療效。一位5歲5月齡女性患兒，因“皮膚咖啡牛奶斑5年余，跛行伴易跌倒1年余”就診，臨床表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)障礙、頸部包塊、全身多處咖啡牛奶斑、脊柱側(cè)彎，超聲和影像學(xué)檢查提示多發(fā)不規(guī)則團(tuán)塊狀軟組織信號(hào)，診斷NF1（累及顱腦、縱隔、骨骼、軟組織、皮膚等）。因起初右側(cè)頸內(nèi)靜脈及頸總動(dòng)脈受壓向前移位，無法手術(shù)，遂口服司美替尼（2次/天，早20mg，晚10mg）治療。治療第37天時(shí)頸部包塊肉眼可見縮小，走路易跌倒明顯減少，跛行、脊柱側(cè)彎減輕，咖啡牛奶斑顏色變淡、范圍縮??；治療第57天后走路再無跌倒現(xiàn)象[11]。

此外，2025年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）上發(fā)布了另一款在我國(guó)獲批的MEK抑制劑蘆沃美替尼的一項(xiàng)單中心前瞻性研究的中期報(bào)告，結(jié)果顯示，經(jīng)蘆沃美替尼治療后79%的NF1-PN患兒顯示目標(biāo)PN呈縮小趨勢(shì)，8例的患者腫瘤體積減少達(dá)20%（29.9%~59.6%），1例患者因疾病進(jìn)展而停止治療，2例患者出院接受其他治療方案，7例患者未達(dá)到“腫瘤縮小20%”的目標(biāo)[12]。

專家述評(píng)

本例NF1患兒近4年瘤體快速進(jìn)展，廣泛累及頸胸椎旁等多處區(qū)域，且出現(xiàn)脊髓受壓及肌力減退等神經(jīng)功能障礙。基于PNF自然病程中持續(xù)生長(zhǎng)的特征，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療是PNF治療的總體原則[2]。手術(shù)時(shí)機(jī)需綜合評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)與獲益，藥物治療為無法手術(shù)者提供有效選擇。

《叢狀神經(jīng)纖維瘤的全病程管理專家共識(shí)（2025版）》建議：對(duì)于≥3歲、伴有癥狀且無法手術(shù)的NF1-PNF兒童患者，首選司美替尼進(jìn)行靶向治療（證據(jù)A，強(qiáng)推薦）[2]。未來，隨著更多高質(zhì)量臨床證據(jù)的積累，MEK抑制劑有望為NF1患者提供更系統(tǒng)、個(gè)體化的治療支持，進(jìn)一步提升長(zhǎng)期預(yù)后與生活質(zhì)量。

專家簡(jiǎn)介

古機(jī)泳 教授

江門市中心醫(yī)院 神經(jīng)外科

• 科室主任，黨支部書記，醫(yī)學(xué)博士，主任醫(yī)師，碩士研究生導(dǎo)師，美國(guó)邁阿密大學(xué)附屬醫(yī)院訪問學(xué)者。
  

• 從事神經(jīng)外科臨床工作20年，擅長(zhǎng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤、脊柱脊髓疾病圍手術(shù)期處理、神經(jīng)重癥救治及神經(jīng)功能修復(fù)等，曾在全球頂尖的治療脊柱損傷、中風(fēng)、腦創(chuàng)傷、神經(jīng)退化疾病的研究所--“邁阿密治愈癱瘓研究所”進(jìn)修學(xué)習(xí)。主持市級(jí)科研項(xiàng)目6項(xiàng)、院內(nèi)項(xiàng)目2項(xiàng)，參與多項(xiàng)國(guó)際國(guó)內(nèi)多中心研究，累計(jì)科研經(jīng)費(fèi)超50萬，其中主持的一項(xiàng)成果獲江門市科技成果二等獎(jiǎng)；獲授權(quán)專利1項(xiàng)，參與發(fā)表學(xué)術(shù)論文30余篇，其中以第一作者發(fā)表SCI2篇。主要研究方向包括神經(jīng)退化修復(fù)基礎(chǔ)與臨床、腦轉(zhuǎn)移瘤發(fā)生的分子機(jī)制、腦脊液微環(huán)境研究。
  

• 學(xué)術(shù)任職：中國(guó)研究型醫(yī)院學(xué)會(huì)脊髓脊柱分會(huì)全國(guó)委員，廣東省醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)外科分會(huì)常務(wù)委員兼脊柱脊髓學(xué)組副組長(zhǎng)，廣東省醫(yī)師協(xié)會(huì)神經(jīng)外科分會(huì)常務(wù)委員，廣東省醫(yī)師協(xié)會(huì)周圍神經(jīng)分會(huì)常務(wù)委員，廣東省精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)應(yīng)用學(xué)會(huì)神經(jīng)腫瘤分會(huì)副主任委員。

本文撰稿專家：古機(jī)泳教授

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審批編碼： CN-176079 過期日期：2026-04-07

參考文獻(xiàn):

[1]郭雅欣,王鶴曉,齊瑞群,等. Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤病治療新時(shí)代——司美替尼應(yīng)用現(xiàn)狀 [J]. 中國(guó)皮膚性病學(xué)雜志, 2022, 36 (12): 1344-1349.

[2]中華醫(yī)學(xué)會(huì)整形外科分會(huì)神經(jīng)纖維瘤病學(xué)組. 叢狀神經(jīng)纖維瘤的全病程管理專家共識(shí)（2025版）[J]. 中華醫(yī)學(xué)雜志,2025,105(05)：331-345.

[3]王盛,姜文君. 徒手肌力檢查發(fā)展史及分級(jí)進(jìn)展 [J]. 中國(guó)康復(fù)理論與實(shí)踐, 2015, 21 (06): 666-669.

[4]Gross AM, Singh G, Akshintala S, et al. Association of plexiform neurofibroma volume changes and development of clinical morbidities in neurofibromatosis 1. Neuro Oncol. 2018 Nov 12;20(12):1643-1651.

[5]朱以誠. Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤病多學(xué)科診治指南(2023版) [J]. 罕見病研究, 2023, 2 (02): 210-230.

[6]Gross AM, Wolters PL, Dombi E, et al. Selumetinib in Children with Inoperable Plexiform Neurofibromas [published correction appears in N Engl J Med.2020 Sep 24;383(13):1290].N Engl J Med.2020;382(15):1430-1442.

[7]Han Y, Li B, Yu X, et al. Efficacy and safety of selumetinib in patients with neurofibromatosis type 1 and inoperable plexiform neurofibromas: a systematic review and meta-analysis. J Neurol. 2024 May;271(5):2379-2389.

[8]Wang Z, et al. Clin Transl Med. 2024 Mar;14(3):e1589.

[9]Xin Zhang, et al. 2025Global NF Conference poster. Evaluating the Durability of Selumetinib Treatment in Children with Symptomatic Plexiform Neurofibromas Associated with NF1.

[10]2025 Global NF Conference Abstract Book;P5569.

[11]李幫濤,張格,龐啟明,等. 司美替尼治療兒童1型神經(jīng)纖維瘤病1例[J]. 中華兒科雜志,2023,61(10)：938-940.

[12]Yifan Liu, et al. 2025 ASCO Annual Meeting.ABSTRACT498152.

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