陽光訊（記者 鄭亞雷 通訊員 惠文其）1月21日下午，西安市第五醫(yī)院組織全院醫(yī)護人員開展2026年度“麻精藥品管理與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測”專項培訓(xùn)。

培訓(xùn)伊始，醫(yī)院藥劑科科長李昕沛闡述了在當(dāng)前醫(yī)療環(huán)境下麻精藥品規(guī)范管理的重要性，并指出了加強藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告對于提升醫(yī)療質(zhì)量、防范用藥風(fēng)險的必要性，為本次培訓(xùn)奠定了嚴(yán)肅而務(wù)實的總基調(diào)。

本次培訓(xùn)內(nèi)容緊密圍繞臨床實際，重點突出。在麻精藥品管理專題部分，段海潔藥師對最新頒布的《陜西省醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品管理實施細(xì)則》和《陜西省醫(yī)療機構(gòu)第二類精神藥品管理實施細(xì)則》進行了詳盡解讀。她緊密結(jié)合醫(yī)院日常工作情況，深入剖析了麻精藥品在培訓(xùn)考核、庫房儲存、藥房調(diào)劑、臨床科室使用及處方開具管理等環(huán)節(jié)的操作要點與規(guī)范要求。段海潔藥師特別強調(diào)了新版《實施細(xì)則》中的關(guān)鍵變化，這一深入解讀有效提升了參會人員對麻精藥品合規(guī)使用的理解和執(zhí)行力。

在藥品不良反應(yīng)（ADR）監(jiān)測與報告專題部分，惠文其藥師進行了系統(tǒng)講解。內(nèi)容涵蓋了藥品不良反應(yīng)的定義、科學(xué)分類、相關(guān)法律法規(guī)要求、關(guān)聯(lián)性評價原則以及規(guī)范填報的要點。她客觀分析了當(dāng)前醫(yī)院在ADR上報工作中存在的常見問題，并傳達了規(guī)范填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》的具體要求。通過結(jié)合近年來發(fā)生的典型藥品不良反應(yīng)案例進行細(xì)致剖析，惠文其藥師以案說法，顯著增強了與會人員對ADR監(jiān)測上報工作重要性與操作流程的認(rèn)識。

此次專題培訓(xùn)內(nèi)容詳實、針對性強，取得了預(yù)期效果。它不僅提高了醫(yī)院醫(yī)務(wù)人員對麻精藥品精細(xì)化管理和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告工作的重視程度，也為持續(xù)規(guī)范臨床用藥行為提供了專業(yè)指導(dǎo)。西安市第五醫(yī)院藥劑科表示，將繼續(xù)秉持高度的責(zé)任感和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)，常態(tài)化開展各類藥事管理培訓(xùn)，不斷夯實合理用藥基礎(chǔ)，筑牢患者用藥安全防線。