在日常診療中，我們常常關(guān)注疾病本身對(duì)血壓、血糖和血脂的影響，但容易被忽視的是，許多常用藥物本身或通過相互作用也可能導(dǎo)致或加重“三高”問題。

這些藥物涵蓋心血管、內(nèi)分泌、風(fēng)濕免疫、精神神經(jīng)等多個(gè)領(lǐng)域，了解它們的代謝影響，對(duì)優(yōu)化治療方案、減少不良反應(yīng)至關(guān)重要。

常見藥物的代謝影響

藥物引起代謝異常的機(jī)制多樣，主要包括直接影響胰島素敏感性、干擾脂質(zhì)代謝、導(dǎo)致水鈉潴留等。了解常用藥物對(duì)代謝的具體影響，是臨床合理用藥的基礎(chǔ)。

下表匯總了常見藥物類別對(duì)血壓、血糖和血脂的影響：

糖皮質(zhì)激素是引起代謝異常最典型的藥物之一。長期使用可導(dǎo)致水鈉潴留、高血壓，增加胰島素抵抗而升高血糖，同時(shí)促進(jìn)脂肪分解和重新分布，引起血脂異常和向心性肥胖。

非典型抗精神病藥如奧氮平，通過多種機(jī)制影響代謝：阻斷組胺H1受體和5-HT2C受體增加食欲和體重；影響胰島素信號(hào)通路導(dǎo)致胰島素抵抗。

傳統(tǒng)降壓藥中，噻嗪類利尿劑和β受體阻滯劑對(duì)代謝有負(fù)面影響。噻嗪類利尿劑引起的低鉀血癥可損害胰島素分泌，β受體阻滯劑則可能通過減少外周血流、抑制胰島素釋放而影響糖脂代謝。

藥物聯(lián)用中的代謝風(fēng)險(xiǎn)疊加

臨床上，患者常同時(shí)使用多種藥物，不同藥物間可能通過相互作用增加代謝風(fēng)險(xiǎn)。藥物聯(lián)用可能產(chǎn)生“1+1>2”的代謝不良反應(yīng)。

肝臟細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)是藥物代謝的關(guān)鍵途徑。當(dāng)兩種藥物競爭同一種酶時(shí)，可能導(dǎo)致其中一種藥物代謝減慢、血藥濃度升高，副作用風(fēng)險(xiǎn)增加。

例如，辛伐他汀與氨氯地平都通過CYP3A4酶代謝，聯(lián)用會(huì)使辛伐他汀血藥濃度升高，增加肌病和肝損傷風(fēng)險(xiǎn)。這種情況下，辛伐他汀劑量不應(yīng)超過20 mg/d，或換用不經(jīng)CYP3A4代謝的他汀類藥物。

另一個(gè)常見問題是他汀類藥物與貝特類藥物 聯(lián)用。兩者都可能引起肝酶升高和肌肉毒性，聯(lián)合使用會(huì)顯著增加這些風(fēng)險(xiǎn)。如果必須聯(lián)用，應(yīng)選擇相互作用較小的他?。ㄈ绶ニ』蚱辗ニ。?，并密切監(jiān)測肝功能和肌酸激酶。

值得注意的是，抗血小板藥氯吡格雷 與降糖藥瑞格列奈聯(lián)用也有風(fēng)險(xiǎn)。氯吡格雷的代謝產(chǎn)物會(huì)抑制瑞格列奈的代謝，增加其血藥濃度和低血糖風(fēng)險(xiǎn)。必要時(shí)瑞格列奈應(yīng)從0.5 mg小劑量開始，每日總劑量不超過4 mg。

新型藥物的代謝優(yōu)勢

與傳統(tǒng)藥物相比，一些新型藥物在控制原發(fā)病的同時(shí)，對(duì)代謝指標(biāo)有中性或積極影響，特別適合合并代謝異常的患者。

SGLT2抑制劑 和GLP-1受體激動(dòng)劑 是兩類具有明確心腎保護(hù)作用的降糖藥。它們不僅能有效降低血糖，還能減輕體重、降低血壓，對(duì)血脂譜也有改善作用。

對(duì)于糖尿病合并心血管疾病或慢性腎臟病的患者，應(yīng)優(yōu)先考慮使用SGLT2抑制劑或GLP-1受體激動(dòng)劑，以減少主要不良心血管事件風(fēng)險(xiǎn)。

特別值得注意的是，對(duì)于同時(shí)患有慢性腎臟病和心力衰竭的患者，應(yīng)優(yōu)先選擇SGLT2抑制劑。對(duì)于HbA1c≥9%、胰島素劑量大且BMI≥35 kg/m2的患者，GLP-1受體激動(dòng)劑是優(yōu)選方案。

這類藥物的“一藥多效”特性使其成為合并多種代謝異?；颊叩睦硐脒x擇，能簡化用藥方案，減少藥物相互作用風(fēng)險(xiǎn)。

系統(tǒng)性評(píng)估與管理策略

面對(duì)藥物可能引起的代謝異常，臨床醫(yī)生應(yīng)采取系統(tǒng)性的評(píng)估和管理策略。治療決策應(yīng)基于最新的臨床指南和患者具體情況。

根據(jù)2024年《成人高血壓合并2型糖尿病和血脂異?；鶎臃乐沃袊鴮＜夜沧R(shí)》，對(duì)“三高”患者應(yīng)采取綜合管理策略，定期評(píng)估心血管風(fēng)險(xiǎn)，制定個(gè)體化治療目標(biāo)。

對(duì)于已經(jīng)出現(xiàn)代謝異常的患者，特別是非酒精性脂肪性肝病患者，短期臨床試驗(yàn)（<6個(gè)月）可優(yōu)先考慮非藥物干預(yù)和營養(yǎng)咨詢。

對(duì)于長期治療（≥1年）的患者，如果HbA1c≥7.0%或較基線增加>1.5%，應(yīng)考慮調(diào)整治療方案。選擇對(duì)肝組織影響小的藥物（如二甲雙胍、磺脲類或DPP-4抑制劑），并盡可能避免使用GLP-1受體激動(dòng)劑。

對(duì)于他汀類藥物治療中出現(xiàn)輕度高甘油三酯血癥（2~9.9 mmol/L）的患者，應(yīng)繼續(xù)他汀治療，并將心血管事件預(yù)防放在首位。如果出現(xiàn)嚴(yán)重高甘油三酯血癥（≥10 mmol/L），應(yīng)停用他汀類藥物，優(yōu)先預(yù)防急性胰腺炎。

藥物調(diào)整方面，可考慮使用單片復(fù)方制劑，提高患者依從性，減少漏服錯(cuò)服。對(duì)于記憶力減退的老年患者，家人可協(xié)助使用藥盒、鬧鐘或記錄簿確保準(zhǔn)時(shí)服藥。

結(jié)語

藥物治療并非一錘定音，而是需要長期溝通與配合的過程?；颊呓逃谴_保治療效果、減少不良反應(yīng)的重要環(huán)節(jié)。

當(dāng)出現(xiàn)可能的不良反應(yīng)時(shí)，患者不應(yīng)自行停藥，而應(yīng)及時(shí)咨詢醫(yī)生調(diào)整方案。往往只需轉(zhuǎn)藥或調(diào)整劑量即可改善，無需完全中止治療。