*僅供醫(yī)學專業(yè)人士閱讀參考

關(guān)口前移，通過有效診治產(chǎn)ESBLs細菌感染，可力防ESBL-E發(fā)生耐藥（CR）進化，從而解決我國革蘭陰性菌產(chǎn)ESBLs和碳青霉烯酶這兩大難題。

在全球耐藥浪潮持續(xù)加劇的背景下，超廣譜β-內(nèi)酰胺酶腸桿菌目細菌（ESBL-E）檢出率持續(xù)位居高位[1]，并已成為推動革蘭陰性菌耐藥譜演變的核心因素之一[2]。

我國作為抗菌藥物消耗量最高的國家之一[3]，耐藥形勢尤為嚴峻。盡管自2012年《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》實施以來[4]，我國抗菌藥物管理已進入規(guī)范化新階段，但ESBL-E的流行態(tài)勢并未出現(xiàn)根本性逆轉(zhuǎn)。根據(jù)中國細菌耐藥監(jiān)測網(wǎng)（CHINET）數(shù)據(jù)顯示，大腸埃希菌對頭孢噻肟耐藥菌株的檢出率從2005至今，持續(xù)超50%[5, 6]，防控形勢艱巨。更為關(guān)鍵的是，ESBL-E并非耐藥鏈條的終點，其與碳青霉烯類耐藥腸桿菌（CRE）之間存在清晰的演進關(guān)聯(lián)，使其成為當前耐藥治理體系中亟需前移干預(yù)的關(guān)鍵“樞紐”[2]。

為應(yīng)對這一挑戰(zhàn)，繼2014年首部《中國產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶腸桿菌科細菌感染應(yīng)對策略專家共識》[7]發(fā)布后，隨著抗菌藥物的不斷發(fā)展、細菌耐藥機制格局的演變，以及臨床抗感染理念的進階，凝聚最新臨床智慧的《臨床產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶腸桿菌目細菌感染應(yīng)對策略專家共識（2025）》（簡稱2025 ESBL-E共識）應(yīng)運而生[2]。為此，我們特邀該共識核心撰稿專家——中南大學湘雅醫(yī)院吳安華教授、河南省人民醫(yī)院程劍劍教授，以及浙江大學醫(yī)學院附屬邵逸夫醫(yī)院周志慧教授，以其豐富的臨床經(jīng)驗，攜手為我們深入剖析ESBL-E的防治挑戰(zhàn)、闡釋分層治療的核心邏輯，并分享抗菌藥物科學管理與感染控制協(xié)同并進的實踐智慧。

多因素疊加，ESBL-E為何仍是耐藥防控的前沿陣地

“我國ESBL-E的防治困局，源于其自身復雜性、醫(yī)療體系能力不均衡及防控環(huán)節(jié)銜接不暢等多重因素的疊加?！眳前踩A教授總結(jié)道，具體可從以下維度進行深入剖析：

挑戰(zhàn)之一在于病原體自身的耐藥進化潛能。事實上，ESBLs不僅可通過質(zhì)粒介導在菌種間水平傳播，還能通過基因捕獲、整合或突變獲得其他耐藥基因。這一特性使得攜帶ESBLs基因的菌株常合并AmpC酶或碳青霉烯酶共表達、外膜蛋白缺失等耐藥機制，從而形成多重耐藥表型，導致臨床治療難度升級[2]。

其次，診斷能力與臨床意識的不均衡，導致了防控關(guān)口的失守。吳安華教授分析道，盡管多數(shù)醫(yī)院已開展ESBLs檢測，但仍有部分機構(gòu)能力薄弱，導致檢出率偏低，無法實現(xiàn)及時干預(yù)。程劍劍教授則從臨床實踐角度揭示了更深層問題：在部分基層醫(yī)院，由于微生物檢測能力不足，致使經(jīng)驗性治療遠多于目標性治療。而對于經(jīng)驗性治療，周志慧教授表示：“由于ESBL-E的高流行態(tài)勢，臨床中相當比例的抗感染治療失敗，源于醫(yī)生在經(jīng)驗性治療階段對患者存在ESBL-E感染風險的評估不足，未能充分覆蓋產(chǎn)ESBLs細菌。這不僅導致初始治療失效，更造成了不必要的抗菌藥物暴露，進一步加劇了耐藥選擇壓力?！?/b>

最后，感染控制措施的落實不到位導致耐藥菌的進一步傳播。吳安華教授強調(diào)，細菌耐藥是“產(chǎn)生”與“傳播”的雙重問題。手衛(wèi)生依從性不足、環(huán)境清潔消毒不規(guī)范、隔離措施執(zhí)行不到位等感控疏漏，使得一旦出現(xiàn)耐藥菌，便極易在醫(yī)院內(nèi)擴散。

面對這一多重因素疊加、相互影響的復雜局面，我國ESBL-E檢出率持續(xù)居高不下。那么，臨床實踐中應(yīng)如何系統(tǒng)應(yīng)對，逐一破解這些交織的難題？

分層治療與規(guī)范檢測：破解ESBL-E感染的關(guān)鍵臨床路徑

面對復雜挑戰(zhàn)，建立清晰、規(guī)范且個體化的臨床應(yīng)對路徑，是改善患者結(jié)局的直接手段，也是改善耐藥環(huán)境的核心策略。

吳安華教授首先強調(diào)了診斷與防控之間的關(guān)鍵紐帶：“在藥敏報告中對ESBLs陽性菌株進行明確標注至關(guān)重要，這是啟動目標性治療和有效隔離措施的前提。”這一觀點與2025版共識建議完全契合[2]。

在治療策略上，專家們一致認為，分層原則是精準治療的核心。對于經(jīng)驗性治療，周志慧教授提出需對ESBL-E等耐藥菌感染的危險因素進行充分評估：對于社區(qū)獲得性感染，需關(guān)注高齡、糖尿病、泌尿或膽道梗阻等高危因素；醫(yī)院獲得性感染則更需警惕手術(shù)史、抗菌藥物暴露、長期住院及入住ICU等情況。其中，周志慧教授特別指出，反復抗菌藥物暴露是最重要的危險因素。

而無論是經(jīng)驗性治療還是目標性治療，治療決策應(yīng)遵循分層原則：2025版共識明確指出，對于血流感染等重癥感染患者，碳青霉烯類藥物仍具有不可替代的地位，被推薦為重癥感染的首選治療藥物[2]。對于輕中度感染，共識建議可在充分評估風險的前提下，選用哌拉西林/他唑巴坦等β-內(nèi)酰胺類／酶抑制劑復方制劑作為初始治療選擇[2]。

在治療方案的個體化調(diào)整方面，周志慧教授進一步闡釋了療程與劑量管理的精細化原則：“即使是同一診斷、同一病原體，不同患者的治療療程也需要個體化制定。臨床決策應(yīng)基于臨床癥狀與體征的改善程度、關(guān)鍵炎癥指標的動態(tài)演變趨勢，結(jié)合患者的整體狀況進行綜合判斷?！?/p>

在劑量優(yōu)化層面，周志慧教授強調(diào)了地區(qū)流行病學特征的重要性：“給藥劑量不僅需要考慮感染部位的藥物滲透性，還必須充分關(guān)注本地區(qū)產(chǎn)ESBLs細菌的最低抑菌濃度（MIC）分布特征。例如，在細菌MIC值普遍較低的邊遠地區(qū)，常規(guī)劑量方案可能已足夠；但在大型三甲醫(yī)院，由于面臨的菌株通常具有較高的MIC值，往往需要適當增加給藥劑量或調(diào)整給藥頻次，以確保達到有效的抗菌濃度和臨床療效。”

雙管齊下，抗菌藥物的合理使用與感染控制協(xié)同發(fā)力

“在抗感染治療的整個過程中，我們絕不能忽視抗菌藥物合理應(yīng)用這一核心用藥原則?！背虅淌邳c明道，并指出需從三個層面系統(tǒng)構(gòu)建抗菌藥物科學管理（AMS）體系：

一是深化多學科協(xié)作。由于ESBLs的發(fā)生與傳播，與臨床醫(yī)生的用藥習慣、微生物檢測能力、感控執(zhí)行度均密切相關(guān)，因此建立由感染、藥學、微生物及臨床科室共同參與的AMS團隊，成為從多維度解決這一復雜難題的關(guān)鍵舉措；二是嚴格遵循藥代動力學/藥效學（PK/PD）原理，基于患者個體特征優(yōu)化給藥方案；三是實施抗菌藥物保護策略，尤其對新型抗菌藥物進行嚴格管控，以延緩耐藥產(chǎn)生。

程劍劍教授進一步指出：“我們的目標是用最少的、最優(yōu)化的藥物幫助患者獲得最佳的治療效果。即使在微生物檢測條件受限的情況下，臨床醫(yī)生也應(yīng)當盡可能結(jié)合患者個體情況與所在醫(yī)療環(huán)境的流行病學特點，使經(jīng)驗性治療策略盡可能趨近于目標性治療的精準要求?！?/p>

同時，抗菌藥物的合理應(yīng)用絕非遏制耐藥菌發(fā)展的單一環(huán)節(jié)。相關(guān)研究充分證明，細菌耐藥的發(fā)生、擴散和流行與不同危險因素相關(guān)，其中抗菌藥物的使用猶如耐藥觸發(fā)器，而感染控制不力更像耐藥流行的加速器[8]。對此，吳安華教授提出了構(gòu)建強健感控體系的四大支柱：

• 一是筑牢“預(yù)防為先”的理念根基。感控教育應(yīng)從醫(yī)學教育早期開始，并貫穿職業(yè)生涯持續(xù)強化，使每一位醫(yī)務(wù)人員都樹立起“預(yù)防永遠第一位”的主動防控意識。
  

• 二是嚴守標準預(yù)防與關(guān)鍵操作規(guī)范。嚴格執(zhí)行手衛(wèi)生、加強醫(yī)療器械的清洗消毒滅菌、規(guī)范侵入性操作流程，是阻斷病原體傳播最基本、最有效的物理屏障。
  

• 三是建立清晰的責任制與執(zhí)行體系。形成醫(yī)院-科室-個人的三級責任鏈條，確保手衛(wèi)生、接觸隔離、環(huán)境清潔等基礎(chǔ)措施每一項都能得到有效執(zhí)行與監(jiān)督。
  

• 四是實施數(shù)據(jù)驅(qū)動的閉環(huán)管理。通過持續(xù)監(jiān)測耐藥菌檢出率、感染率等關(guān)鍵指標，及時發(fā)現(xiàn)問題，建立有效的反饋與改進機制，實現(xiàn)感染控制質(zhì)量的持續(xù)提升。

因此， 面對ESBL-E的防控挑戰(zhàn)，唯有將AMS與感染控制措施緊密結(jié)合，形成“防-治-管”協(xié)同發(fā)力的完整閉環(huán)，才能在改善患者臨床結(jié)局的同時，為遏制細菌耐藥蔓延構(gòu)建起堅實的整體防線。

參考文獻：

[1] Karlowsky J A, Lob S H, DeRyke C A, et al. Prevalence of ESBL non-CRE Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae among clinical isolates collected by the SMART global surveillance programme from 2015 to 2019 [J]. (1872-7913 (Electronic)).

[2] 卓超，徐英春，俞云松. 臨床產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶腸桿菌目細菌感染應(yīng)對策略專家共識（2025） [J]. 協(xié)和醫(yī)學雜志, 2025-07-19.

[3] 黃俊榮, 耿毅楠, 顧彥銘, et al. 抗生素濫用的研究現(xiàn)狀 [J]. 臨床醫(yī)學進展, 2023, 13(9): 14311-14317.

[4] 中華人民共和國衛(wèi)生部. 抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法 [R], 2012.

[5] CHINET中國細菌耐藥監(jiān)測網(wǎng)全體成員單位. CHINET 2024年細菌耐藥監(jiān)測結(jié)果 [R], 2025.

[6] 中國細菌耐藥監(jiān)測網(wǎng). CHIENT 2025上半年細菌耐藥監(jiān)測結(jié)果 [J]. 2025.

[7] 周華, 李光輝, 陳佰義, et al. 中國產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶腸桿菌科細菌感染應(yīng)對策略專家共識 [J]. 中華醫(yī)學雜志, 2014, 94(24): 1847-1856.

[8] 肖永紅. 感染控制與抗菌藥物管理齊頭并進有效遏制細菌耐藥 [J]. 中國感染控制雜志, 2021, 20(7): 583-585.

*"醫(yī)學界"力求所發(fā)表內(nèi)容專業(yè)、可靠，但不對內(nèi)容的準確性做出承諾；請相關(guān)各方在采用或以此作為決策依據(jù)時另行核查。