編輯丨王多魚

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脊髓損傷可導(dǎo)致不可逆的癱瘓和感覺功能喪失，但臨床前療法的轉(zhuǎn)化應(yīng)用仍面臨挑戰(zhàn)。 美國西北大學(xué)的Samuel I. Stupp團(tuán)隊(duì)近期研究發(fā)現(xiàn)，多肽兩親性分子的生物活性超分子組裝體可在嚴(yán)重脊髓損傷（SCI）的小鼠急性模型中逆轉(zhuǎn)癱瘓癥狀。

2026 年 2 月 11 日，美國西北大學(xué)的研究人員在 Nature 子刊Nature Biomedical Engineering上發(fā)表了題為：Injury and therapy in a human spinal cord organoid 的研究論文。

該研究構(gòu)建了人類脊髓類器官損傷模型（human spinal cord organoid injury model），用于體外模擬脊髓損傷以及治療。

在這項(xiàng)最新研究中，研究團(tuán)隊(duì)報(bào)道了兩種人類脊髓類器官損傷模型（human spinal cord organoid injury model）的構(gòu)建，用于體外模擬脊髓損傷：采用手術(shù)刀切割類器官模擬撕裂傷，以及應(yīng)用臨床前模型常用的壓迫性挫傷。兩種損傷均立即引發(fā)神經(jīng)元死亡并形成膠質(zhì)瘢痕樣組織。

使用臨床前療法治療損傷類器官后，可抑制瘢痕樣組織形成，并促進(jìn)顯著軸突再生，這與既往體內(nèi)實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致。 通過向人類脊髓類器官中加入小膠質(zhì)細(xì)胞，研究團(tuán)隊(duì)證實(shí)了超分子納米材料能夠降低損傷相關(guān)的促炎因子水平。

總的來說，該研究構(gòu)建的人類脊髓類器官模型有望加速脊髓損傷（SCI）療法的研發(fā)進(jìn)程，并可能適用于創(chuàng)傷或疾病導(dǎo)致的其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）損傷研究。

論文鏈接：

https://www.nature.com/articles/s41551-025-01606-2