我國學(xué)者證實，這款腎病藥物，讓卵巢早衰不孕患者重獲生育希望。

撰文 | 橘子

前言：

早發(fā)性卵巢功能不全（Premature Ovarian Insufficiency，POI）是指女性在40歲前卵巢功能衰退，表現(xiàn)為月經(jīng)稀發(fā)或閉經(jīng)、性激素水平下降、促卵泡激素升高及不孕。該病影響約1%～3%的年輕女性，目前臨床上缺乏有效恢復(fù)生育能力的治療方法[1,2]。

2月5日，香港大學(xué)劉奎、王天任等人在國際頂尖學(xué)術(shù)期刊Science上發(fā)表的“Antifibrotic drug finerenone restores fertility in premature ovarian insufficiency”研究[3]，通過篩選美國FDA已批準(zhǔn)的藥物庫，發(fā)現(xiàn)原本用于治療2型糖尿病相關(guān)的慢性腎病和心力衰竭的藥物——非奈利酮（Finerenone），有望恢復(fù)卵巢早衰患者的生育能力。

圖1 研究題圖

老藥篩選：從1297種藥物中鎖定非奈利酮

為尋找能夠激活POI患者卵巢內(nèi)靜息小卵泡的藥物，研究團隊基于前期對卵泡發(fā)育機制的深刻理解，設(shè)計了一套系統(tǒng)性的藥物“再開發(fā)”篩選策略：已知顆粒細(xì)胞中的mTORC1信號通路激活后，會上調(diào)Kit配體（KITL）的表達(dá)，后者通過與卵母細(xì)胞上的Kit受體結(jié)合，激活PI3K通路，從而啟動原始卵泡的活化。

基于此，研究人員建立了一個以Kitl mRNA表達(dá)水平作為初篩指標(biāo)的藥物篩選平臺，從美國FDA已批準(zhǔn)藥物庫中篩選了1297種化合物，最終基于非奈利酮的三大優(yōu)勢確定其為優(yōu)先候選藥物：口服藥物，用藥方式便捷；作為已上市藥物，其安全性數(shù)據(jù)充分；其藥理作用靶點——鹽皮質(zhì)激素受體（MR）明確。

研究團隊在鎖定非奈利酮后，首先在10—12月齡的衰老小鼠模型中驗證其療效。通過口服給藥（每周兩次，持續(xù)3周），他們觀察到非奈利酮能直接作用于卵巢：小鼠卵巢重量增加，次級卵泡和黃體數(shù)量顯著增多，表明卵泡發(fā)育被重新激活。更重要的是，長期生育力評估顯示，用藥組雌鼠在18周內(nèi)的累計產(chǎn)仔數(shù)顯著高于對照組，證明了其提升整體生育能力的長期益處（圖2）。為排除全身性因素的干擾，研究者還進行了單側(cè)卵巢局部注射實驗，僅接受注射的卵巢卵泡發(fā)育顯著增強，這確鑿證明了非奈利酮的作用是直接針對卵巢局部的，而非通過全身系統(tǒng)間接生效。

圖2非奈利酮刺激老年小鼠卵泡發(fā)育

這些現(xiàn)象背后的機制是什么？

為了回答這個問題，研究人員對用藥后的衰老小鼠卵巢進行了單細(xì)胞RNA測序（scRNA-seq）和細(xì)胞間通訊分析。他們發(fā)現(xiàn)，卵巢中的間質(zhì)細(xì)胞是纖維化信號的主要來源，而非奈利酮能顯著抑制從間質(zhì)細(xì)胞向顆粒細(xì)胞發(fā)出的膠原蛋白信號，尤其是膠原蛋白I（Col1a1）介導(dǎo)的信號通路減弱最為明顯。

為了確立“纖維化抑制卵泡發(fā)育”的因果關(guān)系，研究團隊進行了一項關(guān)鍵驗證：他們使用脂質(zhì)納米顆粒包裹的Col1a1 siRNA，直接敲低小鼠卵巢中的膠原蛋白表達(dá)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，僅僅降低膠原蛋白沉積，就足以有效促進原始卵泡活化為初級和次級卵泡。這直接證明了卵巢間質(zhì)的纖維化沉積是壓制卵泡發(fā)育的關(guān)鍵物理約束，而非奈利酮正是通過打破這種纖維化枷鎖，為卵泡創(chuàng)造一個更適宜的微環(huán)境，從而使其得以復(fù)蘇和生長。

從實驗室到臨床：POI患者用藥后獲成熟卵子與胚胎

研究進一步開展了一項前瞻性探索性臨床研究，共納入14名POI患者，所有患者基線時血清抗穆勒氏管激素（AMH）極低（<0.10ng/mL），超聲下基本無竇卵泡。其平均年齡為32歲，確診卵巢早衰時間為1-11年不等，常規(guī)生育治療對她們均已無效，之后接受了口服非奈利酮（每周兩次，每次20mg）治療，在經(jīng)過3—7個月治療后，結(jié)果令人振奮：

• 治療響應(yīng)率100%：所有14名患者在經(jīng)過3—7個月的治療后，超聲下均重新觀察到了卵泡發(fā)育的跡象。

• 卵泡數(shù)量顯著增加：累計共觀察到80個竇卵泡樣結(jié)構(gòu)，平均每位患者觀察到約5.7個，證明了藥物對喚醒和促進卵泡生長的有效作用。

• 成功響應(yīng)卵巢刺激：其中13名患者接受了后續(xù)的溫和卵巢刺激，有8名患者體內(nèi)的卵泡成功發(fā)育至排卵前大小（共20個），這為取卵手術(shù)創(chuàng)造了條件。

• 獲得可移植胚胎：在參與研究的5名已婚患者中，通過體外受精（IVF/ICSI）技術(shù)，最終成功獲得了3個有活力的、可移植的早期胚胎。這標(biāo)志著治療從“促生長”階段，邁向了實現(xiàn)“生育可能”的關(guān)鍵一步。

在動物及臨床研究中，非奈利酮均表現(xiàn)出良好安全性，未對卵子質(zhì)量、胚胎發(fā)育及子代健康產(chǎn)生可測不良影響。臨床采用的劑量（20mg，每周兩次）遠(yuǎn)低于腎病治療劑量，且僅在卵泡期用藥、取卵前停藥，最大限度規(guī)避了潛在風(fēng)險。

此外值得注意的是，研究進一步發(fā)現(xiàn)其他已上市抗纖維化藥物（如尼達(dá)尼布、奧貝膽酸、魯索替尼）雖作用機制各異，但均能在小鼠模型中減輕卵巢纖維化并促進卵泡活化。這強烈提示，“抗纖維化”本身可能是恢復(fù)POI患者生育力的共性核心機制，為該領(lǐng)域治療打開了更廣闊的藥物選擇視野。

小結(jié)

當(dāng)然，這項初步臨床研究的樣本量還較小，其長期效果、最佳用藥方案、對最終活產(chǎn)率的影響等，還需要更大規(guī)模、多中心的臨床試驗來證實。但它指出了一個充滿希望的新方向：治療思路從“催促種子發(fā)芽”，變成了“改良土壤環(huán)境”。這或許是我們對抗卵巢早衰不孕問題的一個關(guān)鍵轉(zhuǎn)折點。

參考文獻：

[1] S. J. Chon, Z. Umair, M. S. Yoon, Premature Ovarian Insufficiency: Past, Present, and Future. Front. Cell Dev. Biol. 9, 672890 (2021). doi: 10.3389/fcell.2021.672890; pmid: 34041247

[2]N. Panay et al., Evidence-based guideline: Premature ovarian insufficiency. Hum. Reprod. Open 2024, hoae065 (2024). doi: 10.1093/hropen/hoae065; pmid: 39660328

[3]Lin Z, Li Y, Zhao Y, et al. Antifibrotic drug finerenone restores fertility in premature ovarian insufficiency.Science. 2026;391(6785):eadz4075. doi:10.1126/science.adz4075

*“醫(yī)學(xué)界”力求所發(fā)表內(nèi)容專業(yè)、可靠，但不對內(nèi)容的準(zhǔn)確性做出承諾；請相關(guān)各方在采用或以此作為決策依據(jù)時另行核查。