深秋的清晨，社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心的接種點(diǎn)已經(jīng)開始忙碌，醫(yī)生一邊快速核對接種信息，一邊耐心解答居民“為什么每年都要打流感疫苗”的疑問。這一幕，是每年流感季里，預(yù)防免疫工作人員的日常縮影。

流感的反復(fù)來襲，不僅考驗(yàn)著公共衛(wèi)生防控體系的韌性，也牽動著疫苗行業(yè)的發(fā)展脈絡(luò)。當(dāng)通用流感疫苗的研發(fā)消息不斷傳來，這個(gè)有望終結(jié)“每年接種、每年擔(dān)憂”的技術(shù)突破，究竟會給兩大群體的工作帶來怎樣的改變？又將為中國預(yù)防免疫與疫苗行業(yè)開啟怎樣的新征程？

01

秋冬攻堅(jiān)：公衛(wèi)與疫苗營銷的共同困境

對于公衛(wèi)人員而言，每年秋冬的流感防控，都是一場持久戰(zhàn)。中國疾控中心數(shù)據(jù)顯示，根據(jù)CDC在2022年的調(diào)查結(jié)果，中國18歲~59歲人群流感疫苗接種率只有0.52%，60歲以上人群接種率為4.63%，離世界衛(wèi)生組織（WHO）設(shè)定的老年人和慢性病患者的接種覆蓋率達(dá)到75%的差距較大。更棘手的是，流感病毒的易變性讓防控工作始終處于被動。

每年2-3月份行業(yè)就要開始關(guān)注世衛(wèi)組織的毒株預(yù)測，一旦預(yù)測偏差，當(dāng)年的疫苗保護(hù)力就會大打折扣。這種“被動應(yīng)對”，不僅增加了工作負(fù)擔(dān)，也讓防控效果打了折扣。

而對于疫苗行業(yè)營銷人員來說，困境則集中在市場的同質(zhì)化競爭與資源浪費(fèi)上。據(jù)相關(guān)媒體統(tǒng)計(jì),2024年全國流感疫苗批簽發(fā)總量約8000萬劑,實(shí)際接種量約5000萬劑,初步測算的報(bào)廢率約為40%。一款流感疫苗的生命周期只有1年，每年都要重新推廣、重新談判，投入大量人力物力，卻很難形成長期競爭力，形成了行業(yè)的普遍痛點(diǎn)。

02

現(xiàn)有疫苗的“先天短板”，為何難以突破？

當(dāng)前我們接種的流感疫苗，本質(zhì)上是“針對性預(yù)測型疫苗”，其核心短板源于流感病毒的“善變”特性——流感病毒分為甲、乙、丙、丁四型，其中甲型和乙型是導(dǎo)致人類流感流行的主要類型，且極易發(fā)生抗原漂移（小幅度變異）和抗原轉(zhuǎn)變（大幅度變異）。

世衛(wèi)組織每年2月和9月都會發(fā)布全球流感疫苗推薦毒株，疫苗企業(yè)需根據(jù)推薦毒株，在4-6個(gè)月內(nèi)完成研發(fā)、生產(chǎn)和審批。但這種“先預(yù)測、后生產(chǎn)”的模式，天生存在風(fēng)險(xiǎn)：一旦毒株預(yù)測偏差，疫苗保護(hù)力會大幅下降；即便預(yù)測準(zhǔn)確，也只能覆蓋特定亞型，無法應(yīng)對突發(fā)變異毒株。

世衛(wèi)組織2月27日發(fā)布2026-2027年北半球流感季疫苗組分推薦

對于疫苗行業(yè)而言，這種模式還帶來了產(chǎn)能浪費(fèi)的問題。由于無法精準(zhǔn)預(yù)判當(dāng)年的接種需求，部分企業(yè)會過度生產(chǎn)，導(dǎo)致疫苗過期報(bào)廢；而部分企業(yè)則因預(yù)判不足，出現(xiàn)疫苗短缺，錯(cuò)失市場機(jī)會。

03

通用流感疫苗研發(fā)全球競速

正是基于現(xiàn)有疫苗的諸多短板，通用流感疫苗的研發(fā)成為全球預(yù)防免疫領(lǐng)域的“必爭之地”。所謂通用流感疫苗，核心是突破“針對特定毒株”的局限，通過靶向流感病毒的保守區(qū)域（不易變異的部分），實(shí)現(xiàn)對多種流感亞型的覆蓋，且保護(hù)期可延長至數(shù)年甚至更久，從根源上解決“每年接種、預(yù)測偏差”的痛點(diǎn)。

從全球進(jìn)展來看，通用流感疫苗研發(fā)已進(jìn)入臨床試驗(yàn)的關(guān)鍵階段。根據(jù)全球通用流感疫苗開發(fā)基金會的統(tǒng)計(jì)，截至2022年12月，已有129款通用流感疫苗處于臨床前研究階段，28款進(jìn)入臨床試驗(yàn)，其中5款已經(jīng)進(jìn)入Ⅲ期試驗(yàn)。
2025年5月，香港大學(xué)醫(yī)學(xué)者的研究團(tuán)隊(duì)取得了重要突破。他們開發(fā)的新型減毒活流感疫苗，通過兩種創(chuàng)新策略實(shí)現(xiàn)了對多種流感病毒亞型的廣譜保護(hù)。

香港大學(xué)醫(yī)學(xué)院在開發(fā)具有廣效防護(hù)的減活疫苗方面取得重大突破

第一種策略是在人流感病毒基因組中插入一個(gè)人類基因，讓被感染的細(xì)胞表達(dá)特定抗原，從而增強(qiáng)免疫反應(yīng)；
第二種策略是通過引入數(shù)百個(gè)沉默突變，改變病毒的密碼子使用模式，使其在哺乳動物細(xì)胞中減毒，但在雞蛋中能高效復(fù)制。動物實(shí)驗(yàn)顯示，這些疫苗能保護(hù)小鼠免受包括人H1N1、H3N2以及禽H5N1、H7N9在內(nèi)的多種流感病毒亞型感染。

04

變革將至：對公共衛(wèi)生與疫苗行業(yè)的雙重重塑

一旦通用流感疫苗研發(fā)成功并大規(guī)模普及，將對預(yù)防免疫公衛(wèi)工作和疫苗行業(yè)產(chǎn)生巨大影響，這種影響，將深刻改變兩大群體的工作模式與發(fā)展路徑。

對預(yù)防免疫公衛(wèi)人員的影響

對于預(yù)防免疫公衛(wèi)人員而言，最直接的改變是“減負(fù)增效”。通用流感疫苗無需每年接種，將大幅減少接種動員、接種服務(wù)的工作量，讓公衛(wèi)人員從“每年秋冬的高強(qiáng)度忙碌”中解脫出來，將更多精力投入到流感監(jiān)測、重點(diǎn)人群健康管理、防控知識普及等更核心的工作中。同時(shí)，由于疫苗覆蓋多種毒株，無需再擔(dān)心毒株預(yù)測偏差的問題，流感防控將從“被動應(yīng)對”轉(zhuǎn)向“主動防控”。

對疫苗行業(yè)的影響

對于疫苗行業(yè)而言，通用流感疫苗將打破現(xiàn)有同質(zhì)化競爭格局，開啟“創(chuàng)新驅(qū)動”的發(fā)展新階段。一方面，疫苗企業(yè)將從“每年重復(fù)生產(chǎn)”轉(zhuǎn)向“長期研發(fā)創(chuàng)新”，研發(fā)投入將向通用疫苗等高端領(lǐng)域傾斜，行業(yè)集中度將進(jìn)一步提升；另一方面，當(dāng)前的季節(jié)性流感疫苗需要每年更新和接種，且全球接種率（尤其在中低收入國家）仍有巨大提升空間。世界衛(wèi)生組織（WHO）的報(bào)告指出，全球季節(jié)性流感疫苗需求預(yù)計(jì)到2034年將達(dá)到約9.2億劑，但這一需求主要基于現(xiàn)有政策。一個(gè)有效的通用疫苗將徹底改變這一格局，不僅能顯著降低接種成本和復(fù)雜性，還能大幅提升覆蓋率，其潛在市場空間遠(yuǎn)超當(dāng)前的季節(jié)性疫苗市場。

對營銷人員的影響

對于營銷人員而言，工作重心也將發(fā)生轉(zhuǎn)變——從“每年推廣單一毒株疫苗”轉(zhuǎn)向“長期推廣通用疫苗”，重點(diǎn)傳遞疫苗的“持久保護(hù)、廣譜覆蓋”優(yōu)勢，同時(shí)結(jié)合公衛(wèi)政策導(dǎo)向，拓展基層接種市場。通用流感疫苗的出現(xiàn)，將讓疫苗人從‘價(jià)格戰(zhàn)’中解脫出來，更注重產(chǎn)品價(jià)值和品牌建設(shè)，這對整個(gè)行業(yè)來說，都是一次升級。

結(jié)語

以疫苗創(chuàng)新，護(hù)民生與行業(yè)前行

通用流感疫苗的研發(fā)，不僅是一項(xiàng)技術(shù)突破，更是對公共衛(wèi)生體系的完善，對疫苗行業(yè)的重塑。它承載著公衛(wèi)人員“減負(fù)增效”的期待，也寄托著疫苗行業(yè)“創(chuàng)新升級”的愿景。雖然目前研發(fā)仍處于關(guān)鍵階段，仍有諸多技術(shù)難點(diǎn)需要突破，但我們有理由相信，在全球科研人員、公衛(wèi)工作者和疫苗行業(yè)從業(yè)者的共同努力下，通用流感疫苗終將走進(jìn)大眾生活。

那時(shí)，公衛(wèi)人員無需再每年反復(fù)動員接種，營銷人員無需再陷入同質(zhì)化價(jià)格戰(zhàn)，公眾也無需再為“今年的流感疫苗能不能保護(hù)我、還要不要打”而糾結(jié)。這幅圖景，將成為疫苗人共同的欣慰。

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