由基金會管理的獨立國際制藥集團(tuán)施維雅（Servier）憑借其IDH突變型膠質(zhì)瘤藥物Voranigo持續(xù)實現(xiàn)市場突破，目前正通過一項新的并購交易進(jìn)一步深耕罕見腫瘤領(lǐng)域。

上周五（3月6日），施維雅宣布將以每股21.50美元的現(xiàn)金價格收購Day One Biopharmaceuticals——這是一家處于商業(yè)化階段、專注于兒童癌癥及其他疾病靶向療法研發(fā)的公司。雙方在公告中表示，該交易預(yù)計于今年第二季度完成，總價值約25億美元。

此次交易的核心資產(chǎn)無疑是Day One旗下的Ojemda（tovorafenib），這是一款2型RAF抑制劑，于2024年4月獲美國FDA批準(zhǔn)，用于治療6個月及以上、復(fù)發(fā)或難治性兒童低級別膠質(zhì)瘤（pLGG）患者，而該病癥正是常見兒童腦腫瘤的進(jìn)展期類型。

這款藥物有望與施維雅的Voranigo形成良好協(xié)同。Voranigo同樣于2024年獲批，針對另一細(xì)分膠質(zhì)瘤適應(yīng)癥，適用于12歲及以上攜帶易感IDH1/IDH2突變的患者。值得一提的是，施維雅也是通過并購獲得Voranigo的——2021年，該公司以20億美元收購Agios Pharmaceuticals時將其納入旗下。

在研發(fā)層面，施維雅還將借助Day One覆蓋從早期到后期的研發(fā)管線，其中包括tovorafenib針對兒童低級別膠質(zhì)瘤的其他研發(fā)項目，以及針對腺樣囊性癌、成人及兒童實體瘤等適應(yīng)癥的在研資產(chǎn)。

施維雅表示，計劃通過現(xiàn)有現(xiàn)金及投資組合為本次交易提供資金。根據(jù)雙方公告，此次收購報價較Day One在3月5日的收盤價溢價約68%。

施維雅美國子公司首席執(zhí)行官David Lee于周五向媒體發(fā)送的郵件聲明中表示：“不到十年時間，我們已在美國搭建起穩(wěn)定的腫瘤學(xué)平臺。這并非依靠短期思維，而是源于對科研、基礎(chǔ)設(shè)施和人才的持續(xù)投入。”

他重申了施維雅“領(lǐng)跑罕見腫瘤領(lǐng)域”的愿景，并指出對這類患者而言，“領(lǐng)域的進(jìn)步往往取決于少數(shù)個人與機構(gòu)在他人不愿投入時選擇堅守?！?/p>

Lee補充道：“當(dāng)科研前景可期、患者需求迫切時，我們有責(zé)任打造能力，將科研發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化為惠及患者的實際成果?！?/p>

施維雅長期秉持以患者為中心的理念，這既是其核心優(yōu)勢，也是其特色所在，而該理念得益于其在非營利機構(gòu)施維雅國際研究基金會（Fondation Internationale de Recherche Servier）管理下的獨特運營模式。

在2025年摩根大通醫(yī)療健康會議接受媒體采訪時，Lee也曾就該運營模式發(fā)表觀點，稱其讓施維雅“能做到其他企業(yè)做不到的事”，并“對其他企業(yè)無法形成商業(yè)可行性的疾病領(lǐng)域進(jìn)行投入”。

當(dāng)時Lee指出，腦癌治療領(lǐng)域的格局仍“十分開放”，對施維雅而言，潛在外部機會中“所有突變驅(qū)動型適應(yīng)癥都適合我們……同時我們也對各類膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、膠質(zhì)瘤、星形細(xì)胞瘤持開放態(tài)度?！?/p>

從Ojemda的適用人群來看，F(xiàn)DA專門批準(zhǔn)其用于攜帶BRAF融合/重排或BRAF V600突變的復(fù)發(fā)/難治性pLGG患者。

pLGG是最常見的兒童腦腫瘤，每年新增的1500例確診病例中，約1100例存在BRAF基因變異。

在美國以外地區(qū)，Ojemda于上月末在歐洲獲得同一適應(yīng)癥的上市積極審批意見，歐洲地區(qū)的益普生（Ipsen）擁有該藥物的授權(quán)權(quán)益。

施維雅在推進(jìn)此次腫瘤領(lǐng)域布局的同時，正力爭在2030年實現(xiàn)年銷售額100億歐元（約合115億美元）的目標(biāo)。其2024-2025財年表現(xiàn)亮眼，截至9月財年結(jié)束，銷售額增長16.2%至69億歐元（約合82億美元）。集團(tuán)總裁Olivier Laureau于1月表示，施維雅距該目標(biāo)“又近了重要一步”。

施維雅直言Voranigo對去年營收的突出貢獻(xiàn)：2024-2025財年，其腫瘤業(yè)務(wù)整體增長55%，該板塊對集團(tuán)總營收的貢獻(xiàn)占比從上一財年的24%升至32%。

施維雅在腫瘤領(lǐng)域的并購合作動作頻繁。去年，該公司從Black Diamond Therapeutics獲得一款RAF/RAS突變實體瘤Ⅰ期藥物的授權(quán)，從BioNova Pharmaceuticals收購一款Ⅰ/Ⅱ期白血病候選藥物，并取得Ideaya Biosciences潛在首創(chuàng)PKC抑制劑darovasertib的美國以外地區(qū)權(quán)益（該藥物用于葡萄膜黑色素瘤研發(fā)）；今年1月，還與AI生物技術(shù)公司Insilico Medicine（英矽智能）達(dá)成腫瘤藥物研發(fā)合作。

近期，施維雅也在著力擴(kuò)充神經(jīng)學(xué)領(lǐng)域的產(chǎn)品布局。