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醛與四溴化碳和三苯基膦反應(yīng)，發(fā)生一碳同系化生成二溴烯烴，然后再用正丁基鋰處理而得到末端炔烴的反應(yīng)稱為Corey-Fuchs炔合成反應(yīng)。

Seyferth-Gilbert增碳反應(yīng)是指在堿催化下重氮甲基膦酸二甲酯與醛或芳基酮在低溫下反應(yīng)得到炔的反應(yīng)。

炔烴交叉復分解反應(yīng)

炔烴關(guān)環(huán)復分解

1,1′-二芳基-2-溴代烯烴在強堿（BuLi，RO- 等）作用下發(fā)生α消除、通過卡賓重排形成1,2-二芳基炔烴的反應(yīng)。

Pd/Cu催化的芳鹵或烯基鹵代物和端基炔進行偶聯(lián)的反應(yīng)。

端基炔通過與一價銅反應(yīng)生成炔銅化合物，然后和炔基鹵化物反應(yīng)生成非對稱性二炔的反應(yīng)

炔化亞銅與芳鹵發(fā)生交叉偶聯(lián)，生成二取代炔及鹵化亞銅。這個反應(yīng)由 C. E. Castro 和 R. D. Stephens 在 1963 年發(fā)現(xiàn)?，F(xiàn)在被大家所熟知的是其改良法Sonogashira偶聯(lián).

端基炔在化學計量（或過量）的Cu(OAc)2的催化下進行氧化偶聯(lián)的反應(yīng)。此反應(yīng)是Glaser 偶聯(lián)反應(yīng)的一個變體。

Glaser偶聯(lián)是通過兩個端基炔合成對稱二炔或環(huán)狀二炔的常用反應(yīng)。

丙二烯基硼酸在有機化學中主要被用于羰基化合物的親核加成反應(yīng)，直接在分子中引入炔丙基。由于該試劑的穩(wěn)定性對儲存和價格的影響，使該試劑的使用受到嚴重的影響。目前主要用于和醛進行手性加成來制備手性丙炔醇化合物。

醛酮和LiTMSD（三甲基硅基重氮甲烷鋰鹽）反應(yīng)后，接著消除（）脫氮氣得到卡賓，重排生成多一個碳的炔烴的反應(yīng)。反應(yīng)中的卡賓重排類似。

1,3-丙二胺基鉀作用下，非端基炔通過丙二烯中間體異構(gòu)化為端基炔的反應(yīng)。整個異構(gòu)化的過程，炔基像拉鏈一樣，從鏈中異構(gòu)化到鏈端，因此此反應(yīng)也被稱為炔基拉鏈反應(yīng)。

烷氧基乙炔在強堿條件下對醛酮加成得到烷氧基炔甲醇的反應(yīng)?！綝. A. van Dorp, J. F. Arens, Nature 160, 189 (1947)；J. F. Arens et al., Rec. Trav. Chim. 68, 604, 609 (1949)】常用的強堿有氨基鋰和丁基鋰。其他端基炔也可以進行此反應(yīng)。后來 Isler對此方法進行改進利用 β-氯烯基醚作為底物，在氨基鋰條件下原位生成烷氧基炔基鋰中間體直接進行反應(yīng)?！綩. Isler et al., Helv. Chim. Acta 39, 259 (1956)】。

近日，北京大學 焦寧團隊 報道了 一種利用可回收硒蒽試劑在溫和條件下實現(xiàn)烯烴直接脫氫轉(zhuǎn)化為炔烴的通用方法，解決了有機合成領(lǐng)域中烯烴向炔烴轉(zhuǎn)化的百年難題 。該方法對經(jīng)典離去基團和敏感官能團均展現(xiàn)出良好的兼容性，可應(yīng)用于復雜炔烴的 后期 高效合成。此外，該反應(yīng)體系還能實現(xiàn)現(xiàn)有方法無法完成的 Z/E 烯烴構(gòu)型反轉(zhuǎn)或立體分選，凸顯了其在下游多樣化衍生化中的潛力。【 Nature (2026). https://doi.org/10.1038/s41586-026-10372-3 】

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