4月2日，諾和諾德將在于圣迭戈舉行的肥胖醫(yī)學(xué)協(xié)會年會上展示ORION研究結(jié)果。該研究顯示，在一項(xiàng)人群調(diào)整的間接治療比較中，Wegovy?（司美格魯肽）片劑25mg與orforglipron 36mg相比，觀察到顯著更高的平均減重。

FDA近期已，批準(zhǔn)劑量范圍最高至17.2mg。該17.2mg片劑與III期臨床研究中所使用的orforglipron 36 mg膠囊劑量等效，并作為ORION研究的對照用藥。

此外，另一項(xiàng)患者偏好研究顯示：成人超重或肥胖癥患者更加偏好與司美格魯肽片劑類似的治療特征。上述結(jié)果提示了潛在的差異，并為臨床決策提供了有益參考。

ORION研究是一項(xiàng)人群調(diào)整的間接治療比較（ITC），基于III期OASIS 4和ATTAIN-1臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，對司美格魯肽片劑25mg與orforglipron 36mg在減重療效和耐受性方面進(jìn)行評估。研究采用模擬治療比較方法評估體重自基線起的百分比變化；在耐受性結(jié)局方面（包括因任何不良事件以及因胃腸道不良事件而停止治療），采用兩階段匹配調(diào)整間接比較方法。分析對基線體重、血糖狀態(tài)和性別進(jìn)行了調(diào)整。

ORION研究結(jié)果顯示，與orforglipron 36mg相比，司美格魯肽片劑25mg實(shí)現(xiàn)了顯著更大的體重降幅；在不考慮患者是否持續(xù)接受治療的情況下，平均差值為-3.2%；在假設(shè)所有患者均持續(xù)接受治療的情況下，平均差值為-3.0%。

此外，該分析還顯示，與司美格魯肽片劑25 mg相比，orforglipron 36mg因任何不良事件（AEs）而中止治療的發(fā)生幾率約高出4倍，因與胃腸道（GI）相關(guān)的不良事件而中止治療的發(fā)生幾率約高出14倍。

此外，在線患者偏好研究OPTIC于2025年10月至11月開展，旨在評估驅(qū)動肥胖治療決策的關(guān)鍵因素。基于臨床試驗(yàn)結(jié)果的預(yù)測選擇比較顯示，84%的受訪者更偏好與司美格魯肽類似的治療特征選項(xiàng)。此外，多數(shù)受訪者（65%）表示，空腹服藥并在進(jìn)食前等待30分鐘（與司美格魯肽片劑樣用藥說明一致）不會干擾其日常生活。

Copyright ? 2026 PHARMCUBE. All Rights Reserved. 免責(zé)申明：本微信文章中的信息僅供一般參考之用，不可直接作為決策內(nèi)容，醫(yī)藥魔方不對任何主體因使用本文內(nèi)容而導(dǎo)致的任何損失承擔(dān)責(zé)任。